- •25.Консистентные в-ва для придания пилюльной массе определенной консистенций, массы, веса, пластичности и эластичности
- •8. Расчёт изотонических концентрации на основании закона Рауля.
- •9. Гидрофильно-липофильный баланс.
- •11. Ионогенные пав
- •12. Пролонгирующие компоненты глазных капель.
- •41. Обработка резиновых пробок и алюминиевых колпачков.
- •14. Расчет изотонических концентраций на основании закона Вант- Гоффа и уравнении Менделеева-Клапейрона.
- •20.Методы определения типа эмульсии.
- •26. Неионогенные пав.
- •27.Неводные растворители, применяемые в технологии лекарств.
- •22. Характеристики гидрофильных основ для мазей.
- •10. Вспомогательные в-ва, применяемые в технологии пилюль. Характеристика. Принцип подбора.
- •13.Принципы предотврашения гидролиза лек. В-в в инъекц растворах.
- •7. Получение апиргенной воды в аптечых условиях
- •3) Способы изготовления концентрированных растворов.
- •6) Изготовление лек. Форм для новорожденных и детей
- •5) Классификация нлазмозамещаннцпх жидкостей
- •4) Стерилизации ультрафиолетовым излучением
- •44. Технология порошков с экстрактами в условиях аптек.
- •17. Паровая стерилизация.
- •2) Вода как растворитель в соотв с требов-ми гф х и гф х1.
- •15) Мягкие лф в соответствии с требованиями гф X и гф XI.
- •16) Особенности изготовления водных извлечений из сырья, сод-е дуб. В-ва, сапонины, эф. Масла.
- •28) Воздушная стерилизация.
- •21) Стерилизующая фильтрация.
- •45) Технология суспензий гидрофильных в-в.
- •35) Мазевые основы.
- •29)Физиологические р-ры.
- •43.Технология неводных растворов на летучих и нелетучих растворителях
- •40. Моюще-дезинфицирующая обработка аптечной посуды
- •18. Стабилизаторы и консерванты
- •23. Процесс экстракции из лрс
- •19, 36. Физико-химические несовместимости в жидк лф
- •31.Водн извлечения из сырья, содерж алкалоиды и дуб в-ва.
- •1) Технология ароматных вод в аптечных учреждения
- •32. Формулы исправления концентрированных растворов
- •47. Аммиачный линимент
- •49. Химические несовместимости, приводящие к выд-ю газов.
45) Технология суспензий гидрофильных в-в.
Суспензия – это ЖЛФ, представляющая собой ультромикрогетерогенную сис-му, в к-ой тв. в-во взвешенно в жидкости. Предназначена данная форма для наружнего, инъекционного и внутреннего применений.
Способы образования суспензий:
Выписанные в-ва не р-мы в растворителе (сера, камфора).
Завышен предел растворимости в-в
Назначены в-ва порознь растворимые, а вместе не р-мы в растворителе.
Достоинства суспензий:
Возможность введения нерастворенных в-в в мелкораздробленном виде
Увеличение площади поверхности в р-ре, сл-но ускорение терап. эфф-та
Пролонгация действия ЛВ
Снижение поб. эфф. При использовании ЛС.
Спсобы изготовления:
Дисперсионный
а) Суспензии гидрофильных в-в получаю без добавления стабилизаторов:
- ненабухающих тяж. в-в.( окись магния, цинка, белая глина). Измельчением с добавлением жид-сти – эффект Ребиндера; Взмучиванием, для фракционного разделения частиц.
- набухающих в-в – измельчать в сухом виде.
2. Конденсационный
- Метод замены растворителя
- Химический метод
35) Мазевые основы.
Мазь – мягкая ЛФ, для нанесения на кожу, раны, слизистые оболочки.
Классификация:
1. Липофильные
а) углеводородные
б) жировые
в)силиконовые
2. Гидрофильные
а) Гели ВМС (произв. Крахмала, целлюлозы, желатина, агара)
б) Гели неорганич. в-в (бентониты)
в) Гели синтетические (полиакриламин)
3. Гидрофильно – липофильные
а) Безводные сплавы липофильных основ
б) Эмульсионная основа – типа в/м (вазелин + водн. ланолин) и м/в (с использованием эмульгатора).
Требования к основам:
Мягкая консистенция
Биологическая безвредность
Антимикробная стабильность
Легкость удаления с мест нанесения
Нейтральная реакция среды
Физ – хим. стабильность
Соответствие цели назначения мази.
29)Физиологические р-ры.
Р-ры, благодаря составу и конц-ии в-в, способны поддерживать жизнедеятельность клеток и не вызывать существенных сдвигов в организме.
Р-ры, к-ые максимально подходят по составу к крови, наз-ся кровезамещающими р-рами. Св-ва:
Чистота
Стерильность – отсутствие живых микроорганизмов; и пирогенность – отсутствие живых и погибших микроорганизмов
Стойкость
Изогидричность
Изойоничность
Изотоничность – Р осм. Зависит от числа частиц
Введение р-ров отличающихся от давления кровяной плазмы вызывают боль.
43.Технология неводных растворов на летучих и нелетучих растворителях
Р-ры неводные – это ЖЛФ, представл-е собой гомогенные дисперсн сисемы, стр-ми единицами в к-х являются молекулы и ионы. Примен-ся наружно, внутренне или для ингаляций.
Требования для неводн р-ров:
Соответств-е мед назначению
Полнота раствор-я ЛВ
Отсутствие мех включений
Соответствие концетр-ии ЛА
Соотв-е массы и объема
Технология этанольных р-ров:
если не указана конц-я спирта, то готовят на 90% этаноле
Исключения:
96%- Р-ры йода 1 и 2%, р-ры Н2О2 1,5%, р-ры цитраля 1%
70%: Р-ры салиц к-ты, 1 и 2%, р-ры кислоты борн 0,5%, 1%, 3% и 5%
60%: Р-ры брил зеленого 1 и %, р-ры метил синего 1%
выписывают оборотн сторону рецепта
этанол в рецепте указ-т и по массе ии по объему
готовят масс-объемным способом
учитывают КУО, если % сух в-в более 3%
спирт вносят в последнюю очередь
фильтруют в случ необх-ти ч-з ватн тампон
используют формулу разведения:
X=γ*A/B
X- кол-во крепк этанола, γ- кол-во этанола желаем конц-ии, А- конц-я крепк этанола, В – желаемая конц-я
настойки, сиропы и экстракты вносят в р-ры в последн очередь
Технология масляных р-ров
готовят по массе
Мобщ= ΣМ ТВ и вязк вещ-в
Готовят в сух отпускн флаконе
Использ-ся нагревание
Процеживание в случ необх-ти ч-з рыхл тампон ваты