- •Содержание
- •Задача и методология психофизиологии Предмет и принципы психофизиологии
- •Методы в психофизиологических исследованиях Электроэнцефалограмма
- •Картирование деятельности мозга
- •Магнитоэнцефалография
- •Измерение локального мозгового кровотока
- •Компьютерная томография
- •Ямр томография
- •Термоэнцефалоскопия
- •Другие методы
- •Психофизиологическое изучение психических процессов и состояний Принципы кодирования информации в нервной системе
- •Восприятие Нейронные механизмы восприятия
- •Две системы: «что» и «где»
- •Восприятие цвета с позиции векторной модели обработки информации
- •Внимание Проблема внимания в психофизиологии
- •Характеристики и виды внимания
- •Непроизвольное внимание
- •Произвольное внимание
- •Внимание, активация, функциональное состояние, бодрствование
- •Модулирующая система мозга
- •Память. Функционально-структурная организация Филогенетические уровни биологической памяти
- •Временная организация памяти
- •Концепция активной памяти
- •Декларативная и процедурная память
- •Рабочая память
- •Множественность систем памяти
- •Мозжечок и процедурная память
- •Эмоциональная память и научение Миндалина и эмоциональная память
- •Функции гиппокампа в процессах памяти
- •Научение
- •Виды научения
- •Нейронные феномены пластичности
- •Пластичность пейсмекерного механизма
- •Эмоции. Классификация, функции Определение и классификация эмоций
- •Функции эмоций
- •Когнитивные процессы в генезе эмоций
- •Биологически и социально значимые стимулы как источник эмоций
- •Потребностно-информационные факторы возникновения эмоций
- •Лицевая экспрессия и эмоции Лицевая экспрессия как средство невербального общения
- •Корреляция активности лицевых мышц и эмоций
- •Теория обратной лицевой связи как одного из механизмов эмоций
- •Кодирование и декодирование лицевой экспрессии
- •Функциональная асимметрия мозга и эмоции
- •Индивидуальные различия и эмоции
- •Нейроанатомия эмоций
- •Многомерная и дискретная модели эмоций
- •Управление движением и вегетативными реакциями Структура двигательного акта
- •Два принципа построения движения
- •Векторная модель управления двигательными и вегатативными реакциями
- •Мышление и речь Вторая сигнальная система
- •Взаимодействие первой и второй сигнальных систем
- •Развитие речи
- •Функции речи
- •Межполушарная асимметрия и речь
- •Структура процесса мышления
- •Вербальный и невербальный интеллект
- •Фокусы мозговой активности и мышление
- •Функциональная асимметрия мозга и особенности мыслительной деятельности
- •Механизмы творческой деятельности
- •Сознание Что такое сознание?
- •Теории сознания
- •Сознание и модулирующая система мозга
- •Сознание и память
- •Сознание и межполушарная асимметрия мозга
- •Современные направления прикладной психофизиологии Педагогическая психофизиология
- •Социальная психофизиология
- •Экологическая психофизиология
- •Литература:
Две системы: «что» и «где»
В зрительном анализаторе выделяют две системы обработки информации: «Что» и «Где». Система «Что» опознает объект. Сигналы в системе «Что» берут начало от ганглиозных клеток сетчатки, которые проецируются в специфическое таламическое ядро — латеральное коленчатое тело. Затем сигнал поступает в стриарную кору и через экстрастриарную кору достигает нижневисочной коры. коры нарушает восприятие только цвета, только формы или движения объекта.
На уровне ассоциативной коры система «Что» представлена в нижневисочной коре, где при участии гностических единиц происходит интеграция признаков объекта, раздельно обрабатываемых в разных зонах зрительной коры.
Система «Где» определяет локализацию объекта во внешнем зрительном поле. Она берет свое начало от ганглиозных клеток сетчатки типа У, которые проецируются на верхнее двухолмие. Его верхние слои реагируют на зрительные стимулы, а нижние запускают движение глаз — саккаду, амплитуда и направление которой обеспечивают попадание стимула в центральное поле зрения. Сигнал из двухолмия через таламическое ядро — подушку — достигает париетальной коры. В париетальной коре сходятся два пути: сигналы от ретинотопической проекции в коре VI и от детекторов положения глаз. Слияние ретинальных и проприоцептивных потоков создает константный экран внешнего зрительного поля. В результате во время движения глаз, хотя зрительный сигнал и смещается по сетчатке, образ зрительного мира не меняется. У нейронов париетальной коры рецептивные поля представлены участками зрительного поля, а не участками сетчатки. В париетальной коре зрительный образ дополнен сигналами о движении глаз.
Восприятие цвета с позиции векторной модели обработки информации
Анализатор цвета включает рецепторный и нейронный уровни сетчатки, ЛКТ таламуса и различные зоны коры. На уровне рецепторов падающие на сетчатку излучения видимого спектра у человека преобразуются в реакции трех типов колбочек, содержащих пигменты с максимумом поглощения квантов в коротковолновой, средневолновой и длинноволновой частях видимого спектра. Реакция колбочки пропорциональна логарифму интенсивности стимула. В сетчатке и ЛКТ существуют цветооппонентные нейроны, противоположно реагирующие на пары цветовых стимулов (красный-зеленый и желтый—синий). Их часто обозначают первыми буквами от английских слов: +К-С; -К+С; +У-В; -У+В. Различные комбинации возбуждений колбочек вызывают разные реакции оппонен-тных нейронов. Сигналы от них достигают цветочувствительных нейронов коры.
Восприятие цвета определяется не только хроматической (цветочувствительной) системой зрительного анализатора, но и вкладом ахроматической системы. Ахроматические нейроны образуют локальный анализатор, детектирующий интенсивность стимулов. Первые сведения об этой системе можно найти в работах Р. Юнга, показавшего, что яркость и темнота в нервной системе кодируются двумя независимо работающими каналами: нейронами В, измеряющими яркость, и нейронами В, оценивающими темноту. Существование нейронов-детекторов интенсивности света было подтверждено позже, когда в зрительной коре кролика были найдены клетки, селективно реагирующие на очень узкий диапазон интенсивности света.
В организации гештальтов восприятия существенную роль выполняет память. При рассмотрении объекта глаза последовательно фиксируют наиболее информативные точки. Цепочка таких фиксаций интегрируется в гештальт на основе иконической памяти. Восприятие музыки (мелодии, аккордов и т.д.) также связано с формированием гештальтов. В этом процессе участвует кратковременная память. В ней некоторое время удерживаются не только комплексы элементов, но и их временные параметры: длительность звучания элементов, интервалы между ними. Звуковой гештальт — целостное образование, хотя оно и имеет свою протяженность во времени. В связи с этим появился новый термин — звуковые объекты».