- •Билет №1
- •Морфология и свойства возбудителя сыпного тифа
- •Лабораторная диагностика сифилиса
- •Лечение и профилактика кампилобактериоза
- •Билет №2
- •Морфология и свойства возбудителя лихорадки Ку
- •Лабораторная диагностика лептоспироза
- •Лечение и профилактика геликобактериоза
- •Билет №3
- •Морфология и свойства возбудителя трахомы
- •Лабораторная диагностика возвратного тифа эпидемиологического
- •Лечение и профилактика микоплазменной инфекции
- •Серодиагностика. Основной метод диагностики. Материал для исследования: кровь, ликвор.
- •Билет №4
- •Морфология и свойства возбудителя хламидиоза
- •2. Факторы патогенности.
- •Лабораторная диагностика возвратного тифа эндемического
- •Лечение и профилактика лихорадки Ку
- •Билет №5
- •Морфология и свойства возбудителя орнитоза
- •Лабораторная диагностика кампилобактериоза
- •Лечение и профилактика сыпного тифа
- •Билет №6
- •Морфология и свойства возбудителя микоплазменной инфекции
- •Лабораторная диагностика геликобактериоза
- •1) Бактериоскопический метод
- •Лечение и профилактика трахомы
- •Билет №7
- •Морфология и свойства возбудителя сифилиса
- •Лабораторная диагностика сыпного тифа
- •3. Лечение и профилактика хламидиоза
- •Билет №8
- •Морфология и свойства возбудителя лептоспироза
- •Лабораторная диагностика трахомы
- •Лечение и профилактика возвратного тифа эпидемического
- •Билет №9
- •Морфология и свойства возбудителя возвратного тифа
- •Лабораторная диагностика орнитоза
- •Лечение и профилактика микоплазменной инфекции
- •Билет №10
- •Морфология и свойства возбудителя возвратного тифа эндемического
- •Лабораторная диагностика лихорадки Ку
- •Лечение и профилактика лептоспироза
- •Билет №11
- •Морфология и свойства возбудителя кампилобактерий
- •Лабораторная диагностика хламидиоза
- •Лечение и профилактика сифилиса
- •З пути передачи: трансмиссивный, алиментарный, воздушно-пылевой.
- •Билет №12
- •Морфология и свойства возбудителя геликобактериоза
- •Лабораторная диагностика орнитоза
- •Лечение и профилактика лаймаборрелиоза
Лабораторная диагностика кампилобактериоза
Материал исследования - испражнения, кровь, пищевые продукты.
1) Бактериологический метод: Микроскопическое исследование мазка, окрашенного 1% р-ром фуксина в теч.10-30 сек позволяют быстро обнаружить подвижные спиралевидные бактерии.
2) Бактериоскопический метод: Материал засевают на селективные питательные среды (Бутцлера). При пропускании через мембранный фильтр, фильтрат можно засевать на неселективные среды (КА или ША).
Для идентификации C.jejuni от C.coli используют экспресс-тест с гиппуратом. Первая в отличие от 2ой дает всегда положительную реакцию. C.jejuni от lari - тест чувствительности к налидиксовой кислоте. Первый штамм чувствителен, второй нет.
3) Серологический метод: Диагностикум.
Лечение и профилактика сыпного тифа
Лечение: антибиотики выбора тетрациклин, левомицетин, эритромицин.
Профилактика: мероприятия направленные на борьбу с педикулезом (эпидемический сыпной тиф), дератизация, дезинсекция (эндемический сыпной тиф). Специфическая иммунопрофилактика – живая аттенуированная вакцина, живая комбинированная вакцина, химическая вакцина из Аг клеточной стенки.
ЗАДАЧА. Через месяц после случайной половой связи у больного на половом члене плотный безболезненный инфильтрат с изъязвлением, а в паховой области увеличились лимфатические узлы. Больной обратился к врачу, ему был поставлен предварительный диагноз «сифилис».
какой материал от больного нужно направить в лабораторию для подтверждения поставленного диагноза?
какие лабораторные исследования следует провести на этой стадии заболевания?
Материал для исследования: отделяемое шанкра, содержимое регионарных лимфатических узлов.
Бактериоскопический метод. Готовят препарат «раздавленная капля» и исследуют в темном поле. Наблюдают тонкие извитые нити. Маятникообразные и поступательно-сгибательные движения.
.
Билет №6
Морфология и свойства возбудителя микоплазменной инфекции
Клетки характеризует выраженный полиморфизм, что обусловлено отсутствием ригидной клеточной стенки; минимальной репродуцирующейся единицей считают элементарное тельце (0,7-0,2 мкм. Адсорбцию на клетках обеспечивают адгезины белковой природы и нейраминидаза, входящие в состав клеточной мембраны микоплазм.
Культуральные свойства. Микоплазмы прихотливы к условиям культивирования; в питательные среды необходимо вносить нативную сыворотку, холестерин, кровь. При их отсутствии для первичного выделения также пригодны куриные эмбрионы. На твёрдых средах (сердечно-мозговой агар) образуют характерные мелкие R-колонии (0,2-1,5 мм) с более тёмным и зернистым центром типа «яичницы глазуньи», напоминающие мелкие колонии L-форм бактерий. На средах, содержащих кровь, некоторые виды дают а- и р-гемолиз, преимущественно обусловленные образованием перекисей;
Биохимические свойства Разлагают с образованием кислоты глюкозу, мальтозу, маннозу, фруктозу, крахмал и гликоген. Антигенная структура сложная, имеет видовые различия; основные Аг представлены липидами (фосфо- и гликолипидами), полисахаридами и белками. Идентификацию Аг микоплазм проводят в реакциях РИГА, РСК и иммунодиффузии; антигенная структура может изменяться после многократных пассажей на бесклеточных питательных средах. Факторы патогенности микоплазм разнообразны и могут значительно варьировать; основные факторы — адгезины, экзо-(мишени для их действия — мембраны астроцитов) и эндотоксины (вызывают пирогенный эффект, лейкопению, тромбогеморрагические поражения, коллапс и отёк лёгких), гемолизины, различные ферменты и продукты метаболизма.
Патогенез включает формирование местных воспалительных и генерализованных аутоиммунных реакций.