
- •Тема 5. Врожденные иммунодефицитные заболевания
- •Задания для проверки начального уровня знаний.
- •Источники учебной информации
- •Ориентировочная основа действия
- •Классификация первичных иммунодефицитов
- •Диагностика первичных иммунодефицитов
- •Анамнез
- •Физикальное исследование
- •Лабораторные методы исследования
- •Дополнительные лабораторные исследования
- •Исследование гуморального иммунитета
- •Исследование клеточного иммунитета
- •Общие принципы лечения иммунодефицитов
- •План обследования
- •Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина м Гипер-IgM синдром (Шифр мкб-10 d80.5)
- •Общая вариабельная иммунная недостаточность (общая варіабельна гіпогаммаглобулинемия, овин) (Шифр мкб-10 d83.0)
- •Преходящая гипогаммаглобулинемия детей (пгд) (медленный иммунологический старт) (Шифр мкб-10 d 80.7)
- •План обследования
- •Избирательный дефицит иммуноглобулина а (ид IgA) (Шифр мкб-10 d 80.2)
- •План обследования
- •Дефицит клеточного (т-ланки) иммунитета Синдром Ди Джорджи (Ди Георге) (гіпо-, аплазия тимуса). (Шифр мкб-10 d 82.1)
- •Лимфоцитарная дисгенезия (Синдром Незелофа, французский тип) (Шифр мкб-10 d81.4)
- •Хронический слизисто-кожный кандидоз.
- •Комбинированные т- и в-иммунодефициты
- •Тяжелый комбинированный иммунодефицит.
- •Синдром Луи-Бар, атаксия — телеангиэктазия сутосомно-рецессивный тип наследования
- •Синдром Вискотта-Олдрича (сво, ид сцеплен с х-хромосомой) (Шифр мкб-10 d 82.0)
- •План обследования
- •Синдром Гуда Синдром Гуда - тяжелый комбинированный иммунодефицит с тсмомой. Тип наследования не установлен.
- •Дефицит системы фагоцитов
- •Синдром Чедиака – Стейнбринка – Хигаси
- •Синдром гипериммуноглобулинемии е (синдром Джоба).
- •План обследования
- •Хроническая гранулематозная болезнь (хгб) (Шифр мкб-10 d 89.8)
- •План обследования
- •Дефицит экспрессии молекул адгезии.
- •Взаимосвязи между видом иммунодефицита, возбудителем и клиническими проявлениями
- •Типичные ассоциации между видом иммунодефициту возбудителем и клиническими проявлениями.
- •III. Дефицит системы фагоцитов.
- •Дефицит компонентов системы комплемента
- •Лечение и профилактика врожденного ангионевротического отека
- •I. Лечение при острой атаке:
- •Задание для заключительного контроля знаний
Дефицит клеточного (т-ланки) иммунитета Синдром Ди Джорджи (Ди Георге) (гіпо-, аплазия тимуса). (Шифр мкб-10 d 82.1)
Синдром Ди Джорджи (СДД) - изолированный Т-клеточный иммунодефицит. Характеризуется триадой клинических проявлен: гипоплазия тимуса и/или паращитовидных желез и врожденным пороком сердца. Составляет 5-10% общего количества первичных иммунодефицитов.
Специфический дефект. Дисембриогенез: порок развития третьего-четвертого глоточных карманов, возникающий между шестой и десятой неделями гестации, приводящий к нарушению развития тимуса, щитовидной и паращитовидних желез. Вовлечение первого и второго жаберных карманов приводит к порока развития лицевых структур, а заинтересованность пятого кармана проявляется широким спектром врожденных пороков сердца с частым вовлечением дуги аорты.
Локализация дефекта в хромосоме: 22qII.
Клинические особенности. в большинства больных отмечаются диспластические черты лица. Наиболее характерны диспластичные ушные раковины, гипертелоризм, широкая переносица, “рыбий рот”, антимонголоидный разрез глаз. В части детей наблюдаются и более грубые аномалии, такие как микрогнатия и незаращение твердого и мягкого неба. Гипокальциемия различной степени тяжести и отсутствие тени вилочковой железы при рентгенографии грудной клетки относятся к частым проявлениям. Гипопаратиреоидизм проявляется гипокальциемическими судорогами, которые возникают с первых дней жизни. Во всех больных отмечается задержание умственного развития. Врожденные пороки сердца и магистральных сосудов также относятся к наиболее характерным и тяжелым признакам заболевания. Т-клеточный иммунодефицит приводит к рецидивирующим вирусным, паразитарным, бактериальным инфекциям и микозам. Однако уровень сывороточных иммуноглобулинов у таких больных не нарушен. У детей могут возникать необычные, вплоть до смертельного ісходу, реакции при вакцинации живыми, аттенуірованими вакцинами вируса кира, полиомиелита, при вакцинации БЦЖ (Табл. 8).
Иммунологические исследования: 1) лимфоцитопению; 2) снижение количества и активности Т-лимфоцитов; 3) диссоциация между сниженными уровнями Т- и NK-клеток и повышенным содержанием В-лимфоцитов, 4) нормальные или повышенные уровни антител, 5) снижение кожных реакций гиперчувствительности замедленного типа. Способность продуцировать антитела на определенных антигены сниженная из-за отсутствия Т-хелперов (Табл. 9).
Лечение. Используются пересадка тимуса; введение гормонов тимусу с заместительной целью; симптоматическая терапия. При наличии тяжелых пороков, в основном определяющих прогноз для жизни, пересадка тимуса считается недостаточно обоснованной. Если пациент переживает 6-месячный возраст, наблюдается постепенное спонтанное восстановление Т-клеточного иммунитета.
В примере 3 представлена иммунограмма больного К., 10 лет. Больной с раннего детства часто болеет вирусными заболеваниями, 3 – 4 раза в год ОРВИ, лечение кори проводилось в ОРИТ инфекционной больницы, перенес мононуклеоз, наблюдался герпес-Зостер, имеется хроническое рецидивирующее герпетическое поражение кожи лица, выделены кандиды в стуле. В 4 месяца оперирован по поводу врожденного порока сердца, незаращения междредсердной перегородки. Поставлен диагноз: синдром Ди Джорджи. Больной регулярно проходит курсы иммуномодулирующей терапии (виферон, иммунофан, галавит, гропринозин, циклоферон), противогрибковые препараты. На иммунограмме отмечается резкое угнетение B-клеточного звена иммунитета, относительный нейтрофильный лейкоцитоз с явлениями незавершенного фагоцитоза, снижением активности фагоцитов.
Пример 3. Пациент К., 10 лет.
Показатель |
Результат |
Норма |
|||||||||||
Гемоглобин |
125 |
Ж – 115 – 145, М – 132 - 164 г/л |
|||||||||||
Эритроциты |
3,6 |
Ж - 3,7 – 4 ,7, М – 4,0 – 5,1 • 1012 /л |
|||||||||||
Тромбоциты |
210 |
150 – 320 • 109 /л |
|||||||||||
СОЭ |
25 |
2 – 15 мм /ч |
|||||||||||
Лейкоциты |
10,5 |
4 – 9 Г/л |
|||||||||||
Нейтр. 43 – 71 % 2000-6500 |
П\я 1 – 4 % 80-400 |
С\я
|
Эоз. 0,5 – 5% 80-370 |
Баз. 0 – 1% 20-80 |
Мон. 3 – 9% 90-720 |
Лимф. 25 – 37% 1600-3000 |
БГЛ 1-5% 80-500 |
Плаз. 0 – 1% 20-80
|
|||||
74 |
5 |
80 |
9 |
1 |
5 |
10 |
1 |
|
|||||
7390 |
590 |
6210 |
560 |
25 |
505 |
995 |
98 |
|
|||||
Иммунологические показатели |
Результат |
Норма (ЕД СИ) |
Иммунологические показатели |
Результат |
Норма (ЕД СИ ) |
||||||||
Т- лимф CD-3 |
% |
30 |
50 – 80 |
Ig G |
15,0 |
8,0-18,0 г\л |
|||||||
Абс. число |
275 |
1000-2200 |
|||||||||||
Т- хелп CD-4 |
% |
20 |
33-46 |
Ig M |
3,2 |
0,2-2,0 г\л |
|||||||
Абс. число |
198 |
309-1571 |
|||||||||||
Т- цитотокс CD-8 |
% |
10 |
17-30 |
Ig A |
3,9 |
0,3-3,0 г\л |
|||||||
Абс. число |
102 |
282-999 |
|||||||||||
ИРИ |
CD4 /CD8 |
2,0 |
1,4-2,0 |
ЦИК |
54 |
30 – 50 ед. опт. плотн. |
|||||||
NK-клетки CD-16 |
% |
5 |
12 – 23 |
Поглотительн активность |
ФИ |
89 |
60 – 80% |
||||||
Абс. число |
47 |
72-543 |
ФЧ |
4,6 |
1,5 – 3,5 |
||||||||
В-лимф CD-22 |
% |
65 |
17-31 |
НСТ -тест |
Сп |
9 |
До 10% |
||||||
Абс. число |
640 |
109-532 |
Инд |
22 |
- |
||||||||
РБТЛ |
Сп. |
- |
До 10% |
рез |
13 |
16% |
|||||||
Инд. |
1 |
50-70% |
Комплемент |
СН-50 |
45 |
30 – 60 гем. ед/мл |