Реакції заміщення в бічному ланцюгу

Алкільні гомологи бензену можуть реагувати з галогенами за участю атомів водню бічної алкільної групи. При нагріванні за відсутністю каталізатора й опромінюванні світлом реакція галогенування відбувається за вільно-радикальним механізмом із поступовим заміщенням атомів водню на атоми галогену:

толуен бензилхлорид хлористий бензиліден трихлорметилбензен

Методи отримання:

1. Дегідроциклізація алкенів

2. Алкілювання бензену та його аналогів (реакція Вюрца-Віттіґа)

3. Реакція Фріделя-Крафтса

4. Циклотримеризвція алкінів

5. К онденсація бензену з ацетиленом (пропускання парів над каталізатором)  нафтален

6. Дієновий синтез

7. Антрацен можна отримати за реакцією Фріделя-Крафтса:

8. Біфеніл добувають за допомогою реакції Ульмана:

або дегідруванням бензену при високій температурі над каталізатором:

2

9 . Дифенілметан добувають за умов реакції Фріделя-Крафтса алкілюванням бензену бензилхлоридом або дихлорметаном:

бензил хлорид дифенілметан

10. Т рифенілметан теж добувають за реакцією Фріделя-Крафтса алкілюванням бензену хлороформом.

Можливий вплив аренів на довкілля

Крупним джерелом забруднення довкілля є коксохімічне виробництво, тому що, як і раніше, кокс – необхідний компонент для металургії. В процесі коксування вугілля утворюються та потрапляють до довкілля арени, феноли, крезоли, нафтален та інші поліядерні арени, які отруюють рослинний та тваринний світ на значній території навколо коксохімічного виробництва.

13.

14.

15.

а) б)