
- •Пиридина
- •Пиррола
- •Электрофильного замещения (se)
- •Элиминирования (e)
- •Нуклеофильного замещения (sn)
- •Бромная вода
- •Бромная вода
- •Какое из приведеный соединений образуется при окислении мальтозы?
- •Восстановление
- •Какой из приведенных заместителей будет уменьшать силу бензойной кислоты?
- •Электроноакцепторными свойствами атома азота
- •Лактоза і мальтоза
- •Кучерова
- •Радикального заміщення та приєднання
- •Какое из приведеный соединений образуется при окислении мальтозы?
- •Восстановление
- •Какой из приведенных заместителей будет уменьшать силу бензойной кислоты?
- •Отщепления
- •Электроноакцепторными свойствами атома азота
- •Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота.
- •Бромная вода
- •Бромная вода
- •Бромная вода
- •Бромная вода.
- •У кажите тип вышеназванной реакции.
- •Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота.
- •Пиразин.
- •Бромная вода.
- •Бромная вода.
CH3COOH (H2O)
C2H5OH
C6H5OH (H2O)
NaOH (H2O)
Бромная вода.
Аденин-Тимин, Гуанин-Цитозин — пары комплементарных оснований, обеспечивающих существование двойной спирали молекулы ДНК.
Укажите тип связи, образующейся между комплементарными основаниями.
Ковалентная -связь.
Водородная связь.
Ковалентная -связь.
Семиполярная связь.
Ионная связь.
У
ридин
— нуклеозид входящий в состав РНК:
Укажите сколько изомерных монофосфатов может образовать уридин (циклические фосфаты не учитывать).
1
2
3
4
5
Аминоациладенилатные комплексы образуются при взаимодействии АТФ и -аминокислот с участием ферментов:
У
кажите
какая связь образуется между остатками
аминокислоты и 5’–адениловой кислоты?
Сложноэфирная связь.
Кетонная связь.
Амидная связь.
Ангидридная.
Простая эфирная.
Выберите соединение, которое можно использовать для синтеза аденина (6-аминопурина) в одну стадию.
Гипоксантин.
Мочевая кислота.
6-Хлорпурин.
Ксантин.
Теофиллин.
Укажите продукты полного гидролиза 2-дезокситимидиловой кислоты.
Урацил + рибоза + H3PO4
Тимин + рибоза
Тимин + рибоза + H3PO4
Цитозин + 2-дезоксирибоза + H3PO4
Тимин + 2-дезоксирибоза + H3PO4
Укажите реакцию, которую можно использовать для качественного определения аденина.
Диазотирование с последующим азосочетанием.
Ксантопротеиновая реакция.
Иодоформная проба.
Реакция с реактивом Феллинга.
Реакция с нингидрином.
Укажите тип связи, которой мононуклеотиды соединяются между собой с образованием полинуклеотидной цепи.
Водородная связь.
Простая эфирная связь.
Гликозидная связь.
Сложноэфирная связь.
Амидная связь.
В
ыберите
правильное название для следующего
мононуклеотида:
Уридил-5’-фосфат.
5’-Уридиловая кислота.
Уридин-5’-дифосфат.
Тимидин-3’-фосфат.
3’-Тимидиновая кислота.
Укажите правильное название данному нуклеотиду:
Г
уанозин фосфат.
Гуанозин-3’-фосфат.
Аденозин-2’-фосфат.
Цитидин-3’-фосфат.
Гуанозин –5’-фосфат.
Укажите какой вид изомерии будет характерен для аденина.
Изомерия скелета.
Энантиомерия.
Таутомерия.
Конформационная изомерия.
Диастереомерия.
Определите виды таутомерии наиболее характерные для гуанина.
Кето-енольная таутомерия.
Лактим-лактамная таутомерия.
Лактим-лактамная таутомерия и кето-енольная таутомерия.
Азольная и лактим-лактамная таутомерия.
Азольная и кето-енольная таутомерия.
Укажите способ по которому из уридина можно получить урацил и рибозу.
Гидролиз в кислой среде.
Восстановление.
Окисление.
Нитрование.
Сульфирование.
Выберите основные функции АТФ в человеческом организме.
Передача наследственной информации.
Транспорт аминокислот к месту синтеза белков и энергетическая функция.
Передача наследственной информации и энергетическая функция.
Энергетическая функция.
Биосинтез омыляемых липидов и стероидов.
Укажите наиболее приемлимый реагент для получения 2-нитрофурана:
H
NO3 (разб.)
HNO3 (конц.)
CH3COONO2
HNO3; H2SO4
HNO2
У
кажите
главную причину, по которой пиррол
нельзя нитровать конц. HNO3
Катионная полимеризация в кислой среде.
Недостаточно высокая -электронная плотность на С-атомах.
Недостаточная электрофильность реагента.
Образование соли с HNO3.
Слабая основность пиррола.
Пиррол взаимодействует с уксусным ангидридом по схеме: