1. ацилирования

2. этерификации

3. присоединения

4. электрофильного замещения

5. Отщепления

Согласно правилу Хюккеля критерием ароматичности органического соединения является наличие в его структуре плоского цикла, содержащего зам-кнутую сопряженную систему, влючающую (4n + 2) электронов.

Какое из приведеных соединений не является ароматическим?

Какая из приведенных реакций приводит к образованию пептидной связи:

В зависимости от природы атома, с которым связан подвижный атом водорода, в органической химии различают несколько типов органических кислот. Какой из приведеных типов проявляет наиболее слабый кислотный характер:

1. CH-кислоты

2. NH-кислоты

3. OH-кислоты

4. SH-кислоты

5. PH-кислоты

Для пиридина характерны реакции электрофильного (S_E) и нуклеофильного (S_N) замещения

Низкая реакционная способность пиридина в реакциях S_E обусловлена:

1. Электроноакцепторными свойствами атома азота

2. ароматическим характером пиридинового ядра

3. основными свойствами

4. гибридизацией атомов углерода

5. размером цикла

Галогеналканы вступают в различные реакции замещения. Важное синтетическое значение имеет реакция гидролиза. Какая из приведеных реакций относится к реакциям гидролиза?

При образовании названий органических соединений по заместительной номенклатуре ИЮПАК органические соединения рассматривают как производные углеводородов, в молекуле которого атомы водорода замещены на другие атомы или атомные группы. Какое из приденных названий дано по заместительной номенклатуре:

1. фуран-2-карбоновая кислота

2. этиловый спирт

3. дибутиловый эфир

4. триметиламин

5. трет-хлористый бутил

Подвижность атома галогена в ароматических галогенпроизводных зависит от того, связан ли он с атомом углерода ароматического ядра или же находится в боковой цепи. Среди приведенных реакций выберите ту, в кторой будет замещатся атом хлора в молекуле хлорбензола.

Эфедрин – медичний препарат, викликає розширення бронхів та судин серця:

Вкажіть вид та знак електронних ефектів атома азота:

1. –I

2. –I; +M

3. +I

4. –M

5. +M

Бетазин – синтетичний гормональний препарат:

В кажіть старшу функціональну групу в його молекулі:

1. –COOH

2. –OH

3. –NH₂

4. –I

5. Ароматичне ядро

Вкажіть, до якого класу органічних сполук можна віднести анілін

1. Первинний ароматичний амін

2. Первинний алифатичний амін

3. Первинний карбоциклічний амін

4. Вторинний ароматичний амін

5. Третинний ароматичний амін

Білитраст – рентгеноконтрастний засіб:

В кажіь реагент, за допомогою якого можна підтвердити наявність фенольного гідроксила в його молекулі:

1. FeCl₃

2. C₂H₅OH

3. I₂ (KOH)

4. NaOH

5. AgNO₃

Выберите соединения образующиеся в процессе «прогоркания» жиров.?

1. Смесь альдегидов.

2. Смесь кислот.

3. Смесь спиртов.

4. Глицерин + высшие жирные кислоты.

5. Акролеин + высшие жирные кислоты.

Выберите реагент, с помощью которого можно получить амид стеариновой кислоты.

1. NH₃

2. CH₃NH₂

3. H₂N–NH₂

4. C₆H₅–NH₂

5. H₂NOH

Выберите наиболее правильное название следующего соединения C₁₇H₃₃COOCH₃

1. Метиловый эфир олеиновой кислоты.

2. Эфир стеариновой кислоты

3. Метиловый эфир пальмитиновой кислоты

4. Метилстеарат.

5. Метиловый эфир линолевой кислоты.

Маргарины — искусственные жиры, получаемые из натуральных жиров.Укажите процесс, лежащий в основе получения маргаринов.

1. Гидрогенизация

2. Гидролиз.

3. Этерификация.

4. Гидрогалогенирование.

5. Окисление.

Глицерин – трехатомный спирт, входящий в состав жиров:

У кажите количество ассиметрических атомов углерода (центров хиральности) в его молекуле

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 0

Пальмитиновая кислота (C₁₅H₃₁COOH) входит в состав жиров животного и растительного происхождения.

Выберите реагент, с помощью которого можно получить её сложный эфир.

1. H₃C–OH

2. CH₃–C(O)–CH₃

3. H₃C–O–CH₃

4. H₃C–CHO

5. H₃C–COOH

Укажите тип связи, которой мононуклеотиды соединяются между собой с образованием полинуклеотидной цепи.

1. Водородная связь.

2. Простая эфирная связь.

3. Гликозидная связь.

4. Сложноэфирная связь.

5. Амидная связь.

Выберите соединение, которое можно использовать для синтеза аденина (6-аминопурина) в одну стадию.

1. 6-Хлорпурин.

2. Гипоксантин.

3. Ксантин.

4. Теофиллин.

5. Бензойна кислота.

Урацил (2,4–дигидроксипиримидин) – азотистое основание, входящее в состав РНК.

У кажите какой вид таутомерии будет характерен для молекулы урацила.

1. Лактим-лактамная таутомерия.

2. Азольная таутомерия.

3. Амино-иминная таутомерия.

4. Энантиомерия.

5. Кето-енольная таутомерия

Укажите, какая из приведенных ниже -аминокислот содержит имидазольный цикл

1. Гистидин.

2. Триптофан.

3. Пролин.

4. Оксипролин.

5. Аспарагин.

Из приведенного ряда -аминокислот выберите основную аминокислоту (рН >7).

1. Лизин.

2. Глицин.

3. Аспарагиновая кислота.

4. Фенилаланин.

5. Цистеин

Аланин – аминокислота, входящая в состав белков:

У кажите реагент, с помощью которого можно качественно подтвердить наличие аминогруппы.

1. NaNO₂ (HCl)

2. H₂SO₄

3. NaNO₃ (HCl)

4. NaHCO₃

5. Ba(OH)₂

Укажите моносахарид, образующийся при кислом гидролизе гликогена

1. Глюкоза

2. Фруктоза

3. Галактоза

4. Манноза

5. Рибоза

М етилурацил – преперат, применяемый при лейкопении, а также как ранозаживляющее средство:

Укажите гетероцикл, лежащий в его основе.

1. Пиримидин.

2. Пиразин.

3. Пиперазин.

4. Пиридазин.

5. Пиперидин.

Коразол – стимулятор ЦНС, имеет строение:

Укажите гетероцикл, лежащий в основе коразола.

1. Тетразол.

2. Имидазол.

3. Триазол.

4. Пиразол.

5. Тетразин.

П иридин – ароматический гетероцикл, входящий в состав многих лекарственных препаратов:

Укажите, сколько существует монометил-замещенных пиридина (пиколинов).

1. 3

2. 2

3. 4

4. 5

5. 1

П иразол – гетероцикл, входящий в состав антипирина, амидопирина, анальгина, бутадиона и др.