Названия радикалов, используемых в названиях органических соединений (принято iuрас)

Структура базового соединения

Название

Структуру радикала

Название радикала

СН₄

Метан

СН₃–

Метил

СН₃ – СН₃

Этан

СН₃ – СН₂–

Этил

СН₃ – СН₂ – СН₃

Пропан

СН₃– СН₃– СН₂–

Пропил

СН₃– СН– СН₃



Изопропил

(втор.-пропил)

СН₃– СН₃– СН₃– СН₃

Бутан

СН₃– СН₂– СН₂– СН₂–

н-бутил

СН₃– СН₂– СН– СН₃



Втор.-бутил

СН₃– СН– СН₃



СН₃

Изобутан

СН₃– СН– СН₂ –



СН₃

Перв.-изобутил



СН₃– С– СН₃



СН₃

Трет.-изобутил

СН₃– СН₂– СН₂– СН₂– СН₃

Пентан

СН₃– СН₂– СН₂– СН₂– СН₂ –

Пентил (н-амил)

СН₃



СН₃– СН– СН₃



СН₃

Неопентан

СН₃



СН₃– СН– СН₂ –



СН₃

Неопентил

№

Заместитель

название

Формула

1

Водород

Н –

2

Метил

СН₃–

3

Этил

СН₃– СН₂–

4

н-Пропил

СН₃– СН₃– СН₂–

5

н-Бутил

СН₃– СН₃– СН₃– СН₂–

6

н-Пентил

СН₃– СН₃– СН₃– СН₃– СН₂–

7

н-Гексил

СН₃– СН₃– СН₃– СН₃– СН₃– СН₂–

8

Изобутил

СН₃– СН– СН₂ –



СН₃

9

Аллил

СН₂СН₂– СН₂–

10

Бензил

С₆Н₅СН₂–

11

Изопропил

СН₃– СН– СН₃



12

Винил

СН₂СН₂–

13

Втор.-бутил

СН₃– СН₂– СН– СН₃



14

Трет.-бутил

(СН₃)₃С–

15

Фенил

С₆Н₅–

16

n- толил

СН₃–С₆Н₄–

17

n- нитрофенил

NO₂- С₆Н₄–

18

м- толил

СН₃–С₆Н₄–

19

o- толил

СН₃–С₆Н₄–

20

2,6– ксилил

(СН₃)₂–С₆Н₃ –

21

Формил

Н–СО



22

Ацетил

Н₃С–СО



23

Бензоил

С₆Н₅– СО



24

Карбоксил

– СООН

25

Метоксикарбонил

– СООСН₃

26

Амино

– NH₂

27

Метиламино

Н₃С–– NH–

28

Этиламино

Н₃С––СН₂ – NH–

29

Диметиламино

(Н₃С)₂–– N–

30

Нитрозо

– NО

31

Нитро

– NО₂

32

Гидрокси

– ОН

33

Метокси

– ОСН₃

34

Ацетокси

– ОСОСН₃

35

Фтор

F

36

Сульфо

– SO₃H

37

Хлор

Cl

38

Бром

Br

39

Иод

I