- •1. Утворення та типи хімічного зв’язку
- •2. Ковалентний зв'язок. Метод валентних зв’язків
- •3. Донорно-акцепторний механізм утворення ковалентного зв’язку
- •4. Напрямленість ковалентного зв’язку
- •5. Гібридизація атомних електронних орбіталей
- •6. Йонний зв’язок
- •7. Водневий зв’язок
- •8. Металічний зв’язок
- •Запитання для самоконтролю
4. Напрямленість ковалентного зв’язку
Властивості ковалентного зв'язку: напрямленість, насиченість, поляризованість
Метод валентних зв'язків теоретично обґрунтовує таку властивість ковалентного зв'язку, як його просторова напрямленість. Зв'язок утворюється у напрямку одноелектронної орбіталі, оскільки саме там може виникнути найбільше перекривання орбіталей. Якщо ж атом утворює з іншими атомами декілька о-зв'язків, то останні розміщуються у просторі під певними кутами. Іншою властивістю ковалентного зв'язку є його насиченість. Число зв'язків, що їх може утворювати певний атом, за механізмом спарювання електронів відповідає наявному числу його одноелектронних орбіталей у нормальному чи збудженому стан.
Важливо
визначити, як розташована спільна
електронна пара у просторі між сполученими
атомами. У двохатомних молекулах простих
сполук спільні електронні пари зв'язку
локалізуються симетрично відносно ядер
і однаковою мірою належать кожному
ядру. Такий зв'язок називають неполярним.
Якщо
ж сполучаються атоми з різними
електронегативностями,
спільні
електронні пари зв'язків зміщуються у
бік ядра більш
електронегативного
атома. Зв язок стає полярним. Атом, у
бік
якого
змістилась електронна пара, одержує
надлишок негативного заряду, а на атомі
іншого учасника зв'язку виникає деякий
позитивний
заряд.
Ступінь
полярності зв'язку можна виразити
кількісно, якщо
прийняти
полярність цілком неполярного зв'язку
за нуль, а іонного, утвореного однозарядними
іонами, —
за
одиницю.
Під
дією зовнішнього електромагнітного
поля спільна електронна пара зміщується
у бік одного з атомів, внаслідок чого
зростає
полярність зв'язку. Цю зміну полярності
називають поляризованістю. Поляризованість
зв'язку залежить від напруги
електромагнітного
поля і від здатності атомів, які
утворюють
зв'язок,
до поляризації, тобто деформування
їхніх електронних
оболонок.
Здатність атомів до поляризації
зростає в міру
збільшення
їхніх розмірів і зменшення
електронегативності.
Під дією зовнішнього поля спільна
електронна пара може
повністю
перейти до більш електронегативного
атома, що зумовить виникнення позитивно
і негативно заряджених іонів:
Такий процес відбувається, наприклад,
під час дисоціації
деяких
полярних молекул у водних розчинах.
5. Гібридизація атомних електронних орбіталей
Гібридизація.
Просторову будову багатьох молекул з
утворенням певних кутів між зв'язками
важко пояснити з погляду
використання
атомами тільки атомних орбіталей.
Здавалося б,
що
ці кути можуть бути тільки близькими
до прямих, однак
відомо
багато експериментальних даних, які
свідчать про те, що
існують
лінійні молекули з розгорненим кутом
180° (ВеСІ2), частинки з кутом між зв'язками,
близьким до 120°
(SO2,
C2H4,
BF3.)
або близьким до 109° (СН4.).
У
табл. 5.5 наведено дані щодо будови деяких
молекул та молекулярних іонів з погляду
викладених вище уявлень про природу
хімічного зв'язку.
