Антигены бактериальной клетки

Н-антиген (жгутиковый) находится в жгутиках бактерий, представлен белком флагеллином, термолабильный.

О-антиген (соматический) – у большинства бактерий представлен термостабильным липополисахаридно-полипетидным комплексом; у грамотрицательных бактерий О-Аг представляет эндотоксин.

К-антиген (капсульный, поверхностный) - у большинства бактерий имеет полисахаридную природу.

Vi-антиген (антиген вирулентности) – термолабильный, выделен у сальмонелл.

Протективные антигены – термолабильные белки, выделяемые микроорганизмами, способные взаимодействовать с биологическими жидкостями и структурными элементами организма с образованием совершенно новых антигенов. Иммунизация протективными Аг защищает лабораторных животных от гибели после заражения летальными дозами патогенных микроорганизмов.

Антитела

Антитела – иммуноглобулины классов G,M,A,D и E, продуцируемые В-лимфоцитами (плазматическими клетками); состоят из мономеров, димеров, тримеров или пентамеров.

Мономеры иммуноглобулинов состоят из двух тяжелых (Н-цепи) и двух легких (L-цепи) полипептидных цепей, связанных дисульфидной связью. Эти цепи имеют константные (С) и вариабельные (V) участки. По типу тяжелой цепи различают 5 классов иммуноглобулинов: IgG, IgM, IgA, IgD, IgE. Папаин расщепляет молекулу иммуноглобулина на два одинаковых антигенсвязывающих фрагмента – Fab (Fragment antigen binding) и Fc (Fragment cristallizable). Антигенсвязывающий участок (активный центр) Fab фрагмента иммуноглобулинаа, образован гипервариабельными участками Н- и L-цепей; он связывает эпитопы антигена. В активном центре есть специфичные комплементарные участки к определенным антигенным эпитопам. Fc фрагмент связывает комплемент (при образовании комплекса антиген-антитело), взаимодействует с мембранами клеток и участвует в переносе IgG через плаценту.

Компактные структуры антител, скрепленные дисульфидной связью называются доменами.

IgG – составляет около 80% антител сыворотки крови

1. Период полураспада 7-23 дня в зависимости от подкласса

2. Мономер; 2-эпитоп связывающих участка

3. Fc фрагмент может участвовать в классическом пути активации комплемента

4. Fc фрагмент может связываться с макрофагом, нейтрофилом и NK клеткой

5. Единственное антитело проходящее через плаценту

IgM (иммуноглобулин М составляет около 10% антител сыворотки крови)

1. Период полураспада – около 5 дней

2. Первое антитело, продуцируемое при иммунном ответе

3. Пентамер, 10 эпитопсвязывающих участка

4. Fc фрагмент может участвовать в классическом пути активации комплемента

5. Мономерные формы имеются на поверхности В-лимфоцитов в виде mIg

IgA (иммуноглобулин А составляет около 9% антител сыворотки крови; период полураспада около 5 дней)

Секреторный IgA находится на слизистой оболочке, в слюне, слезах, молозиве и грудном молоке, блокируя вирусы и бактерии. Димер имеет секреторный компонент, защищающий антитело от разрушения ферментами; 4 эпитопсвязывающих участка

IgD (иммуноглобулин D составляет около 0,2% антител сыворотки крови)

1. Мономер; 2 эпитопсвязывающих участка

2. Находится на поверхности В-лимфоцитов (наряду с мономерным IgM) в виде mIg , контролируя его активизацию и супрессию

IgЕ (иммуноглобулин У составляет около 0,002% антител сыворотки крови)

1. Период полураспада – около 2 дней

2. Мономер; 2 эпитопсвязывающих участка

3. Участвует в противопаразитарном иммунитете и в ответе на аллергены. Fc фрагмент может связывается с тучными клетками и базофилами; последующее взаимодействие с аллергеном запускает аллергическую реакцию.

Виды антител:

1.Полные – имеющие 2 и более активных центра (место соединения с антигеном);

2.Неполные – имеющие 1 активный центр. Выявляются в реакции Кумбса;

3.Агглютинины – антитела к корпускулярным (крупным) антигенам;

4.Преципитины – антитела к растворимым антигенам;

5.Опсонины, тропины – стимулируют фагоцитоз;

6.Лизины – лизирующие антиген;

7.Антитоксины – антитела нейтрализующие токсины бактерий.

7