Раствор коргликона 0,06% для инъекций

Идентификация

5 мл препарата выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до 1 мл. К остатку прибавляют 2 капли раствора натрия нитропруссида и 2-3 капли раствора натрия гидроксида; появляется красноватое окрашивание, быстро переходящее в желтое.

Тема: определение качества лекарственных средств из группы кортикостероидов. Вопросы для самоконтроля

1. Напишите названия гормонов коркового слоя надпочечников и их классификацию в зависимости от влияния на процессы обмена в организме.

2. Перечистите полусинтетические аналоги кортизона по действию и укажите зависимость силы противовоспалительного действия от особенностей структуры их молекул.

3. Назовите исходные вещества для промышленного синтеза кортизона, укажите этапы синтеза и их особенности.

4. Напишите название и формулу углеводорода, лежащую в основе кортикостероидных гормонов и укажите порядок нумерации углеродных атомов.

5. Напишите структурные формулы, латинские и рациональные названия дезоксикортикостерона ацетата, кортизона ацетата, гидрокортизона ацетата, преднизолона, дексаметазона, триамцинолона, флуоцинолона ацетонида (синафлана), укажите имеющиеся в их структуре функциональные группы.

6. Опишите физические свойства изучаемых лекарственных средств (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях).

7. Опишите реакции идентификации кортикостероидов (реактивы, условия и эффекты реакций) по стероидному циклу, кето-группе в положении 3, альфа-кетольной группировке, сложноэфирной связи, спиртовому гидроксилу. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

8. Перечислите физические константы, используемые для идентификации и испытаний на чистоту перечисленных выше лекарственных препаратов. Напишите формулы расчета удельного вращения и удельного показателя поглощения.

9. Назовите методы количественного определения изучаемых лекарственных средств и их лекарственных форм. Укажите реакции, лежащие в основе анализа, условия проведения, приведите уравнения химических реакций.

10. Опишите медицинское применение и условия хранения препаратов из группы кортикостероидов.

11. Опишите биотрансформацию изучаемых лекарственных средств в организме человека.

Рекомендуемая литература

1. Государственная фармакопея СССР, X изд. М.: Медицина, 1968. Соответствующие статьи.

2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. Т.2.Специальная фармацевтическая химия. Пятигорск, 1996.-С. 295 -304.

3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. М.: Высшая школа, 1985- С. 664 - 670.

4. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. / Под ред. А.П. Арзамасцева. - М.: Медицина, 1987.-С. 167 - 171.

5. Лабораторные работы по фармацевтической химии / Под ред. В.Г. Беликова. - М.: Высшая школа, 1989.- С. 274-279.

6. Международная фармакопея ВОЗ. Женева, 1983. - Изд. 3. - Т.2 - Соответствующие статьи.

7. Крамаренко В.Ф., Попова В.И Фотометрия в фармацевтическом анализе. -

Киев,1972.-С.88 - 90, 104,127.

8. Конспект лекции. Таблетки дезоксикортикостерона ацетата

Идентификация

1. К количеству порошка растертых таблеток, содержащему 2 мг дезоксикортикостерона ацетата, прибавляют 5 мл хлороформа, взбалтывают несколько минут и фильтруют. Фильтрат выпаривают на водяной бане.

К сухому остатку прибавляют 1,5 мл кислоты серной концентрированной, встряхивают, прибавляют 1,5 мл воды и снова встряхивают. Образуется вишнево-красное окрашивание с зеленовато-коричневой флуоресценцией.

2. Количество порошка растертых таблеток, содержащее 10 мг дезоксикортикостерона ацетата, взбалтывают с 1 мл метанола, фильтруют и к фильтрату прибавляют 1 мл реактива Фелинга. Нагревают на водяной бане; выпадает оранжево-красный осадок.