
- •Лекция 1 «Хладагенты неорганического происхождения»
- •1 История развития
- •2 Требования, предъявляемые к хладагентам
- •3 Обозначение и классификация хладагентов
- •3.1 Хладагенты неорганического происхождения
- •3.1.1 Обозначение хладагентов
- •3.1.2 Теплофизические и химические свойства
- •4 Атомно-молекулярная теория
- •5 Газовые законы
- •5.1 Объединенное уравнение газовах законов. Газовая постоянная
- •5.2 Закон Дальтона. Парциальное давление
- •5.3 Закон Бойля-Мариотта. Сжижение газов. Критические давление, температура, объем
- •5.4 Уравнение Клапейрона-Менделеева
- •5.5 Уравнение Ван-дер-Ваальса
- •Лекция 2
- •1 Обозначение хладагентов
- •2 Основные химические свойства
- •3 Классификация хладагентов
- •Лекция 3 «Цепные реакции. Молекулярно-кинетическая теория. Физические принципы понижения температуры»
- •1 Цепные реакции
- •1.2 Линейная цепная реакция
- •1.3 Разветвленная цепная реакция.
- •1.4 Взрываемость и самовоспламенение
- •2 Молекулярно–кинетическая теория
- •3. Физические принципы понижения температуры
- •1) Дросселирование (эффект Джоуля-Томсона).
- •2) Расширение в вихревой трубе (эффект Ранка-Хильша).
- •3) Термоэлектрический эффект (эффект Пельтье).
- •4) Расширение с совершением полезной работы.
- •5) Электрокалорический эффект охлаждения (эк).
- •7) Намагничивание сверхпроводников.
- •8) Механокалорический эффект.
- •1 Парокомпрессионные холодильные машины
- •2 Теплоиспользующие холодильные машины
- •Лекция 4 «абсорбционные холодильные машины»
- •1 Абсорбция
- •3 Растворы
- •3.1 Общие свойства растворов
- •3.1.1 Классификация систем, состоящих из двух и более веществ
- •3.1.2 Способы выражения состава растворов
- •9 Коррозия металлов
- •9.1 Виды и типы коррозии
- •9.2 Способы защиты металлов от коррозии
- •9.2.1 Изолирование металлов от внешней среды
- •9.2.2 Изменение состава коррозионной среды
- •9.2.3 Рациональное конструирование
- •9.2.4 Электрохимические способы защиты от коррозии
- •Ингибиторы коррозиии
- •Глава 1. Ингибиторы коррозии на основе комплексов переходных металлов и азотсодержащих алифатических и ароматических соединений (обзор литературы)
- •Глава 1. Ингибиторы коррозии на основе комплексов переходных металлов и азотсодержащих алифатических и ароматических соединений (обзор литературы)
- •1.1. Ингибиторы коррозии для водных сред, содержащих кислород
- •1.2. Ингибиторы на основе азотсодержащих алифатических и ароматических соединений
- •1.3. Ингибиторы сероводородной коррозии
- •1.4. Ингибиторы углекислотной коррозии
- •1.5. Ингибиторы коррозии в нейтральных средах
- •Список использованной литературы
8) Механокалорический эффект.
При обсуждении свойств жидкого Не II было отмечено, что его поведение качественно хорошо объяснять с использованием «двухжидкостной» модели, предусматривающей существование нормальной и сверхтекучей компонент в жидкости. Поскольку сверхтекучая компонента не имеет вязкости, она проходит свободно через тонкий капилляр, соединяющий два объема с Не II. В то же время вязкая нормальная составляющая через капилляр не проходит и как бы отфильтровывается. В результате происходит разделение HeII на две жидкости — одна богата сверхтекучей составляющей, другая — нормальной.
Так как энтропия сверхтекучей компоненты равна нулю, то тонкий капилляр должен действовать как «энтропийный фильтр», не пропускающий вязкую нормальную составляющую. В результате происходит понижение температуры после фильтра, обусловленное тем, что энтропия сверхтекучей составляющей, прошедшей через фильтр, близка к нулю. Этот эффект впервые обнаружен П. Капицей и получил дальнейшее экспериментальное подтверждение.
9) охлаждение смешением. Тепловой эффект смешения также можно использовать для охлаждения. Ранее такой метод рассмотрен применительно к растворам квантовых жидкостей 3Не — 4Не. Процесс смешения необратим, поэтому энтропия смеси обычно больше суммы энтропии отдельных компонентов. Так, при смешении компонентов идеального газа дополнительное возрастание энтропии (энтропия смешения)
DSсм = -R S ( xi ln xi), (2.50)
где xi— концентрация i-го компонента.
В данном случае концентрация является обобщенной силой, приводящей к изменению энтропии системы. Смешение в изотермических условиях приводит к поглощению теплоты, в адиабатных — к снижению температуры. В процессе смешения могут участвовать газы, жидкости, твердые тела. Классический пример охлаждения смешением — снижение температуры в смеси поваренной соли и воды (льда). Смешение соли со льдом и образование раствора, содержащего 21 % NaCI, приводит к снижению температуры от 273 до 252 К. Учитывая необратимость процесса смешения и необходимость последующего разделения смеси при возвращении компонентов в исходное состояние, трудно рассчитывать на высокую эффективность метода. В то же время в ряде случаев он может оказаться достаточно экономичным и целесообразным, например, для одноразового охлаждения. Расчетные оценки показывают, что при смешении газов с сильно отличающимися критическими параметрами получают наибольший эффект охлаждения. Так, для смеси метан—гелий при T = 200 К и р » 10 МПа снижение температуры DT= 50 К; КПД процесса достигает 50 %.
10) деформация упругой среды. Упругая деформация (сжатие — растяжение) — обратимый процесс, который в принципе можно использовать для охлаждения.
металлические стержни при растяжении охлаждаются, резина нагревается. Этот эффект у металлов невелик. Так, для стали D T = 0,16 К при s = 200 МПа, для резины D T достигает 8 К.
ОСНОВНЫЕ ПРОЦЕССЫ ПРИМЕНЯЕМЫЕ НА ПРАКТИКЕ