Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Тесты с ответами физиология .doc
Скачиваний:
12
Добавлен:
09.11.2019
Размер:
299.01 Кб
Скачать

Общая физиология возбудимых тканей

2. Инактивация этого канала связана с периодом рефрактерности.

А - кальциевый канал

*Б - натриевый канал

В - калиевый канал

Г – лигандзависимый хлорный канал

Д – потенциалзависимый хлорный канал

3. Липиды мембраны не играют большой роли в обеспечении:

А – подвижности мембраны

Б – целостности мембраны

*В – работы ионных насосов

Г - осмоса

Д - диффузии газов

5. Укажите лишнее. Мембраны клеток выполняют следующие функции:

*А – участвуют в синтетических процессах клетки,

Б – формируют структуры клетки,

В – осуществляют трансмембранный обмен,

Г – формируют ионные каналы,

Д – формируют систему рецепторов.

6. На рисунке схематично изображен участок мембраны и три положения натриевого канала. В каком состоянии находится канал «в»?

А – закрытый - состояние гиперполяризации

Б - закрытый, но его сможет открыть пришедший ПД,

В – закрытый, но его может открыть медиатор,

Г – закрытый, что обеспечивает состояние экзальтации,

*Д – закрытый, что обеспечивает состояние рефрактерности.

7. Сопряженным транспортом через мембраны транспортируются:

А – белки,

Б - ионы натрия,

В - ионы хлора,

Г – газы,

*Д – аминокислоты.

8. Проводят исследования на изолированной возбудимой клетке. Установлено, что порог силы раздражения клетки существенно уменьшился. Что может быть причиной этого?

А - Блокада энергообразования в клетке

Б - Активация калиевых каналов мембраны

В - Инактивация натриевых каналов мембраны

Г - Инактивация кальциевых каналов мембраны

*Д - Активация натриевых каналов мембраны

9. При нанесении раздражения на безмякотное нервное волокно возбуждение распространяется:

А - Только в афферентном направлении.

Б - Только в эфферентном направ­лении.

В - Посредством сальтоторного механизма

Г – Только по перехватам Ранвье

*Д – В обе стороны.

10. Что такое ионные каналы мембpан?

*А - тpетичная стpуктуpа молекулы интегpального белка, где ионы проходят пассивно,

Б - межклеточные щели,

В - тpетичная стpуктуpа молекулы интегpального белка, где ионы проходят активно,

Г - тpетичная стpуктуpа молекулы периферического белка, где ионы проходят активно,

Д - тpетичная стpуктуpа молекулы периферического белка, где ионы проходят пассивно.

11. Изменится ли (если да, то как) величина потенциала покоя, если внутри нервной клетки искусственно увеличить на 30% концентрацию ионов К+:

А - Потенциал покоя снизится до 0

Б - Потенциал покоя в начале увеличится, а затем снизится до 0

В - Потенциал покоя останется без изменений

Г - Потенциал покоя уменьшится

*Д - Потенциал покоя увеличится

12. Ионные каналы являются механизмом:

А - облегченной диффузии

*Б - пассивного транспорта

В - активного транспорта

Г - пиноцитоза

Д - пассивного осмоса.

13. Деполяризация клеточной мембраны может возникнуть при:

A - увеличении снаружи клетки концентрации K+

Б - увеличении внутри клетки концентрации Ca2+

В - уменьшении внутренней концентрации Cl-

*Г - увеличении внутри клетки концентрации Na+

Д - увеличении снаружи клетки концентрации Са2+

14. В механизме развития фазы деполяризации потенциала действия ведущую роль играет:

*А - пассивный ток Na+ в клетку

Б - активный транспорт Na+ из клетки

В - активный транспорт Ca2+ из клетки

Г - транспорт Cl- в клетку

Д - транспорт K+ в клетку

15. Натрий-калиевый насос является механизмом:

А - облегченной диффузии

Б - пассивного транспорта

*В - первично-активного транспорта

Г - пиноцитоза

Д - пассивного осмоса.

Мышцы

16. Какие из перечисленных ниже событий не участвуют в цикле поперечных мостиков в гладких мышцах?

А - Са2+-кальмодулиновый комплекс активирует киназу легкой цепи миозина

*Б - АТФ используется для связывания и поворота миозиновой головки и генерации сокращения

В - фосфорилированный миозин самопроизвольно соединяется с актином

Г - АТФ используется для фосфорилирования легкой цепи миозина и повышения его сродства к актину

Д - толстые и тонкие филаменты укорачиваются, вызывая мышечное сокращение.

17. Поток ионов через этот канал наиболее тесно связан с возникновение потенциала действия и сокращением гладкомышечных клеток.

А - калиевый канал

Б - натриевый канал

В - хлорный канал

Г - лигандзависимый канал

*Д – кальциевый канал

18. Укажите лишнее. Для сокращения скелетной мышцы необходимо:

А – предварительное возбуждение мотонейрона,

*Б – предварительное возбуждение пейсмекерных клеток,

В – предварительное возбуждение мышечного волокна

Г – предварительное возбуждение саркоплазматического ретикулума,

Д – наличие АТФ в мышечном волокне.

19. Чем красные мышцы не отличаются от белых?

А - плотностью капилляров,

Б - скоростью сокращения,

В – содержанием миоглобина,

*Г - сокращение запускается увеличением в саркоплазме концентрации кальция,

Д - утомляемостью.

20. К чему приведет инактивация ацетилхолинэстеразы в нервно-мышечном синапсе скелетной мышцы?

А - К гиперполяризации постсинаптической мембраны

*Б - К стойкой деполяризации постсинаптической мембраны

В - К улучшению передачи возбуждения через синапс

Г - К ухудшению передачи возбуждения через синапс

Д - К деполяризации пресинаптической мембраны

21. Укажите лишнее. Активация сокpащения мышечного волокна пpоисходит при участии ионов кальция, которые:

А – обеспечивают выход ацетилхолина в синаптическую щель,

Б – содержатся в саpкоплазматическом pетикулуме в концентрации 10-4 М/л,

В - содержатся в саpкоплазме в концентрации 10-5 М/л,

*Г – содержатся в саpкоплазме 10-7 М/л,

Д – обеспечивают открытие активного центра актина.

22. Шаг, обеспечивающий сокpащение мышечного волокна пpоисходит после действия ионов кальция на:

А - Миозиновые филаменты

Б - Саpкоплазматический pетикулум

В - Митохондрии

Г - Актиновые филаменты

*Д - Кальмодуллин (тропонин С)

23. Деполяpизация клеточной мембpаны пейсмекерных гладкомышечных клеток возникает пpи:

А - Увеличении снаpужи концентpации Nа+

*Б - Увеличении внутpи концентpации Са2+

В - Уменьшении внутpи концентpации Са2+

Г - Увеличении снаpужи концентpации К+

Д - Увеличение внутри концентрации СI-

24. Автоматизм гладкой мускулатуры обусловлен:

А - Поступлением нервных импульсов из ЦНС

Б - Возникновением возбуждения в интрамуральных нервных структурах

*В - Возникновением возбуждения в пейсмекерных клетках

Г - Гуморальными влияниями

Д - Блокировкой нервных импульсов в ЦНС

25. Какое тpансмембpанное пеpеpаспpеделение ионов хаpактеpно для начального момента pазвития ПКП на постсинаптической мембране мионеврального синапса

А - Пpоникновение ионов К+ внутpь клетки.

Б - Выход ионов Nа+ из клетки.

*В - Пpоникновение ионов Nа+ внутpь клетки.

Г - Выход ионов К+ из клетки.

Д – Проникновение ионов К+ и Nа+ внутрь клетки

26. Расслабление скелетной мышцы происходит тогда, когда:

А - ионы Са2+ поступают в саркоплазму из внеклеточной жидкости

Б - ионы Са2+ поступают в саркоплазму из саркоплазматического ретикулума,

В - опосредуется натрий-кальциевым обменным механизмом,

*Г - ионы Са2+ поступают из саркоплазмы в саркоплазматический ретикулум,

Д – исчезает АТФ.

27. Потенциал действия через нервно-мышечный синапс передается путем:

*А – медиатора ацетилхолина,

Б – вставочных дисков,

В – медиатора норадреналина,

Г – медиатора глицина,

Д – сальтаторно.

28. Тропонин С (кальмодулин):

А - открывает Са2+ каналы саркоплазматического ретикулума в скелетных и сердечной мышцах,

Б - является регуляторным белком, для сопряжения возбуждения и сокращения только в скелетных мышцах,

В - откачивает ионы Са2+ обратно в саркоплазматический ретикулум,

*Г - блокирует доступ миозиновых поперечных мостиков к активным участкам актинового филамента в скелетной мышце,

Д - все перечисленное выше верно.

29. Какое из следующих утверждений справедливо в отношении роли АТФ при сокращении скелетных мышц?

А - при каждом цикле поперечных мостиков в быстрых скелетных мышцах потребляется меньшее количество АТФ, чем в медленных,

Б - АТФ необходима для высвобождения Са2+ из саркоплазматического ретикулума во время сопряжения возбуждения и сокращения

В - при каждом цикле поперечных мостиков в быстрых скелетных мышцах потребляется АТФ, а в медленных нет,

Г – усиленная частота «шагов» миозиновых головок уменьшает потребление АТФ,

*Д - АТФ необходима для откачивания Са2+ в саркоплазматический.

30. При сокращении скелетной мышцы:

А - миозиновые нити уменьшаются в длине,

Б - актиновые нити уменьшаются в длине,

В - миозиновые нити увеличиваются в длине,

*Г – миозиновые волокна входят между актиновыми,

Д - миозиновые и актиновые волокна расходятся.

31. Скорость сокращения скелетной мышцы:

А - повышается при увеличении нагрузки на мышцу,

*Б - постоянна для данной мышцы в отсутствие нагрузки,

В - одинакова для всех скелетных мышц,

Г - ниже, чем гладкой мышце,

Д - ничто из перечисленного выше.

32. При физиологических условиях сила сокращения скелетной мышцы зависит от:

А - возникновения потенциала действия в сухожильных органах

*Б - количества отдельных мышечных волокон, которые активированы в данной мышце

В - длины отдельных мышечных волокон в мышце

Г - увеличения количества гамма-мотонейронов, иннервирующих мышцу

Д - количества нейромедиатора, высвобождаемого в нервно-мышечном синапсе.

33. Укажите лишний ответ. В гладких мышцах:

А - благодаря спонтанным изменениям трансмембранного потенциала, может возникать потенциал действия,

Б – сокращение происходит при возбуждении α-мотонейронах,

*В – имеются актиновые и миозиновые волокна,

Г – слабо выражен саркоплазматический ретикулум,

Д - изменениям трансмембранного потенциала, может возникатьпод влиянием медиатора

34. Актиновые миофиламенты скелетных мышц:

А – находятся в одном саркомере,

*Б – имеют активный центр для взаимодействия с головкой миозина,

В – укорачиваются при сокращении,

Г – на них расположены АТФ и АТФ-аза,

Д – нет правильного ответа.

35. Укажите лишний ответ. Сила мышцы зависит от:

А – анатомического поперечника,

Б – соотношения быстрых и медленных волокон,

*В – поднимаемого груза,

Г - количества ПД (в «пачке»), поступающих к пресинаптической мембране,

Д – количества АТФ в саркоплазме.