26. Пикриновую кислоту получают из бензола путем проведения следующих процессов:

1. Хлорирование  нитрование трехкратным избытком азотной кислоты в присутствии серной кислоты  нагревание с водным раствором едкого натра

2. Хлорирование  сульфирование избытком серной кислоты  нагревание с водным раствором едкого натра  нитрование трехкратным избытком азотной кислоты

3. Хлорирование  нитрование двукратным избытком азотной кислоты в присутствии серной кислоты  кипячение с водным раствором едкого натра  нитрование

4. Хлорирование  сульфирование избытком серной кислоты  нитрование трехкратным избытком азотной кислоты  нагревание с водным раствором едкого натра

5. Хлорирование  нитрование эквимолярным количеством азотной кислоты в присутствии серной кислоты  нагревание с водным раствором едкого натра в автоклаве  нитрование двукратным избытком азотной кислоты в присутствии серной кислоты

27. 4-Амино-3-гидроксинафталин-1-сульфокислоту получают из нафталина путем проведения следующих процессов:

1. Сульфирование при 160^оС  щелочное плавление  нитрование  восстановление железом в среде электролита  сульфирование методом запекания

2. Нитрование  гидрирование на медном катализаторе  сульфирование 94%-ной серной кислотой  щелочное плавление  реакция с гидросульфитом натрия

3. Сульфирование при 160^оС  щелочное плавление  нитрозирование  восстановление железом в среде электролита  сульфирование методом запекания

4. Сульфирование при 160^оС  щелочное плавление  нитрозирование  восстановление гидросульфитом натрия

5. Сульфирование олеумом при 100^оС  нитрование  восстановление железом в среде электролита  щелочное плавление методом закрытой плавки.

28. N,N-Диметил-п-фенилендиамин получают из бензола путем проведения следующих процессов:

1. Хлорирование  нитрование  нагревание с N,N-диметиламином в автоклаве  восстановление железом в среде электролита

2. Нитрование  восстановление  каталитическое метилирование метиловым спиртом в присутствии оксида алюминия  нитрозирование  каталитическое гидрирование

3. Хлорирование  нитрование  восстановление железом в среде электролита  нагревание с N,N-диметиланилином в автоклаве

4. Хлорирование  нитрование  нагревание с водным раствором аммиака в автоклаве  каталитическое метилирование метиловым спиртом в присутствии оксида алюминия

5. Хлорирование  нагревание с N,N-диметиламином в автоклаве  нитрование  восстановление гидросульфилом натрия

29. 7-Амино-4-гидроксинафталин-2-сульфокислоту получают из 2-нафтола путем проведения следующих процессов:

1. Сульфирование купоросным маслом при 90-100^оС  аминирование действием аммиака в растворе гидросульфита аммония в автоклаве  щелочное плавление методом закрытой плавки

2. Сульфирование олеумом при 0^оС  аминирование действием аммиака в растворе гидросульфита аммония в автоклаве  сульфирование избытком олеума  гидролиз в водном растворе сульфата натрия  щелочное плавление методом закрытой плавки

3. Сульфирование избытком олеума при повышении температуры от 0^оС до 100^оС  аминирование действием аммиака в растворе гидросульфита аммония в автоклаве  щелочное плавление методом закрытой плавки

4. Сульфирование избытком олеума при повышении температуры от 0^оС до 100^оС  аминирование действием аммиака в растворе гидросульфита аммония в автоклаве  щелочное плавление методом открытой плавки

5. Аминирование действием аммиака в растворе гидросульфита натрия  сульфирование олеумом при повышении температуры от 10^оС до 100^оС  щелочное плавление методом закрытой плавки

30. 6-Амино-4-гидроксинафталин-2-сульфокислоту получают из 2-нафтола путем проведения следующих процессов:

1. Сульфирование купоросным маслом при 90-100^оС  разделение изомеров  щелочное плавление Г-соли методом закрытой плавки  аминирование действием аммиака в растворе гидросульфита аммония в автоклаве

2. Сульфирование олеумом при 0^оС  аминирование действием аммиака в растворе гидросульфита аммония в автоклаве  сульфирование избытком олеума  щелочное плавление методом закрытой плавки

3. Сульфирование олеумом при 70-80^оС  разделение изомеров  аминирование действием аммиака в растворе гидросульфита аммония в автоклаве  щелочное плавление методом закрытой плавки

4. Сульфирование олеумом при 70-80^оС  разделение изомеров  аминирование действием аммиака в растворе гидросульфита аммония в автоклаве  щелочное плавление методом открытой плавки

5. Сульфирование олеумом при 0^оС  аминирование действием аммиака в растворе гидросульфита аммония в автоклаве  сульфирование избытком олеума  щелочное плавление методом открытой плавки

31. п-Аминофенол получают:

1. Восстановлением п-нитрофенола железом в среде электролита

2. Восстановлением нитробензола алюминиевой стружкой в водной серной кислоте с последующим нагреванием в концентрированной серной кислоте

3. Восстановлением п-нитрофенола железом в серной кислоте

2. Нагреванием п-хлоранилина с водным раствором едкого натра в автоклаве

5. Щелочным плавлением натриевой соли сульфаниловой кислоты методом открытой плавки

32. Фактор эквивалентности для нитробензола при его восстановлении до анилина равен:

1. 1

2. 1/2

3. 1/4

4. 1/5

5. 1/6

33. Фактор эквивалентности для нитробензола при его восстановлении до фенилгидроксиламина равен:

1. 1

2. 1/2

3. 1/4

4. 1/5

5. 1/6

34. Никель Ренея используется как катализатор при:

1. Жидкофазном каталитическом гидрировании ароматических нитросоединений

2. Парофазном каталитическом гидрировании ароматических нитросоединений

3. Контролируемом частичном восстановлении ароматических нитросоединений

4. Восстановлении ароматических нитросоединений до производных гидроксиламина

5. Замещении хлора на аминогруппу

34. Монохлоруксусную кислоту получают:

1. Окислительным хлорированием этанола

2. Окислительным хлорированием уксусной кислоты

3. Хлорированием уксусной кислоты в присутствии треххлористого фосфора

4. Окислительным гидрохлорированием этилена

5. Хлорированием уксусной кислоты в присутствии хлорного железа

36. Хлораль получают:

1. Окислительным хлорированием этанола

2. Окислительным хлорированием уксусного альдегида

3. Хлорированием уксусного альдегида в присутствии треххлористого фосфора

4. Окислительным гидрохлорированием этилена

5. Хлорированием уксусного альдегида в присутствии хлорного железа

37. Бромирование ароматических соединений в ядро проводят в присутствии окислителей для того, чтобы:

1. Повысить скорость процесса

2. Увеличить региоселективность реакции

3. Повысить степень использования брома

4. Улучшить экологические характеристики процесса

5. Сократить количество отходов

38. Смесь орто- и пара-хлорфенолов получают при:

1. Хлорировании фенола хлористым тионилом при нагревании

2. Хлорировании фенилацетата хлором с последующим гидролизом в водном растворе едкого натра

3. Хлорировании фенола хлором в серной кислоте

1. Хлорировании фенола хлористым сульфурилом при нагревании

5. Хлорировании фенилацетата хлористым сульфурилом с последующим гидролизом в водном растворе едкого натра

39. Восстановление нитробензола и его производных цинком в щелочной среде используют для:

1. Избирательного восстановления нитрогруппы в полинитропроизводных

2. Получения производных фенилгидроксиламина

3. Восстановления нитрогруппы до нитрозогруппы

4. Получения производных бензидина

5. Мягкого восстановления нитрогруппы в нитрофенолах и нитроаминах

40. о-Крезол получают:

1. Нагреванием о-хлортолуола с водным раствором едкого натра в автоклаве

2. Щелочным плавлением 2-метилбензолсульфоната натрия методом открытой плавки

3. Щелочным плавлением 2-метилбензолсульфоната натрия методом закрытой плавки

4. Хлорированием толуола в присутствии железа

5. Нагреванием о-хлортолуола с водным раствором едкого натра в присутствии солей меди.

40. п-Крезол получают:

1. Нагреванием п-хлортолуола с водным раствором едкого натра в автоклаве

2. Щелочным плавлением 4-метилбензолсульфоната натрия методом открытой плавки

3. Щелочным плавлением 4-метилбензолсульфоната натрия методом закрытой плавки

4. Хлорированием толуола в присутствии железа

5. Нагреванием 4-хлортолуола с водным раствором едкого натра в присутствии солей меди.