Аденогипофиз

Строение. В аденогипофизе различают переднюю долю , промежуточную часть и туберальную часть. Передняя доля образована разветвленными эпителиальными тяжа­ми — трабекулами. Каждая трабекула образована железистыми клетками — эндокриноцитами трех родов. Хромофильные эндокриноциты подразделяются на базофильные и аци­дофильные по окрашиваемости их секреторных гранул. Базофильные эндок­риноциты: гранулы содержат гли­копротеиды, крупные. Среди них различают две разновидности: гондотропоциты и тиротропоциты. Одни из гонадотропоцитов вырабатывают фолликулостимулирую­щий гормон (фоллитропин), а другим приписывается образование лютеинизирующего гормона (лютропина). Фоллитропин влияет на формирование половых клеток, лютропин стимулирует образование желтого тела в яичнике и выработку мужского по­лового гормона интерстициальными клетками яичка. Другие клетки вырабатывают тиротропный гормон — тиротропин, сти­мулирующий функцию фолликулярных эндокриноцитов щитовидной желе­зы, и называются тиротропоцитами. Если в организме возникает недостаточность тироидных гормонов — йодотиронинов, то происходит перестройка тиротропоцитов. Для ацидофильных эндокриноцитов характерны гранулы, воспринимающие кислые краси­тели. Ацидофильные эндокриноциты представлены двумя разновидно­стями. соматотропоциты, вырабатывают гормон роста, или соматотропин, регулирующий рост организма, другие — маммотропоциты,, продуцируют лактотропный гор­мон, или пролактин. Основное значение пролактина заключается в активировании биосинтеза молока в молочной железе. Еще одна группа хромофильных клеток — кортикотропные эндокрино­циты, проду­цируют белковый адренокортикотропный гормон стимулирующий секреторную активность клеток пуч­ковой зоны коркового вещества надпочечников. Цитоплазма хромофобных эндокриноцитов слабо воспринимает красите­ли и не содержит отчетливых секреторных гранул. Группа хромофобов включает клетки разной степе­ни дифференцировки и различного физиологического значения.

12.

Портальная система кровоснабжения гипофиза:

1. Верхняя гипофизарная артерия (отходящая от Вилизиева круга)

2. 20-25 артериол,направляющихся к срединному возвышению

3. Первичная капиллярная сеть срединного возвышения

4. Порта ль ные вены (10-20),они идут вдоль гипофизарной ножки и в область туберальной части гипофиза

5. Портальные вены распадаются на синусоиды, ветвящиеся между трабекулами передней доли гипофиза - это вторичная капиллярная сеть

Таким образом, нейросекреторная субстанция из срединного возвышения поступает в переднюю долю гипофиза. Этот путь регуляции активности передней доли гипофиза определяет понятие гипоталамо-аденогипофизарная связь. В гипоталамо-аденоги­пофизарной системе аккумулируются аденогипофизотропные нейро­гормоны — нейротрансмиттеры (либерины и статины), вырабатываемые в мелкоклеточных ядрах среднего и заднего отделов гипоталамуса, которые затем поступают в портальную систему гипофиза.

13

Нейрогипофиз

Задняя доля гипофиза образо­вана в основном клетками эпендимы. Они имеют отростчатую или верете­новидную форму и называются питуицитами. В задней доле гипофиза аккумулируются антидиуретический гор­мон (вазопрессин) и окситоцин, вырабатываемые крупными пептидохолинергическими нейросекреторными клетками переднего гипотала­муса. Вазопрессин увеличивает реабсорбцию в канальцах почки, окситоцин стимулирует сокращение мускулатуры матки. Аксоны этих нейросекретор­ных клеток собираются в гипоталамо-нейрогипофизарные пучки, входят в заднюю долю гипофиза, где заканчиваются крупными терминалями (назы­ваемыми тельцами Херринга, контакти­рующими с капиллярами).

14

Эпифиз

Развитие. Развивается как выпячивание крыши III желудочка промежуточного мозга на 5—6-й неделе развития, в его состав включается субкомиссуральный орган, который разви­вается из эпендимы III желудочка мозга.

Строение. Соединительнотканная кап­сула, от которой отходят разветвляющиеся перегородки внутрь железы, образующие ее строму и разделяющие ее паренхиму на дольки. В пинеальной паренхиме различаются клетки двух родов — секретообразующие пинеалоциты и поддерживающие глиальные. Пинеалоциты располагаются в центральной части долек. От тела пинеалоцита отходят длинные отростки, ветвящие­ся наподобие дендритов, которые переплетаются с отростками глиальных клеток. В цитоплазме пинеалоцитов обнаруживаются многочисленные митохондрии, хорошо развитый аппарат Гольджи, лизосомы, пузырьки агранулярной эндоплазматической сети, рибосомы и полисомы.

Глиальные клетки преобладают на периферии долек. Их цитоплазма скуд­на, ядра уплотнены. Их отростки направляются к междольковым соединитель­нотканным перегородкам, образуя своего рода краевую кайму дольки.

Функции. Ингибирующее влияние эпифиза на половые функции. Пинеалоциты вырабатывают серото­нин, который в них же превращается в мелатонин (гормон фотопери­одичности). Нейроамин ослабляет секрецию гонадолиберина гипоталамусом и гонадотропинов передней доли гипофиза. Ппинеалоциты антигонадотропин, ослабляющий секрецию лютропина пере­дней доли гипофиза. Наряду с антигонадотропином пинеалоциты образуют другой белковый гормон, повышающий уровень калия в кров и, участвующий в регуляции минерального обмена. Регуляторные пептиды аргинин-вазотоцин, тиролиберин, люлиберин и даже тиротропин.

Возрастные изменения. У человека эпифиз достигает максимального раз­вития к 5—6 годам жизни, после чего, несмотря на продолжающееся функ­ционирование, начинается его возрастная инволюция. Некоторое количе­ство пинеалоцитов претерпевает атрофию, а строма разрастается, и в ней увеличивается отложение фосфатных и карбонатных солей в виде слоистых шариков, называемых мозговым песком.

15

Тимус

Развитие. Закладка происходит в конце 1 ме­сяца внутриутробного развития из эпителия глоточной кишки, в области III и IV пар жаберных карманов в виде тяжей многослой­ного эпителия. Дистальная часть зачатков III пары, образует тело тимуса. В дальнейшем тимус обособляется от жаберного кармана. Правый и левый зачатки сближаются и срастаются. На 7-й неделе появляются первые лимфоциты. На 8—11-й неделе закладка тимуса на. На 11 —12-й неделе дифференци­ровка лимфоцитов. На 3-м месяце происходит дифферен­цировка органа на мозговую и корковую части. В строме мозго­вого вещества появляются своеобразные структуры — так называемые сло­истые эпителиальные тельца. Образующиеся в результате митотического деления Т-лимфоциты миг­рируют в закладки лимфатических узлов. В течение 3—5 мес наблюдаются дифференцировка стромальных клеток и появление разновидностей Т-лимфоцитов — киллеров, супрессоров и хелперов. Формирование тимуса за­вершается к 6 мес.

Строение. В ос­нове органа лежит эпителиальная ткань, состоящая из отростчатых клеток эпителиоретикулоцитов. Для всех эпителиоретикулоцитов характерно на­личие десмосом, тонофиламентов и белков кератинов. Эпителиоретикулоциты отличаются фор­мой и размерами, тинкториальными признаками, плотностью гиалоплаз­мы, содержанием органелл и включений. Описаны секреторные клетки коры и мозгового вещества, несекреторные (опорные) и клетки эпителиальных слоистых телец — телец Гассаля.

Барьер. Клетки коркового вещества определенным образом отграничены от крови гематотимусным барьером, предохраняющим дифференцирующиеся лимфоциты коркового вещества от избытка антигенов. В его состав входят эндотелиальные клетки гемокапилляров с базальной мембраной, перикапиллярное пространство с единичными лимфоцитами, макрофагами и меж­клеточным веществом, а также эпителиоретикулоциты с их базальной мем­браной. Барьер обладает избирательной проницаемостью по отношению к антигену.

Три компонента барьера :1) стенка капилляра 2) перисинусоидальное пространство 3) эпителиоретикулярные клетки и их базальные мембраны

16

Корковое вещество - строму дольки формируют клетки - "кормилицы* и дендритные клетки. В петлях стромы расположены лимфоциты. От капсулы к мозговому веществу Тл располагаются следующим образом

Т-большие (лимфобласты) - Т средние (пролимфоииты) - Т малые(зрелые лимфоциты). Корковое вещество - это зона образования Тл. Т-л покидают корковое вещество через систему посткапиллярных венул и идут в тимусзависимые зоны лимфатического узла и селезенки.

Мозговое вещество тимуса функционирует независимо от коркового вещества. Строма его образована дендритными, а также ннтердигитантными клетками. Эти эпителиальные клетки могут уплощаться, ороговевать и накладываться друг на друга концентрическими слоями, формируя слоистые эпителиальные тельца (Гассаля).

Т-лимфоциты мозгового вещества - это часть рециркулирующего фонда Тл, они свободно обмениваются с Тл других лимфоидных органов. Это полностью иммунекомпетентные клетки.

Дендритные эпителиальные клетки тимуса синтезируют гормоны тимозин и тимопоэтин. Тимозин способствует дифференцнровке Т-ЛИМФОЦИТОВ и появлению специфических рецепторов в клеточной мембране, а также стимулируют синтез лимфокниов и Ig. Тимопоэтин стимулятор дифференцировки предшественников Т-лимфоцитов, влияет на дифференцнровку Т-лимфоцитов.

17