Государственное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«Уфимский государственный нефтяной технический университет»

Кафедра «Химическая кибернетика»

Отчёт

по производственной практике

Предприятие ОАО «Уфаоргсинтез»

Производство Фенол-Ацетон

Узел Окисление ИПБ до ГП ИПБ

Студент Басимов А.Р.

Факультет технологический

Группа ТК-06-01

Руководители практики:

от предприятия Панин С.Н.

от университета Искакова З.М.

Уфа 2010

СОДЕРЖАНИЕ

стр.

1 Общие сведения о практике……………………………………………3

2 Теоретические основы процесса……………………………………….4

3 Технологическая схема и её описание…………………………………6

4 Характеристика исходного сырья и товарного продукта…………...11

5 Материальный баланс от аппарата к аппарату……………………...13

6 Основное оборудование и правила его эксплуатации………………14

7 Автоматический контроль и регулирование…………………………20

7.1 Регулирование процесса……………………………………20

7.2 Ручное регулирование……………………………………...21

7.3 Приборы местного и дистанционного контроля…………...21

7.4 Перечень особо ответственных параметров контроля и регулирования……………………………………………………………22

7.5 Подготовка к пуску после ремонта…………………………22

7.6 Пуск после ремонта…………………………………………25

7.7 Ведение технологического режима………………………...29

8 Техника безопасности и охраны природы, техника пожарной и газовой безопасности……………………………………………………………31

9 Организация труда на установке…………………………………….39

10 Экономические данные………………………………………………40

11 Контроль качества получаемых продуктов………………………….41

12 Основные выводы и анализ действующего производства………….49

13 Список использованной литературы…………………………………51

1 Общие сведения о практике

Узел окисления изопропилбензола производства фенола, ацетона и альфа-метилстирола предназначен для получения гидроперекиси изопропилбензола методом окисления изопропилбензола кислородом воздуха. Разработчик технологического процесса - НКФ ВНИИОСа, проектировщик - НКФ ГипроКАУЧУКа, генеральный проектировщик - Башгипронефтехим. Процесс разложения перекиси кумола разработан НПО Леннефтехим, проект разработан ПКО завода. Введено в действие в 1964 году.

Реальная производительность производства 70 тыс. т. фенола (в пересчете на гидроперекись изопропилбензола 108 тыс. т.), что соответствует проектной производительности. Число часов работы установки в году 8280.

Окислительная колонна - вертикальный цилиндрический аппарат из стали Х18Н10Т, диаметр 2200 мм, высота 14040 мм. Колонны (апп.№ 10/1,2,4) имеют 5 ситчатых тарелок, колонна (апп.№ 10/3) - 6 ситчатых тарелок, на колоннах (апп.№ 10/5,6) по 4 ситчатых тарелки, давление 4 кг/см², температура - 130 ⁰С. Колонна предназначена для окисления изопропилбензола кислородом воздуха до гидроперекиси изопропилбензола.

2 Теоретические основы процесса

Блок-схема производства:

Возвратный ИПБ

ИПБ из уч. 11-19

О Воздух технол. из об. 106-605 ГП ИПБ техн. в узел разложения ГП ИПБ на фенол и ацетон тделение 101 получения ГП ИПБ Щелочь (10% р-р NaOH) из отд.602 п Отходы роизводства 101-615 фенола, ацетона и альфа-метилстирола

При процессе окисления ИПБ протекают следующие химические реакции:

Основная реакция:

CH₃ CH₃

| |

С₆Н₅ — С — H + O₂  C₆H₅ —C — O — ОН

| |

СН₃ CH₃

ИПБ ГП ИПБ

Реакция окисления относится к числу автокаталитических процессов. Инициатором реакции окисления является сама ГП ИПБ, необходимое количество которой поступает с возвратным ИПБ, и которая затем в условиях окисления частично распадается на свободные радикалы. Кроме основной реакции образования ГП ИПБ протекают следующие побочные реакции:

Термическое разложение ГП ИПБ:

1. при более низких температурах на диметилфенилкарбинол (далее ДМФК) и атомарный кислород:

CH₃ CH₃

| |

C₆H₅ — C — O — OН  C₆H₅ — C — OH + O

| |

CH₃ CH₃

ГП ИПБ ДМФК

• при более высоких температурах - на ацетофенон и метанол :

CH₃ O

| ||

C₆H₅ — C — O — OН  C₆H₅ — C — CH₃ + CH₃ОН |

CH₃ ацетофенон метанол

ГП ИПБ

2. Диспропорционирование двух молекул ГПИПБ с образованием перекиси ИПБ и молекулы перекиси водорода, распадающейся на воду и атомарный кислород:

CH₃ CH₃ CH₃

| | |

C₆H₅ — C — O — OН C₆H₅ — C — O — O — C— C₆H₅ + H₂O₂

| | |

CH₃ CH₃ CH₃

ГП ИПБ перекись ИПБ

H₂O₂  H₂O + O

3. Окисление образовавшегося метанола атомарным кислородом в формальдегид, муравьиную кислоту, углекислый газ, воду:

H₃C — ОН + O  H₂C == O + H₂O

метанол формальдегид

H₃C — ОН + O  O == CH — OH + H₂

метанол муравьиная кислота

2 H₃C — ОН + 6O  2 CO₂ + 4 H₂O

метанол