Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Рецепты.doc
Скачиваний:
399
Добавлен:
27.09.2019
Размер:
1.09 Mб
Скачать

Задача № 23

Заведующий аптечным киоском, получая товар в аптеке, заметил, что у бинтов марлевых не стерильных нарушена групповая упаковка. Он вскрыл ее, увидел, что часть бинтов имеет желтоватый цвет, и отказался их получать, несмотря на то, что имел Сертификат соответствия на бинты.

Правильно ли поступил фармацевт?

Какие документы регламентируют данную ситуацию?

В чем причина обнаруженного дефекта?

Какой документ регламентирует правила хранения перевязочного материала и особенности хранения стерильного перевязочного материала?

Эталон ответа:

Заведующий аптечным киоском поступил правильно, т.к. бинты были некачественные, несмотря на то, что имелся Сертификат соответствия на эти бинты, а реализовывать можно только качественный товар. ( ФЗ № 2300-1 от 07.02.92 « О защите прав потребителя» в редакции ФЗ №2 от 09.01.96 и « 212 от 17.12.99,ст 4,п.1) К тому же « лек. средства и изделия мед.назначения до подачи в торговый зал должны пройти предпродажную подготовку, которая включает распаковку, рассортировку и осмотр товара; проверку качества товара ( по внешним признакам). ( Постановление Правительства № 1222 от 20.10.98 «Правила продажи отдельных видов товаров», гл.VIII « Особенности продажи лек. препаратов и изделий мед. назначения», п.75)

Причиной обнаруженного дефекта могла стать высокая влажность в помещении хранения, попадание прямых солнечных лучей.

Какой документ регламентирует правила хранения перевязочного материала и особенности хранения стерильного перевязочного материала?

Смотри: * Приказ МЗ РФ № 377 от 13.11.96, Приложение. « Инструкция по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лек. средств и изделий мед. назначения, раздел 10.

Задача № 24

Фармацевт при изготовлении лек. формы с иодидом калия увидел, что на дне штангласса порошок отличается по цвету и имеет желтоватый оттенок. Он отдал штангласс провизору-аналитику, который высказал претензии провизору-технологу, заполнившему штангласс.

Почему так произошло? В чем вина провизора-технолога? Расскажите о правилах заполнения штанглассов в материальной и ассистентской комнатах. Какой документ это регламентирует? Расскажите о правилах хранения светочувствительных, гидроскопичных и летучих и пахучих лек. средств в аптечных организациях. Какой документ регламентирует эти правила?

Эталон ответа:

Цвет порошка иодида калия имеет отличие по слоям, т.к., видимо, провизор-технолог заполнял штангласс, не соблюдая правило: « Заполнение штангласса должно производиться после полного использования лек. средства и соответствующей обработки штангласса». ( Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97, Приложение « Инструкция по контролю качества лек. средств, изготовляемых в аптеках», раздел3, п.3,4,6.

Порошок на дне штангласса мог приобрести желтый оттенок из-за неправильного хранения в аптеке (в таре не из светозащитных материалов, возможно истек срок хранения).

Смотри: * Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97. Приложение « Инструкция по контролю качества лек. Средств, изготовляемых в аптеках», раздел 3, п. 3,6.

Смотри: * Приказ МЗ РФ № 377 от 13.11.96, Приложение, Инструкция по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лек. средств и изделий мед. назначения», раздел 4.