
- •Часть 1
- •Тема 1. Основные и технологические понятия и определения.
- •§ 1. Классификация моделей хтс.
- •1) Функциональная (принципиальная)
- •1) Основные операторы:
- •Вспомогательные операторы:
- •§ 2. Типы технологических связей хтп.
- •1) Последовательная; 2) Параллельная; 3) Обводная (байпас); 4) Рециркуляционная;
- •§ 3 Классификация химических реакций применяемых в промышленности.
- •1) Гомо и гетерофазные процессы.
- •2) Гомо и гетерогенные процессы.
- •3) Простые и сложные реакции.
- •4) Элементарные и неэлементарные реакции.
- •§ 4 Безразмерные характеристики материального баланса.
- •§ 5 Материальный баланс и его характеристики (простые реакции).
- •§ 6 Тепловой баланс и хтп и его характеристика.
- •Тема 2. Прикладная термодинамика химических процессов.
- •§ 1. Расчет тепловых эффектов химических реакций.
- •§ 2. Термодинамическая вероятность протекания химических реакций.
- •§ 3. Расчет равновесия обратимых химических реакций.
- •Закон действующих масс.
- •§ 4. Экспериментальное определение равновесного состава реакционной массы и константы равновесия.
- •§ 6. Законы смешения равновесия.
- •I) Давление.
- •II) Концентрация веществ.
- •III) Температура.
- •Тема 3: Кинетика гомогенных химических процессов.
- •§ 1 Скорость химических процессов.
- •Зависимость скорости химической реакции от концентрации исходных веществ. Основной закон кинетики.
- •1) Метод.
- •2) Метод
- •Зависимость скорости химической реакции от температуры. Общее кинетическое уравнение.
- •§2 Исследование кинетики гомогенных химических реакций.
- •Исследование гомогенных химических реакций в реакторах периодического действия емкостного типа.
- •Интегральный метод анализа кинетической зависимости.
- •Тема 4: Особенности кинетики гетерогенных каталитических процессов (гкп).
- •§1 Основные стадии гкп. Общее уравнение кинетики.
- •1) Внешнедиффузионная.
- •2) Внутренняя диффузия.
- •4) Химическое превращение.
- •§2 Внешнедиффузионная и внутредиффузионная области, лимитирующие в гетерогенном каталитическом процессе.
- •§3 Адсорбция на поверхности катализатора.
- •Основные положения теории:
- •§5. Кинетика реакции на поверхности катализаторов (кинетическая область, как лимитирующая гкп).
- •§6 Исследование кинетики гкп.
- •§7 Определение лимитирующей стадии гкп.
- •Часть 2 Основы расчета химических реакторов. Классификация химических реакторов.
- •Тема 1. Расчет изотермических реакторов для проведения гомогенных реакций..
- •§ 1. Реактор рис-п.
- •§ 2. Реактор идеального смешения рис-н.
- •§ 3. Реактор идеального вытеснения рис-в.
Тема 2. Прикладная термодинамика химических процессов.
§ 1. Расчет тепловых эффектов химических реакций.
Любая химическая реакция в общем случае сводится к разрушению определенного числа старых химических связей между атомами в молекуле и образованию новых сязей.
РИСУНОК
Если энергия выделяющаяся при образовании новых связей больше энергии, затрачиваемой на разрушение связей в исходных молекулах, то реакция происходит с выделением тепла (экзотермический процесс). Если энергия, выделяемая при образовании новых связей меньше энергии разрыва старых связей, то реакция сопровождается поглощением тепла (эндотермический процесс). Тепло, которое поглощается или выделяется в химическом процессе называется тепловым эффектом химической реакции. Тепловой эффект химической реакции – один из важнейших характеристик химических процессов. Величина и знак которого в значительной мере определяют конструктивное оформление химического оборудования.
Расчет тепловых эффектов химической реакции, протекающей в изобарно-изотермических условиях, выполняют, используя закон Гесса и его следствий, вытекает следующее:
1) Тепловой эффект химической реакции
равен сумме теплот образования конечных
продуктов реакции за вычетом суммы
теплот образования исходных веществ.
;
2) Тепловой эффект химической реакции
равен сумме теплот сгорания исходных
веществ за вычетом суммы теплот сгорания
конечных продуктов.
Где
ν i,j
– стехиометрический коэффициент в
уравнении химической реакции;
- теплота образования химического
вещества из элементов его составляющих;
- теплота сгорания химического вещества
до CO2 и H2
O. Закон Гесса позволяет
рассчитать тепловой эффект практически
любой химической реакции при наличии
в справочной литературе данных по
теплотам сгорания или образования
веществ, участвующих в реакции. Если
такие данные отсутствуют, то используют
эмпирические методы расчета теплот
сгорания и образоавния.
Рассмотрим некоторые методы:
1) Расчет по Коновалову. Для расчета стандартных теплот сгорания органических веществ в газообразном состоянии при 250 С Коновалов предложил уравнение:
48, 8 – коэффициент, выражающий теплоту
полного сгорания угля в расчете на 1
г/атом кислорода; m – число
атомов кислорода, необходимое для
полного сгорания органического вещества;
10,6 – коэффициент, учитывающий теплоту
конденсации, образующиеся при сгорании
органического вещества водяного пара.
n – число молей H2O,
образующееся при сгорании органического
вещества; Δ – направленная величина,
учитывающая строение и состав органической
молекулы. Для всех предельных органический
соединений Δ=0. Δс=с(первое = - это двойная
связь) = 21 Ккал/моль. Δ с≡с = 51 ккал/моль.
2) Расчет
по Карашу. Караш предложил общий метод
вычисления стандартных теплот сгорания
для органических веществ в жидкой фазе
различных классов. Рассматривая любое
органическое соединение, как углеводород,
в котором некоторое число атомов водорода
замещено различными атомами и группами,
и считая, что
функцией числа электронов, перемещающихся
при горении к атомам окислителя Караш
предложил следующее расчетное уравнение:
26,05 – теплота разрыва связей С-С, С-Н, и последующего образования СO2 и H2O. С – число атомов углерода в молекуле. Н – число атомов водорода в молекуле. Р – число, частично смешенных электронов в молекуле. ki – число одноименных заместителей. Δi – тепловая поправка, соответствующая данному заместителю. Частично смещать электроны в молекуле могут только атомы сильных окислителей (кислород, галоген и т.д.), причем количество таких электронов соответствует валентности атома окислителей. C6H6 – бензол;
3) Расчет теплоты образования по
энергиям связей.
- теплота образования газообразного
органического вещества с использованием
энергии связей можно найти по уравнению:
νi , νj
– стехиометрические коэффициенты в
уравнении реакции образования
газообразного вещества из простых
элементов. εi ,
εj – энергия связей
в исходных конечных веществ; ni
– количество твердых веществ. Qi(C,
P, Si и т.д.)
– теплота возгонки твердых атомов.
Для небольших температурных интервалов,
можно пренебречь изменением теплоемкости
от температуры, получаем:
Δa, Δb, Δc – разность сумм соответствующих коэффициентов.