- •Влияние химического состава, фазового и структурного состояния на свойства материалов Учебное пособие
- •Введение
- •1. Некоторые вопросы строения веществ.
- •1.1 Межатомное взаимодействие.
- •1.2 Типы химических связей.
- •1.3 Кристаллическая структура твердых тел.
- •1.4. Дефекты кристаллических решеток.
- •1.4.1 Точечные дефекты решетки
- •1.4.2 Линейные дефекты кристаллической решетки.
- •1.4.3 Поверхностные дефекты кристаллической решетки.
- •1.4.4 Объёмные дефекты кристаллической решетки.
- •1.4.5 Энергетические дефекты кристаллической решетки.
- •1.5 Основы теории сплавов
- •1.6 Диаграммы состояния сплавов и закономерности Курнакова.
- •Формирование структуры материалов.
- •Кристаллизация жидкостей Условия образования зародышей в жидкости
- •Рост зародышей кристаллов
- •Формирование структуры материалов при кристаллизации.
- •Формирование структуры при конденсации.
- •Особенности воздействия на структуру материалов в твердом состоянии.
- •Превращения с изменением состава твердых фаз.
- •Распад пересыщенных растворов или старение.
- •Эвтектоидное превращение.
- •Мартенситное превращение
- •Рекристаллизация
- •Отжиг для снятия внутренних напряжений
- •1.7 Элементы зонной теории твердых тел
- •2.1 Электропроводность диэлектриков
- •2.1.1 Влияние температуры на электропроводность диэлектриков
- •2.1.2 Влияние напряженности поля на электропроводность диэлектриков
- •2.2 Поляризация диэлектриков
- •2.2.1 Упругая поляризация
- •2.2. 2 Виды поляризации релаксационного типа.
- •2.2.3 Особенности поляризации в активных диэлектриках
- •2.3 Диэлектрические потери
- •2 3.1 Влияние температуры на тангенс угла потерь неполярных диэлектриков
- •2.3.2 Влияние частоты электрического поля на тангенс угла потерь неполярных диэлектриков.
- •2.3.3 Влияние температуры на тангенс угла потерь в полярных диэлектриках
- •2.3.4. Влияние частоты электрического поля на тангенс угла диэлектрических потерь для полярных диэлектриков
- •2.4 Пробой диэлектриков
- •2.4.1 Электрический пробой газов
- •2.4.1.1 Влияние частоты электрического поля на электропрочность газов
- •2.4.2 Электрический пробой твердых диэлектриков
- •2.4.4 Электрохимический пробой диэлектриков.
- •3. Магнитные материалы
- •3.1 Общие положения
- •3.2. Природа ферромагнетизма.
- •3.2.1 Доменная структура ферромагнетиков.
- •3.2.2 Кривая намагничивания
- •3.3 Основные классы магнитных материалов.
- •3.3.1 Промышленные магнитомягкие материалы
- •3.3.1.1 Материалы для работы в постоянных и низкочастотных полях Железо
- •Электротехническая сталь
- •3.3.2 Магнитомягкие материалы для работы в слабых полях
- •3.3.3 Магнитомягкие материалы, предназначенные для работы в высокочастотных полях.
- •3.4 Магнитотвердые материалы
- •3.4.1 Промышленные магнитотвердые материалы.
- •3.4.2. Дисперсионно твердеющие сплавы
- •3.4.3 Деформируемые магнитотвердые материалы.
- •3.4.4 Магнитотвердые ферриты
- •3.4.5 Высококоэрцитивные магниты.
- •4. Проводниковые материалы
- •4.1 Материалы высокой электропроводности.
- •4.2 Материалы высокого удельного сопротивления.
- •4.2.1 Сплавы на основе меди.
- •4.2.2 Никель-хромовые сплавы.
- •4.2.3 Железохромалюминиевые сплавы
- •4.2.4 Сплавы на основе благородных металлов.
- •4.3 Материалы электрических контактов
- •4.3.1 Зажимные контакты
- •4.3.2 Цельнометаллические контакты
- •4.3.3 Материалы разрывных контактов.
- •4.3.4 Материалы скользящих контактов.
- •5. Полупроводниковые материалы
- •5.1 Элементарные полупроводники.
- •5.2 Полупроводниковые химические соединения.
- •5.2.1 Соединения типа aivbiv.
- •5.2.2 Полупроводниковые соединения типа аiiiвv.
- •5.2.3 Полупроводниковые соединения типа аiiвvi
- •Список использованной литературы
- •1. Некоторые вопросы строения веществ. 4
- •2. Диэлектрические материалы 48
- •3. Магнитные материалы 74
- •4. Проводниковые материалы 88
- •5. Полупроводниковые материалы 95
Эвтектоидное превращение.
Эвтектоидным
называется превращение твердой фазы в
две новые твердые фазы. Типичным примером
такого превращения является распад
твердого раствора углерода в железе с
ГЦК решеткой (аустенита) на феррит
(твердый раствор углерода в железе с
ОЦК решеткой) и цементит (химическое
соединение Fe3C).
В сплаве железа с углеродом, содержащем
0,8 % (по массе) углерода при температурах
выше 727С термодинамически
устойчивым является аустен
Рисунок
2 Участок диаграммы Fe-Fe3C
При охлаждении сплава, содержащего 0,8 %С, с температур превышающих 727 С происходит распад аустенита на феррит и цементит. Распад формально напоминает превращение жидкости в две твердые фазы – эвтектическое превращение. Поэтому такой распад называют эвтектоидным. Следует иметь в виду, что химический состав аустенита и образующихся новых фаз – феррита и цементита существенно различаются. Поэтому существенную роль в превращении будут иметь диффузионные процессы.
Для более глубокого понимания формирования структуру построим диаграмму изотермического распада – графическую зависимость между количеством фаз, временем и температурой материала.
Рис. Диаграмма изотермического распада эвтектоидного сплава Fe-Fe3C.
При охлаждении сплава из области аустенита строго до 727 С аустенит находится в термодинамическом равновесии с ферритом и цементитом. Поэтому, превращения аустенита в феррито-цементитную смесь произойти не может. Если сплав резко переохладить до температурыt1(поместив достаточно тонкий образец в соляную ванну с температуройt1), то через некоторое время1начнется превращение аустенита в феррит и цементит, а через время2превращение закончится. По мере увеличения переохлаждения время необходимое для начала превращения сокращается, поскольку увеличивается разница в уровнях свободной энергии фаз. Однако при достаточно большом переохлаждении время необходимое для начала и завершения превращения вновь возрастает. Это связано с тем, что при больших степенях переохлаждения снижается скорость диффузионных процессов.
Диаграмма изотермического распада удобна также тем, что наклон зависимости «температура - время» представляет собой скорость охлаждения. Рассмотрим особенности формирования структуры при различных скоростях охлаждения.
При охлаждении сплава с малыми скоростями пересечение диаграммы изотермического охлаждения с линией изменения температуры наблюдается при высокой температуре. Следовательно, из-за малой степени переохлаждения аустенита в нем образуется малое количество зародышей новых фаз феррита и цементита. Поскольку химический состав исходной фазы и образующихся из него новых фаз существенно различается, то для превращения необходимо диффузионное перемещение атомов. Активнее всего диффузия развивается по границам зерен, поэтому зародыши феррита и цементита образуются на границах зерен аустенита. После формирования частиц феррита и цементита появляются новые границы раздела «феррит - аустенит» и «цементит – аустенит». По
вновь образовавшимся границам продолжается диффузия соответствующих элементов к растущим частицам.
Рисунок 3
В результате этого процесса аустенит превращается в пластинчатую смесь феррита и цементита.
При медленном охлаждении стали из области аустенита – отжиге стали (производится путем охлаждения вместе с печью), превращение начинается при малом переохлаждении (см. рис ). Поскольку термодинамическая движущая сила процесса не велика, то зародыши феррита и цементита получаются крупными. В итоге формируется грубопластинчатая смесь феррита и цементита с суммарной толщиной пластин феррита и цементита 1 мкм. Такую смесь принято называть перлитом (от французского словаpearlite– разноцветный, радужный). При травлении полированного шлифа канавки на границах раздела «феррит- цементит» образуют дифракционную решетку. Поэтому при исследовании структуры методом оптической микроскопии перлит выглядит как разноцветное пятно.
При увеличении скорости охлаждения аустенита – охлаждении на воздухе (охлаждение из области аустенита на воздухе называют нормализацией) превращение начинается при большем переохлаждении, поэтому зародыши феррита и цементита имеют меньшие размеры. Суммарная толщина пластин феррита и цементита составляет 0,25-03 мкм. Такую смесь называют сорбитом.
Дальнейшее увеличение скорости охлаждения, охлаждение из области аустенита в масле (такую обработку называют одинарной обработкой) приводит к формированию троостита - феррито-цементитной смеси с суммарной толщиной пластин феррита и цементита 0,1-0,15 мкм.
Таким образом, при эвтектоидном распаде увеличение скорости охлаждения ведет к измельчению частиц образующихся фаз. Следовательно, увеличивается суммарная протяженность границ раздела фаз и затрудняется движение дислокаций. Иначе говоря, увеличение скорости охлаждения ведет к монотонному росту прочности материала. При достаточно высоких скоростях охлаждения монотонный рост прочности (и твердости) стали прекращается, поскольку эвтектоидное превращение сменяется мартенситным.
Рис. Зависимость твердости стали (HB) от логарифма скорости охлаждения.