
- •3. Острый гнойный мастит. Этиология. Клиника. Лечение.
- •7. Хронический абсцесс легкого. Клиника и лечение.
- •8. Рак легкого. Классификация. Клиника. Диагностика. 9. Рак легкого. Лечение- оперативное, комбинированное. Первичный рак
- •10.Острый гнойный плеврит. Классификация. Клиника. Диагностика.
- •12.Врожденные пороки сердца. Методы хирургического лечения наи- более распространенных пороков. Аппараты искусственного крово- ообращения. Классификация
- •I. Затрудненный выброс крови из желудочков (например, стеноз аорты, клапанный стеноз a, pulmonalls и коарктация аорты)
- •II. Шунты слева направо («белые пороки») (например, неосложненный дефект перегородки и оап)
- •III. Шунты справа налево ( «синие пороки» -тетрада, ткс, общий артериальный ствол, атрезия трехстворчатого клапана)
- •I. Хирургическое лечение: существуют четыре фактора, формирующие условия для безопасного проведения операции
- •II. Послеоперационный период. Важны следующие моменты:
- •I. Врожденный стеноз аорты
- •II. Надклапанный стеноз аорты, особый тип аортального стеноза
- •III. Идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз
- •IV. Коарктация аорты
- •V. Аннулярные сужения сосудов
- •VI. Перерыв (локальная аплазия) дуги аорты
- •VII. Врожденная патология митрального клапана
- •VIII. Синдром гипоплазии левого сердца
- •I. Дефекты межпредсердной перегородки (дмпп)
- •II. Частичный дефект предсердно-желудочкового канала (дефект типа ostlum prlmum при дмпп или частичный дефект упругости эндокарда)
- •III. Полный (открытый) предсердно-желудочковый канал
- •IV. Дефекты межжелудочковой перегородки (дмжп)
- •V. Открытый артериальный проток
- •I. Тетрада Фалло (Fallot)
- •II. Транспозиция крупных сосудов (ткс)
- •III. Атрезия трехстворчатого клапана
- •IV. Стеноз a. Pulmonalis
- •14.Врожденные и приобретенные заболевания аорты. Клиника. Диагностика и лечение.
- •I. Врожденный стеноз аорты
- •II. Надклапанный стеноз аорты, особый тип аортального стеноза
- •17.Облитерирующие заболевания сосудов нижних конечностей.
- •19.Варикозное расширение вен нижних конечностей. Патогенез, клиника и диагностика. Принципы лечения. Варикозное расширение вен
- •21.Химические ожоги и рубцовые структуры пищевода. Клиника и лечение. Повреждения пищевода.
- •Лечение.
- •22.Рак пищевода. Этиология. Клиника и дифференциальная диагнос- тика. Лечение. Рак пищевода
- •24.Лечение кровоточащих язв желудка и дпк. Дуоденальная пептическая язва
- •29.Рак желудка. Классификация. Клиника и диагностика. 30.Рак желудка. Диагностика и лечение. 31.Предоперационная подготовка и лечение больных после операций на желудке. Новообразования желудка
- •32.Острый аппендицит. Лечение. Осложнения после операции.
- •Метастазирование.
- •Симптоматика ректального рака.
- •Диагностика.
- •Скрининговые тесты.
- •Лечение.
- •Виды операций при раке прямой кишки.
- •Комбинированное лечение.
12.Врожденные пороки сердца. Методы хирургического лечения наи- более распространенных пороков. Аппараты искусственного крово- ообращения. Классификация
I. Затрудненный выброс крови из желудочков (например, стеноз аорты, клапанный стеноз a, pulmonalls и коарктация аорты)
А. Замедление опорожнения желудочков,
Б. Возникновение систолической перегрузки и вторичной гипертрофии желудочков.
II. Шунты слева направо («белые пороки») (например, неосложненный дефект перегородки и оап)
А. Возникновение застоя в a. pulmonalis вторично из-за увеличенного легочного кровотока (обычно, когда шунт больше 1,5-2,0).
Б. Увеличение легочного сосудистого сопротивления — позднее следствие увеличенного легочного кровотока.
В. Обсуждение.
1. Гипертензия в a.pulmonalis является большим повреждающим фактором, чем просто увеличение легочного кровотока. Поэтому ДМПП вызывает меньшее повреждение русла a. pulmonalis, чем ДМЖП (при условии равного объема шунтирования кровотока).
2. Решающим фактором служит легочное сосудистое сопротивление, а не систолическое артериальное давление. При устойчивом повышении легочного сосудистого сопротивления, как следствие, обычно развивается необратимая патология легочного сосудистого русла, что препятствует успешной хирургической коррекции ВЗС, лежащего в основе всей развившейся патологии.
3. Гистологические изменения в легочном сосудистом русле первоначально проявляются гипертрофией средней оболочки, затем утолщением intima и, в конечном счете, необратимым результатом — фиброзом.
Г. Снижение интенсивности системного кровотока может привести к отставанию в росте и развитии ребенка.
III. Шунты справа налево ( «синие пороки» -тетрада, ткс, общий артериальный ствол, атрезия трехстворчатого клапана)
А. Возникают в результате внутрисердечных пороков развития перегородки в комбинации с обструкцией кровотока по a. pulmonalis и характеризуются артериальной гипоксемией и цианозом.
Б. Клинические проявления.
1. Цианоз: зависит от степени выраженности аноксии и концентрации гемоглобина (более нагляден при полицитемии). Для констатации его присутствия необходимо наличие 5 г редуцированного гемоглобина.
2. Полицитемия: физиологическая реакция на хроническую аноксию, проявляется повышенной вязкостью крови с тромботическими осложнениями (гематокрит больше 80% ассоциируется с тромбозом мозговых вен у младенцев).
3. Пальцы в виде «барабанных палочек»: гипертрофическая остеопатия, которая отмечается в возрасте старше 2 лет, медленно уменьшается после коррекции аноксии.
4. Снижение толерантности к физической нагрузке проявляется одышкой.
5. Неврологические нарушения: предусматривают три варианта развития событий:
а) гипоксическая травма: «цианотические приступы» — это,периоды бессознательного состояния; они вторичны, вызваны церебральной гипоксией, имеют самые печальные последствия;
б) абсцесс мозга: бактерии распространяются по артериальному кругу кровообращения;
в) парадоксальная тромбоэмболия венозных сосудов: тромбоз глубоких вен может распространяться через внутрисердечный дефект и достигать аорты.
Принципы терапии