
- •Материя, вещество, поле. Предмет изучения химии.
- •С троение атома.
- •П отенциал ионизации, атомный радиус, относительная электроотрицательность элементов.
- •6 . Химическая связь.
- •8. Взаимодействие между молекулами: водородная связь (ионная и ковалентная составляющие); межмолекулярное взаимодействие за счет сил Ван-Дер-Ваальса (ориентационное, индукционное, дисперсионное).
- •10)А)Химическая термодинамика, термодинамические параметры. Первый закон термодинамики.
- •12) 12) Энтропия как мера беспорядка в системе . Термодиномическая вероятность состояния системы(w).
- •13) Химическая кинетика. Понятие о скорости химической реакции.
- •20.Понятие об идеальных растворах. Закон Рауля. Осмос. Физический смысл эбулиоскопической и криоскопической константы.
- •22. Произведение растворимости труднорастворимых в воде веществ, являющихся сильными электролитами (вывод правила, определение, применение на практике).
- •23. Ионное произведение воды (вывод правила, определение, применение на практике). Вывод понятия о рН растворов.
- •1. Взаимодействие металлов с простыми веществами:
- •2.Взаимодействие металлов со сложными веществами:
- •36. Взаимодействие металлов с разбавленной и концентрированной серной кислотой.
- •37. Взаимодействие с разбавленной и концентрированной азотной кислотой
- •38. Кислоты
- •39. Коррозия
- •40. Газовая коррозия
- •41. Электрохимическая коррозия
- •42.Cпособы защиты от коррозии,использование благородных металлов,сплавов,введение в поверхность металлических деталей дополнительных элементов.
- •44.Применение ингибиторов.Примеры ингибиторов,механизм их действия.
- •43.Электрохимическая защита ,протекторная иэлектрозащита(привести схемы ,реакции на аноде,катоде,дать сравнительную характеристику)
- •45.Защитные покрытия.Классификация.Методы нанесения защитных покрытий.
- •46.Полимеры.Определение.Строение макромолекул.Степень(коэффициент) полимеризации.Олигомеры,полимеры-сравнительная характеристика.
- •53) Термодинамическая совместимость армирующей фазы и матрицы. Понятие о химическом потенциале.
- •54) Типы связей между армирующей фазой и матрицей.
- •55) Операции при подготовке армирующей фазы и матрицы и При получении композита.
- •56) Шликерное формование композита (матрица - Cu, армирующая фаза – Al2o3), реакции на аноде и катоде, расчет % состава композита ( лаб. Работа).
10)А)Химическая термодинамика, термодинамические параметры. Первый закон термодинамики.
При протекании ХР изменяется энергетическое состояние системы, в которой идет эта реакция. Термодинамическое состояние системы называют равновесным в том случае, когда его термодинамические параметры(pVTc и др) одинаковы во всех точках системы и не изменятся самопроизвольно(без затраты работы) во времени, и когда не происходит перенос вещества и энергии через систему. Термодинамика изучает переходы системы из одного состояния в другое. Но переходы должны осуществляться при терм.равновесии с окруж.средой, т.е. очень медленно, а в идеале-бесконечно. Термодинамика изучает возможность или невозможность самопроизвольного перехода системы из одного состояния в другое и энергетические эффекты этих переходов. Термод.свойства системы можно выразить с помощью нескольких функций состояния системы(характеристические функции): внутренняя энергия U, энтальпия H, энтропияS, энергия гиббсаG, энергия Гельмгольца F. Их значение определяется состоянием системы. Первый закон термод.: Энергия не может ни создаваться, ни исчезать, но может превращаться из одной формы в другую. Q=DU+W . Внутренняя энергия включает в себя все виды энергии системы, кроме кинетической энергии движения системы, как целого, и потенциальной энергии её положения. Зависит от состояния системы. Нельзя измерить. Она представляет собой способность системы к совершению работы или передаче тепла. Можно измерить изменение вн. энергии при переходе из одного состояния в другое. DU=U2-U1
Изменение ВЭ можно измерить с помощью работы и теплоты.
Теплота- количественная мера хаотического движения частиц данной системы или тела.
Работа- количественная мера направленного движения частиц, мера энергии, передаваемой от одной системы к другой за счёт перемещения вещества от одной системы к другой под действием тех или иных сил.
Б) Внутренняя энергия и ее изменения при химической реакциях.
Теплота рабдота-формы ее изменения. Первый закон термодинамики
При протекании ХР изменяется энергетическое состояние системы, в которой идет эта реакция. Термодинамическое состояние системы называют равновесным в том случае, когда его термодинамические параметры(pVTc и др) одинаковы во всех точках системы и не изменятся самопроизвольно(без затраты работы) во времени, и когда не происходит перенос вещества и энергии через систему. Термодинамика изучает переходы системы из одного состояния в другое. Но переходы должны осуществляться при терм.равновесии с окруж.средой, т.е. очень медленно, а в идеале-бесконечно. Термодинамика изучает возможность или невозможность самопроизвольного перехода системы из одного состояния в другое и энергетические эффекты этих переходов. Термод.свойства системы можно выразить с помощью нескольких функций состояния системы(характеристические функции): внутренняя энергия U, энтальпия H, энтропияS, энергия гиббсаG, энергия Гельмгольца F. Их значение определяется состоянием системы. Первый закон термод.: Энергия не может ни создаваться, ни исчезать, но может превращаться из одной формы в другую. Q=DU+W . Внутренняя энергия включает в себя все виды энергии системы, кроме кинетической энергии движения системы, как целого, и потенциальной энергии её положения. Зависит от состояния системы. Нельзя измерить. Она представляет собой способность системы к совершению работы или передаче тепла. Можно измерить изменение вн. энергии при переходе из одного состояния в другое. DU=U2-U
Изменение ВЭ можно измерить с помощью работы и теплоты.
Теплота- количественная мера хаотического движения частиц данной системы или тела.
Работа- количественная мера направленного движения частиц, мера энергии, передаваемой от одной системы к другой за счёт перемещения вещества от одной системы к другой под действием тех или иных сил.
11) а)Энтальпия — это термодинамическое свойство вещества, которое указывает уровень энергии, сохраненной в его молекулярной структуре. Это значит, что, хотя вещество может обладать энергией на основании температуры и давления, не всю ее можно преобразовать в теплоту. Часть внутренней энергии всегда остается в веществе и поддерживает его молекулярную структуру. Часть кинетической энергии вещества недоступна, когда его температура приближается к температуре окружающей среды. Следовательно, энтальпия — это количество энергии, которая доступна для преобразования в теплоту при определенной температуре и давлении. Единицы энтальпии — британская тепловая единица или джоуль для энергии и Btu/lbm или Дж/кг для удельной энергии.
Б) Энтальпия образования вещества. Закон Гесса и его применение.
Энтальпия системы- характеристическая функция U+pV=H, одна из термодинамических функций, характеризующих систему, находящуюся при постоянном давлении(р=конст).
Энтальпия химических реакций- равна сумме энтальпий образования продуктов реакций за вычетом суммы энтальпий образования веществ исходных с учётом стехиометрических коэффициентов.
Энтальпия зависит от кол-ва вещества. Выражают кДж/моль.
Энтальпия образования- тепловой эффект образования 1 моль вещества из простых веществ, устойчивых при 298К и давлении 100кПа.
V=const Q=-∆H; T=const Q=p∆v; Q=0 ∆U=-p∆v.
Закон Гесса- тепловой эффект реакции зависит от природы и состояния исходных веществ и конечных продуктов, но не зависит от пути реакции, т.е. от числа и хар-ра промежуточных стадий. Он лежит в основе термохимических расчетов, однако рамки его действия ограничены изобарно-изотермическими и изохорно-изотермическими процессами.