- •1 Роль ветеринарной вирусологии в подготовке ветеринарного врача. Основные причины преобладания вирусных болезней над инфекционными болезнями животных невирусной этиологии.
- •2 Состояние биологии и медицины конца XIX века. Открытие вирусов. Д.И. Ивановский – основоположник вирусологии.
- •3 Основные этапы в истории вирусологии и превращение вирусологии в одну из фундаментальных биологических наук.
- •4 Вклад отечественных ученых в развитие вирусологии.
- •5 Основные достижения, современное состояние и задачи медицинской и ветеринарной вирусологии.
- •6 Происхождение и природа вирусов.
- •7 Кардинальные свойства вирусов. Физическая структура вирусов.
- •8 Характеристика вирусных нуклеиновых кислот.
- •9 Характеристика вирусных белков.
- •10 Номенклатура вирусов.
- •19 Репродукция вирусов. Схема основных процессов, обеспечивающих реализацию генетической информации.
- •20 Синтез вирусных компонентов.
- •21 Основные типы (формы) взаимодействия вирусов с клеткой. Роль отдельных компонентов вирусной частицы.
- •27 Понятие о гене и геноме. Генотип и фенотип вирусов. Генетические признаки (маркеры) и их использование в характеристике штаммов.
- •28 Мутации и их механизмы. Практическое использование вирусных мутантов.
- •29 Генетические взаимодействия вирусов.
- •30 Негенетические взаимодействия вирусов.
- •11 Пикорнавирусы.
- •16 Реовирусы.
- •12 Тогавирусы и флавивирусы.
- •13 Коронавирусы.
- •14 Рабдовирусы.
- •15 Ретровирусы.
- •17 Парвовирусы.
- •18 Герпесвирусы и поксвирусы.
- •22 Виды культур клеток и их использование. Переживающие и плазменные культуры.
- •23 Первично-трипсинизированные культуры клеток и субкультуры, их использование.
- •24 Перевиваемые и диплоидные культуры клеток, их использование.
- •25 Роллерные и суспензионные культуры клеток, их использование.
- •26 Контаминанты клеточных культур и куриных эмбрионов, методы деконтаминации. Пути создания чистых биологических систем.
- •31 Факторы неспецифической противовирусной защиты животных.
- •32 Противовирусные ингибиторы и их роль в противовирусном иммунитете. Ингибиторы
- •Механизм действия ингибиторов
- •33 Интерферон, его природа, свойства, механизм действия, получение и применение.
- •34 Иммунная система организма и её роль в специфическом противовирусном иммунитете.
- •35 Иммуноглобулины и их роль в противовирусном иммунитете.
- •36 Живые противовирусные вакцины. Принцип получения и контроль живых вакцин. Основные достоинства и недостатки.
- •37 Инактивированные противовирусные вакцины. Принципы получения и контроль инактивированных вакцин. Основные достоинства и недостатки.
- •38 Химические вакцины. Использование методов генной инженерии для получения противовирусных вакцин.
- •39 Препараты для специфической терапии вирусных болезней животных.
- •40 Препараты для неспецифической терапии вирусных болезней. Проблема химиотерапии вирусных болезней животных.
- •41 Вирус ящура. Краткая характеристика заболевания, история открытия и основные свойства вируса.
- •42 Методы лабораторной диагностики ящура. Биопрепараты для специфической профилактики и терапии.
- •43 Вирус бешенства. Краткая характеристика заболевания и основные свойства вируса.
- •44 Методы лабораторной диагностики бешенства. Биопрепараты для специфической профилактики.
- •45 Вирус болезни Ауески. Краткая характеристика заболевания и основные свойства вируса.
- •46 Методы лабораторной диагностики болезни Ауески. Биопрепараты для специфической профилактики и терапии.
- •47 Вирус оспы животных и птиц.
- •48 Вирус диареи крупного рогатого скота.
- •49 Вирус гриппа человека и животных.
- •50 Вирус чумы крупного рогатого скота.
- •51 Вирус инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота.
- •52 Вирус парагриппа-3 крупного рогатого скота.
- •53 Современные методы диагностики лейкоза крупного рогатого скота.
- •54 Вирус классической чумы свиней.
- •55 Вирус африканской чумы свиней.
- •56 Вирус болезни Тешена.
- •57 Вирус болезни Ньюкасла.
- •58 Вирус гриппа (классической чумы) кур.
- •59 Вирус болезни Марека.
- •60 Правила работы с вируссодержащими материалами. Техника безопасности. Оборудование и аппаратура, необходимые для проведения вирусологических исследований.
- •61 Правила отбора, консервирования и транспортировки вируссодержащего материала от больных животных и трупов.
- •62 Общие принципы и современные методы диагностики вирусных болезней.
- •63 Подготовка патологического материала для вирусологических исследований.
- •64 Индикация вирусов в патологическом материале путем обнаружения вирионов и вирусных телец – включений.
- •65 Использование лабораторных животных в вирусологической практике.
- •66 Отбор яиц для инкубации, условия инкубации, отбор куриных эмбрионов для заражения вирусами.
- •67 Цели и методы заражения куриных эмбрионов.
- •68 Обнаружение вирусов в зараженных куриных эмбрионах.
- •69 Основные солевые, диспегрирующие растворы и питательные среды, необходимые для культивирования клеток, и их компоненты.
- •70 Методика получения первично-трипсинизированной культуры клеток.
- •71 Индикация вирусов в зараженных культурах клеток.
- •72 Методика титрования вирусов по единичному эффекту.
- •73 Определение титра вируса. Методика расчета лд50 по Риду и Менчу.
- •74 Схема устройства и принцип действия люминесцентного микроскопа и люминесцентных осветителей.
- •75 Основные флуорохромы и их использование при диагностике инфекционных заболеваний.
- •76 Принципы изготовления флуоресцирующих сывороток. Виды флуоресцирующих сывороток и их назначение.
- •77 Подготовка препаратов для иммунолюминесцентной диагностики. Прямой метод флуоресцирующих антител (мфа).
- •78 Непрямой метод флуоресцирующих антител (мфа).
- •79 Прямой метод иммуноферментного анализа (ифа).
- •80 Непрямой метод иммуноферментного анализа (ифа).
- •81 Использование в вирусологии реакции гемагглютинации (рга).
- •82 Реакция торможения гемагглютинации (ртга) и её практическое использование в вирусологии, достоинства и недостатки.
- •83 Реакция непрямой (пассивной) гемагглютинации (рнга), достоинства и недостатки, практическое использование в вирусологии.
- •84 Реакция диффузной преципитации в агаровом деле (рдп) и её практическое использование в вирусологии.
- •85 Реакция встречного иммуноэлектроосмофареза (рвиэоф). Сущность реакции, применение.
- •86 Генетические методы диагностики вирусных болезней животных (пцр), использование в вирусологии.
- •87 Генетические методы диагностики вирусных болезней животных (днк-зонды), использование в вирусологии.
34 Иммунная система организма и её роль в специфическом противовирусном иммунитете.
Центральные органы:
Тимус формируется в процессе эмбриогенеза и достигает максимума своего развития к концу эмбрионального периода. После рождения тимус подвергается инволюции. 2 слоя: корковый и мозговой. Корковый слой заселен лимфоцитами, мозговой – эпителиальными клетками (спирально) – тельца Гассаля. Под действием гормонов тиморина, Т-активина, тимостилина, тимозина пролимфоциты превращаются в Т-лимфоциты. Затем в Т1- и Т2-лимфоциты. Т1 – в селезенке, Т2 – в лимфоузлах. Т2 – антигенчувствительные, распознают антиген. Т2 под действием гормонов тимуса превращаются в целую систему лимфоцитов: Тm-лимфоциты – лимфоциты иммунной памяти, запоминают антиген; Тk-лимфоциты – лимфоциты-киллеры, уничтожают антиген; Та-лимфоциты – амплиферы, усиливают действие Tk-клеток; Тh-лимфоциты – усиливают функцию В-лимфоцитов; Тs-лимфоциты – ослабляют действие киллеров и хелперов.
Бурса Фабрициуса у птиц или лимфоидные комплексы у млекопитающих (пейеровы бляшки). Имеет корковый и мозговой слои. В корковом – зрелые лимфоциты, в мозговом – незрелые. Стволовые клетки – пролимфоциты, продуцируемые костным мозгом, частично заносятся в лимфоидные скопления. Под действием гормонов бурсы превращаются в В-лимфоциты. Они расселяются в красной пульпе селезенке и в корковом веществе лимфоузлов. Постепенно трансформируются в плазматические клетки. В1 – вырабатывают антитела без хелперов; В2 – продуцируют антитела с участием Тh-лимфоцитов; В3 – лимфоциты или К-клетки вызывают растворение клеток, покрытых антителами; Вm – лимфоциты иммунной памяти; Bs – супрессоры – подавляют иммунный ответ
Костный мозг – место выработки клеток иммунной системы
Периферические органы:
Лимфатические узлы
Селезенка
Кровь
Синтез антител. При появлении антигена в организме с ним вступают в контакт мононуклеарные фагоциты, или макрофаги. Они фагоцитируют при наличии рецепторов и третьей фракции комплемента. Дальше происходит деполимеризация антигенов (разрушение). Вещества, которые входят в состав антигена, соединяются с РНК макрофага. Образуется комплекс РНК + антиген. Сохраняется информация о структуре антигена. После того, как сформировался комплекс РНК + антиген, макрофаги начинают продуцировать медиатор интерлейкин-1 (Ил-1). ИЛ-1 способствует усиленному размножению и созреванию Th-лимфоцитов. Т-хелперы, в свою очередь, продуцируют интерлейкин-2 (ИЛ-2). Под действием медиатора ИЛ-2 происходит ускоренная дифференциация и созревание Т-киллеров. Клетки-мутанты оказывают цитолитическое действие на Т-киллеры. Т-киллеры оказывают влияние на В-лимфоциты. В-лимфоциты трансформируются, созревают и превращаются в плазматические клетки. Плазматические клетки продуцируют антитела.
Индуктивная фаза – с момента введения до образования антителобразующих клеток – более 20 часов. Биологические процессы, связанные с вовлечением иммунной системы организма. Воздействие различных стрессовых факторов, переохлаждение, перегревание.
Продуктивная фаза. Продукция иммуноглобулинами. Устойчивы к действию индуктивных факторов. К 4 дню возрастает количество плазматических клеток. 14-15 дней сохраняется высокий уровень антител. Количество антител снижается в течение 2-3 месяцев, организм становится беззащитен, и чтобы вызвать повторную продукцию, нужно снова ввести антиген. Чтобы увеличить продолжительность иммунитета применяют адъюванты – неспецифические участники иммунитета (гидроокись алюминия; окись алюминия, алюминиевые квасы; масла; раздражители)