- •1 .Реология полимеров, основные понятия.
- •2.Главная задача реологии.
- •3.Сдвиговая вязкость, эффект аномалии вязкости.
- •4.Соотношение между сдвиговой и продольной вязкостями.
- •8. Модели идеальных тел;
- •9.Линейные модели вязкоупругих тел;
- •10.Модели вязкопластичных тел.
- •11.Принцип суперпозиции Больцмана.
- •12.Спектры времен релаксации и запаздывания.
- •13.Зависимость вязкости от давления.
- •14.Обобщенная характеристика вязкостных свойств полимеров.
- •15.Вязкоупругие свойства и релаксационные процессы в текучих полимерных системах.
- •16.Установившееся изотермическое течение жидкости: в каналах круглого сечения;
- •17.Между двумя параллельными пластинами;
- •Лекция № 6
- •19.Нормальные напряжения при течении полимеров.
- •20.Эффект Вайсенберга.
- •21.Высокоэластические деформации в расплавах и растворах полимеров.
- •22.Зависимость высокоэластических свойств полимерных систем от молекулярной массы и молекулярно-массового распределения.
- •23. Свободное упругое восстановление струи (Баррус-эффект).
- •24.Дробление поверхности экструдата (“эластическая турбулентность”).
- •25.Экспериментальные методы изучения реологических свойств расплавов полимеров.
- •26.Капиллярные и ротационные вискозиметры, их классификация и характеристика.
- •27.Реологические свойства термореактивных материалов.
- •28. Вязкостные свойства и кинетические закономерности процесса отверждения реакционноспособных олигомеров.
- •29.Основные закономерности и эффекты, сопровождающие процесс деформирования материалов на основе реакционноспособных олигомеров.
- •30.Методы модификации технологических свойств термореактивных материалов.
- •31.Особенности легирования реактопластов.
- •32.Смешение полимеров.
- •33.Понятие об их термодинамической и эксплуатационной совместимости.
- •34. Наполнение полимеров.
- •35. Физические взаимодействия в системе полимер – растворитель.
- •36. Механизм усиления эластомеров и реактопластов наполнителями.
- •37.Особенности свойств дисперсий полимеров.
- •38.Устойчивость и астабилизация дисперсных систем.
- •39.Закономерности формирования изделий из полимерных дисперсий, в частности латексов.
- •40.Теоретические основы адгезии.
- •41.Склеивание и пропитка материалов.
- •42. Теоретические основы проницаемости полимерных систем по отношению к различным жидким и газообразным веществам.
- •43. Диффузия, сорбция, проницаемость: факторы, влияющие на эти процессы.
- •44.Прочность полимерных материалов.
- •45.Теоретическая и техническая прочность.
- •46.Теория Гриффита и кинетическая теория прочности.
- •47. Факторы, определяющие прочность полимеров.
- •48. Динамическая усталость пластмасс и резин.
Лекция № 6
19.Нормальные напряжения при течении полимеров.
П
ри
течении над воздействием напряжений
сдвига макромолекула подвергается
силовому воздействию. Поскольку одна
часть макромолекулы задерживается
межмолекулярным взаимодействием, а
другая ее часть увлекается в движение,
то происходит разворачивание макромолекул
(их ориентация), в то же время тепловая
флуктуация вызывает частичную
дезориентацию, поэтому в зависимости
от скорости сдвига и температуры
устанавливается динамическое равновесие.
Однако в целом ориентированное состояние
является неравновесным, поэтому вдоль
основной цепи возникает усилие,
обуславливающее появление нормальных
напряжений, пропорциональных напряжению
сдвига и накопленной упругой деформации.
К выводу о неизбежности появления
нормальных напряжений можно прийти,
рассматривая деформацию призмы,
находящейся в условиях простого сдвига.
Очевидно, что исходный прямоугольник
превращается в ромб. Диагональ
удлиняется, а
- сокращается. Эти деформации приводят
к тому, что вдоль
начинает действовать растягивающее, а
вдоль
- сжимающее напряжение. Очевидно, что
эти напряжения будут тем больше, чем
больше деформации. Их ориентация также
зависит от величины деформации, поскольку
в исходном состоянии угол
.
Увеличение деформации сдвига сопровождается
одновременным уменьшением угла
и при единичной деформации
,
угол
уменьшается в 2 раза и становится равным
.
20.Эффект Вайсенберга.
Исследуя различные
случаи круговых течений расплавов
полимеров, Вайсенберг показал, что
жидкости, обладающие высокоэластичностью,
при сдвиге по цилиндрическим плоскостям
как бы стягиваются к оси вращения,
преодолевая центростремительные силы.
При сдвиговом течении между вращающимися
цилиндрами, дисками или между дисками
и конусами ориентация макромолекул
происходит по дуге окружности тела
вращения: макромолекулы, находясь в
такой конформации, стягиваются к оси
вращения, так как при сложении векторов
появляются радиальные нормальные
напряжения
.
Из геометрического построения видно,
что нормальное напряжение
обуславливает сжатие полимера (создает
гидростатическое давление) и количественно
связано с нормальным напряжением
.
Отсюда становится понятным необычное
поведение расплава при сдвиговом
круговом течении. Так при вращательном
движении стержня происходит подъем
расплава по стержню вверх, а при вращении
пустотелого цилиндра, расплав течет по
внутреннему отверстию, преодолевая
силы гравитации.
Э
ффект
Вайсенберга имеет практические значение:
на нем основано измерение первой
разности нормальных напряжений в
реогониметрах, на этом принципе работают
дисковые экструдеры. Сущность эффекта
Вайсенберга состоит в том, что в жидкостях,
обладающих способностью к этому эффекту,
невозможно строгое одномерное сдвиговое
деформирование: одномерное течение
всегда приводит к трехмерной картине
напряженного состояния. В установившемся
сдвиговом течении расплава полимера
его поведение определено, если помимо
зависимости
известна зависимость нормальных
напряжений от скорости деформации, т.е.
функции
и
.
Для несжимаемой жидкости эти три функции
не независимы. За вычетом гидростатического
давления, когда
и
представляют компоненты девиатора
тензора напряжений, выполняется
равенство:
и поэтому из трех функций независимыми
являются только две. Обычно в качестве
характеристик жидкости используют
разности нормальных напряжений:
(56)
где
и
- первая и вторая разность нормальных
напряжений.
Для полного описания реологических свойств расплавов полимеров в простом сдвиговом течении необходимо нахождение трех функций:
(57)
Здесь
- коэффициент вязкости,
и
- коэффициенты нормальных напряжений.
Если эффект аномалии
вязкости описать в виде зависимости
вязкости от скорости сдвига:
,
то становится очевидным, что аномалия
вязкости сама по себе не может привести
к возникновению нормальных напряжений,
(для этого требуется введение "поперечных"
членов в реологическое уравнение
состояния). Согласно (57) коэффициент
нормальных напряжений пропорционален
квадрату скорости сдвига, т.е. в
вязкоупругой жидкости оказывается
квадратичным по отношению к
.
Коэффициент нормальных напряжений
представляет собой второй момент
релаксационного спектра системы:
(58)
Последний в свою очередь равен произведению квадрата вязкости на равновесную податливость, поэтому:
(59)
или:
(60) - формула
Лоджа
где
- деформация упругого восстановления.
Формула Лоджа справедлива во всех случаях, когда выполняется линейное соотношение между касательными и квадратичное соотношение между нормальными напряжениями и скоростью сдвига .
