- •1 .Реология полимеров, основные понятия.
- •2.Главная задача реологии.
- •3.Сдвиговая вязкость, эффект аномалии вязкости.
- •4.Соотношение между сдвиговой и продольной вязкостями.
- •8. Модели идеальных тел;
- •9.Линейные модели вязкоупругих тел;
- •10.Модели вязкопластичных тел.
- •11.Принцип суперпозиции Больцмана.
- •12.Спектры времен релаксации и запаздывания.
- •13.Зависимость вязкости от давления.
- •14.Обобщенная характеристика вязкостных свойств полимеров.
- •15.Вязкоупругие свойства и релаксационные процессы в текучих полимерных системах.
- •16.Установившееся изотермическое течение жидкости: в каналах круглого сечения;
- •17.Между двумя параллельными пластинами;
- •Лекция № 6
- •19.Нормальные напряжения при течении полимеров.
- •20.Эффект Вайсенберга.
- •21.Высокоэластические деформации в расплавах и растворах полимеров.
- •22.Зависимость высокоэластических свойств полимерных систем от молекулярной массы и молекулярно-массового распределения.
- •23. Свободное упругое восстановление струи (Баррус-эффект).
- •24.Дробление поверхности экструдата (“эластическая турбулентность”).
- •25.Экспериментальные методы изучения реологических свойств расплавов полимеров.
- •26.Капиллярные и ротационные вискозиметры, их классификация и характеристика.
- •27.Реологические свойства термореактивных материалов.
- •28. Вязкостные свойства и кинетические закономерности процесса отверждения реакционноспособных олигомеров.
- •29.Основные закономерности и эффекты, сопровождающие процесс деформирования материалов на основе реакционноспособных олигомеров.
- •30.Методы модификации технологических свойств термореактивных материалов.
- •31.Особенности легирования реактопластов.
- •32.Смешение полимеров.
- •33.Понятие об их термодинамической и эксплуатационной совместимости.
- •34. Наполнение полимеров.
- •35. Физические взаимодействия в системе полимер – растворитель.
- •36. Механизм усиления эластомеров и реактопластов наполнителями.
- •37.Особенности свойств дисперсий полимеров.
- •38.Устойчивость и астабилизация дисперсных систем.
- •39.Закономерности формирования изделий из полимерных дисперсий, в частности латексов.
- •40.Теоретические основы адгезии.
- •41.Склеивание и пропитка материалов.
- •42. Теоретические основы проницаемости полимерных систем по отношению к различным жидким и газообразным веществам.
- •43. Диффузия, сорбция, проницаемость: факторы, влияющие на эти процессы.
- •44.Прочность полимерных материалов.
- •45.Теоретическая и техническая прочность.
- •46.Теория Гриффита и кинетическая теория прочности.
- •47. Факторы, определяющие прочность полимеров.
- •48. Динамическая усталость пластмасс и резин.
48. Динамическая усталость пластмасс и резин.
17.2. Динамическая усталость полимеров
Динамическая усталость или утомление полимера – это снижение его прочности под действием многократных периодических нагрузок или деформаций. Существует два основных режима нагружения полимеров при испытаниях на динамическую усталость:
1)
и
(аналогичен опытам по релаксации
напряжения);
2)
и
(аналогичен испытанию на ползучесть).
П
ри
утомлении полимера снижается как
,
так и амплитудное значение напряжения
.
Основным признаком утомления является
снижение прочности. Когда прочность
окажется равной суммарному напряжению
,
произойдет разрушение. Усталостную
прочность (сопротивление утомлению)
удобно характеризовать не временем до
разрушения, а числом циклов деформации
до разрушения
.
Рассмотрим поведение
резины и пластмассы в разных режимах
утомления. Пусть пластмасса испытывается
в режиме I. Пластмасса – жесткий материал,
ее модуль велик, поэтому при заданной
деформации в образце возникает
значительное напряжение. Работа
деформации
.
Значительные
и
обусловливают большую работу
,
а следовательно и быстрое развитие
утомления. Очевидно, что при этом число
циклов
будет невелико, т.е. образец разрушится
быстро.
Пусть пластмасса испытывается в режиме II. Даже при достаточно большом заданном значении из-за высокого модуля упругости окажется небольшим (пластмасса мало деформируется), величина небольшая и число циклов до разрушения велико. Отсюда пластмассы при циклических нагрузках лучше работают в режиме II ( ) и хуже работают в режиме I ( ).
Резина в режиме I: Даже при большом значении , поскольку модуль упругости резины мал, в ней развиваются малые напряжения, мала, невелико. Обратная картина при испытаниях резины по режиму П. Задав большое при малом значении получим большое значение , а, следовательно, и большую работу , подводимую в каждом цикле. Это приведет к быстрому разрушению. Отсюда: резиновый (низкомодульный) образец более долговечен при нагружении в режиме постоянной деформации ( ). Причиной снижения прочности в процессе утомления служат следующие факторы:
Механодеструкция макромолекул в местах концентрации напряжений;
Перегруппировка надмолекулярных структур, рекристаллизация, приводящие к необратимому изменению размеров образца;
Выделение теплоты, локальный перегрев;
Процессы окисления в местах саморазогрева материала.
Зависимость числа циклов до разрушения от амплитуды разрушения, как для пластмасс, так и для резин (см. рис.) аналогична зависимостям долговечности при статических испытаниях.
Формула Резниковского для резин:
.
где
- прочность полимера;
- коэффициент выносливости, показывающий
темп снижения прочности при утомлении.
Чем больше , тем лучше сопротивляется полимер развитию усталостных процессов в нем.
Менее прочный полимер, но имеющий большее значение (кривые 2 на рис. б) может быть более динамически выносливым. Резина 2 при малых амплитудах напряжения может выдерживать большее число циклов до разрушения, чем более прочная резина 1, обладающая меньшим значением коэффициента .
