- •1 .Реология полимеров, основные понятия.
- •2.Главная задача реологии.
- •3.Сдвиговая вязкость, эффект аномалии вязкости.
- •4.Соотношение между сдвиговой и продольной вязкостями.
- •8. Модели идеальных тел;
- •9.Линейные модели вязкоупругих тел;
- •10.Модели вязкопластичных тел.
- •11.Принцип суперпозиции Больцмана.
- •12.Спектры времен релаксации и запаздывания.
- •13.Зависимость вязкости от давления.
- •14.Обобщенная характеристика вязкостных свойств полимеров.
- •15.Вязкоупругие свойства и релаксационные процессы в текучих полимерных системах.
- •16.Установившееся изотермическое течение жидкости: в каналах круглого сечения;
- •17.Между двумя параллельными пластинами;
- •Лекция № 6
- •19.Нормальные напряжения при течении полимеров.
- •20.Эффект Вайсенберга.
- •21.Высокоэластические деформации в расплавах и растворах полимеров.
- •22.Зависимость высокоэластических свойств полимерных систем от молекулярной массы и молекулярно-массового распределения.
- •23. Свободное упругое восстановление струи (Баррус-эффект).
- •24.Дробление поверхности экструдата (“эластическая турбулентность”).
- •25.Экспериментальные методы изучения реологических свойств расплавов полимеров.
- •26.Капиллярные и ротационные вискозиметры, их классификация и характеристика.
- •27.Реологические свойства термореактивных материалов.
- •28. Вязкостные свойства и кинетические закономерности процесса отверждения реакционноспособных олигомеров.
- •29.Основные закономерности и эффекты, сопровождающие процесс деформирования материалов на основе реакционноспособных олигомеров.
- •30.Методы модификации технологических свойств термореактивных материалов.
- •31.Особенности легирования реактопластов.
- •32.Смешение полимеров.
- •33.Понятие об их термодинамической и эксплуатационной совместимости.
- •34. Наполнение полимеров.
- •35. Физические взаимодействия в системе полимер – растворитель.
- •36. Механизм усиления эластомеров и реактопластов наполнителями.
- •37.Особенности свойств дисперсий полимеров.
- •38.Устойчивость и астабилизация дисперсных систем.
- •39.Закономерности формирования изделий из полимерных дисперсий, в частности латексов.
- •40.Теоретические основы адгезии.
- •41.Склеивание и пропитка материалов.
- •42. Теоретические основы проницаемости полимерных систем по отношению к различным жидким и газообразным веществам.
- •43. Диффузия, сорбция, проницаемость: факторы, влияющие на эти процессы.
- •44.Прочность полимерных материалов.
- •45.Теоретическая и техническая прочность.
- •46.Теория Гриффита и кинетическая теория прочности.
- •47. Факторы, определяющие прочность полимеров.
- •48. Динамическая усталость пластмасс и резин.
3.Сдвиговая вязкость, эффект аномалии вязкости.
Жидкости,
у которых в случае простого сдвига
соотношение между напряжением сдвига
и скоростью сдвиговой деформации
описывается формулой (1):
(I)
называются
ньютоновскими, а коэффициент
пропорциональности между
и
- сдвиговой
вязкостью
.
Сдвиговая вязкость для этих жидкостей
– величина постоянная, независящая от
режима течения (значений
и
).
Существует
большой класс жидкостей (расплавы и
растворы полимеров) , вязкость которых
зависит от режима течения. Их называют
аномально-вязкими жидкостями, а само
явление – аномалией вязкости. При этом
коэффициент вязкости
утрачивает значение константы, сам
зависит от
или
и называется эффективной вязкостью
.
Для аномально-вязких жидкостей связь
между
и
выражается:
или
(2)
Кривые течения для ньютоновской и аномально-вязкой жидкостей представлены на рисунке.
Ньютоновский участок (обл. I) – течение с наибольшей ньютоновской вязкостью;
Обл. II – аномально-вязкая жидкость. В ее пределах возрастает быстрее, чем , а уменьшается с ростом .
Обл. III – течение с минимальной ньютоновской вязкостью. Кривые течения с тремя областями удается наблюдать для растворов полимеров, а с двумя первыми – для их расплавов. Кривые течения являются важной характеристикой полимеров и определяются их природой, температурой и давлением.
Причиной
развития эффекта аномалии вязкости у
полимеров является одновременное
развитие трех видов деформаций: упругой
,
высокоэластической
и пластической
:
.
При малых напряжениях сдвига (обл. I)
скорость накопления высокоэластических
деформаций меньше скорости их релаксации,
быстро увеличивающейся с ростом
деформации. Вследствие этого накопленная
обратимая деформация очень мала, а
материал течет с постоянной ньютоновской
вязкостью. В обл. II
накапливающаяся деформация не успевает
релаксировать полностью. Внешне это
проявляется в интенсивном уменьшении
сопротивления деформации (в уменьшении
).
В обл. III
настолько
велика, что высокоэластическая деформация
полимерных молекул остается неизменной,
а
перестает
уменьшаться, достигая некоторого
минимального значения.
Основными видами аномалии вязкости являются псевдопластичность, дилатансия, тиксотропия и реопексия (см. рис.).
1 - ньютоновская; 2 - вязкопластическая (тело Шведова-Бингама); 3 - псевдопластическая;4 - дилатантная.
Бингамовские
пластики (2 на рис.) имеют в состоянии
покоя жесткую пространственную структуру,
которая разрушается только при достижении
определенного значения напряжения
сдвига
.
При
они ведут себя как ньютоновские жидкости.
Реологическое уравнение для них имеет
вид:
(3)
Псевдопластики не имеют предела текучести, уменьшается с увеличением скорости сдвиговой деформации. Такое поведение характерно для расплавов полимеров. Считается, что у них не зависит от продолжительности деформации, т.к. резко падает с ростом и временной эффект не обнаруживается методами вискозиметрии.
Дилатантные жидкости обнаруживают возрастание с ростом . Строго говоря дилатансия – это изменение объема, вызванное простым сдвигом. Зависимость от времени также не наблюдается. Характерна для суспензий полимеров, пластизолей, расплавов, наполненных термопластов.
