
- •1) Методы исследования в нейрофизиологии.
- •2) Структурно- функциональные особенности клеточной мембраны. Роль белков, липидов и углеводов.
- •3) Биохимические особенности нервной ткани.
- •4) Функции нейроглии и гематоэнцефалический барьер (гэб).
- •5) Ионный состав внутриклеточной и среды межклеточного вещ. И мемб. Потенциал.
- •6) Природа и значение потенциала покоя( пп) клеток. Уравнение Нернста.
- •7) Условия возникновения пд. Закон "все или ничего".
- •8) Рефрактерность мемб. Нейрона: причины возникновения и значение.
- •9) Активный и пассивный ионный транспорт. Функциональная роль и механизм работы ионных каналов и насосов.
- •10) Виды и значение ионных каналов в мембране возбудимых клеток.
- •11) Типы рецепторов к медиаторам. Понятие об агонистах и антагонистах.
- •12) Симпатический отдел вегетативной н.С. И его роль в регуляции жизнедеят-ти организма.
- •13) Парасимпатический отдел внс и его роль в регяляции жизнедеят-ти орг-ма.
- •14) Механизм распространения возбуждения по миелинизированным и немиелинизированным нервным волокнам.
- •15) Классификация нервных волокон. Факторы, опред-ие скорость проведения возбуждения по аксонам.
- •16) Классификация медиаторов и модуляторов цнс.
- •17) Понятие о медиаторах и модуляторах. Критерии(признаки) медиатора.
- •18) Дофаминэргическая система мозга.
- •19) Ацетилхолин (Ацх), его рецепторы и роль как медиатора в пнс, внс и цнс.
- •20) Норадренэргическая система мозга. Сходство и различия между адреналином и норадреналином.
- •21) Нейропептиды как медиаторы и модуляторы в цнс, основные представители и их ф-ии.
- •22) Система опиоидных пептидов в н.С., рецепторы, механизм действия, связь с наркотической зависимостью.
- •23) Серотонинэргическая система мозга.
- •24) Возбуждающие медиаторы-аминокислоты. Типы рецепторов к глутамату и кратковременная память.
- •25) Тормозные медиаторы-аминокислоты.
- •26) Электрические и хим-ие синапсы, их строение и функции.
- •27) Процессы, происходящие в нервно-мышечном синапсе.
- •28) Постсинаптическте потенциалы, их отличие от пд. Суммация в цнс.
- •29) Локальные тормозные нейронные сети. Пресинап-ое и постсинап-ое торможение.
- •33) Ретикулярная формация ствола мозга. Особенности строения и ф-ии.
- •34) Функции мозжечка.
- •37) Гипоталамо-гипофизарная система. Общий принцип действия.
- •38) Гипофиз и его гормоны.
- •39) Периферические железы внутр. Секреции, их гормоны и фунц-ая роль в организме.
- •40) Моно- и полисинаптические рефлексы.
25) Тормозные медиаторы-аминокислоты.
Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК). Этот медиатор образуется из глутаминовой кислоты. Это один из самых распространенных тормозных медиаторов в ЦНС. Много ГАМК в коре б.п., в коре мозжечка, в черной субстанции ср. мозга. В сетчатке глаза ГАМК обнаружена в горизонтальных и амакриновых клетках.
Сущ. 2 типа рецепторов к гамма-аминомасляной кислоте – ГАМК А (каналы для хлора) и ГАМК Б (метаботропные рецепторы). Известно, что в составе ГАМК А-рецептора (канал для ионов хлора) есть место для связывания бензодиазепинов (малые, или дневные, транквилизаторы – психотропные средства, уменьшающие чувство напряжения, тревоги, страха: седуксен, диазепам). Бензодиазепины, связываясь с рецептором ГАМК, усиливают ее эффект на собственный рецептор, таким образом усиливая тормозные процессы в ЦНС. Такие рецепторы встречаются в коре б.п. и в гиппокампе.
Нарушения в ГАМК-эргической системе мозга связывают с развитием эпилепсии, хореи Гентингтона, расстройства сна, дисфункциями в деят-ти сердечно-сосудистой системы. Некот. вещ. – ингибиторы ГАМК-рецепторов (напр., пикротоксин, пенициллин) явл. судорожными ядами, т.е. нехватка ГАМК в мозге приводит к развитию судорог.
Глицин. Тела нейронов, синтезирующих глицин в качестве тормозного медиатора, в основном нах. в спинном и продолговатом мозге (в ретикулярной формации), а также в промежуточном мозге. Глицин уменьшает психомоторную расторможенность. Введение в организм ингибиторов рецепторов глицина (стрихнин) приводит к генерализованным судорогам.
26) Электрические и хим-ие синапсы, их строение и функции.
Электрический синапс: прямая передача электрического возбуждения.
Электрические синапсы в организме человека:
Сердечная мышца
Нейроны ресничного ганглия
Ядра продолговатого мозга
Элек-ие син. представл.собой довольно плотные контакты между клетками (ширина синаптической щели всего около 2 нм), благ-ря чему нервный импульс перескакивает с пресинаптической на постсинаптическую мембрану. Дополнительно в электр. синапсе между пре- и постсинаптической мемб. сущ. т.н. мостики, представ-ие собой каналы, через кот. могут проходить мелкие молекулы и ионы. Благ. таким каналам не происходит потерь сигнала в результате утечки электрического тока через внеклеточную среду. Вследствие этого изменения потенциала в пресинаптическом окончании могут передаваться на постсинаптическую мемб. практически без потерь.
Эл. синапсы и их морфологический субстрат – щелевые контакты – были обнаружены в самых разных отделах н.с. беспозвоночных и низших позвоночных животных. Они обнаружены в стволе головного мозга: в ядре тройничного нерва, в вестибулярном ядре Дейтерса, в нижней оливе продолговатого мозга.
Проведение возбуждения в таких синапсах осущ. быстро, с небольшой задержкой. В этих синапсах ток возможен в обоих направлениях, но иногда сопротивление в одном из направлений выше, чем в другом (выпрямляющий эффект). Эл. синапсы позволяют синхронизировать активность групп нейронов, они дают возможность получать постоянные, стереотипные реакции при многократных воздействиях, т.к. они в меньшей степени, чем хим. синапсы, подвержены метаболическим и прочим влияниям.
Хим. синапсы. Структурно представлены пресинаптической частью, синап-ой щелью и постсинаптической частью. Пресинаптич. часть хим. синапса образ-ся расширением аксона по его ходу или окончания. В пресинаптической части имеются агранулярные и гранулярные пузырьки. Пузырьки содержат медиатор. В пресинаптическом расширении нах. митохондрии, обеспечивающие синтез медиатора, гранулы гликогена и др. При многократном раздражении пресинаптического окончания запасы медиатора в синаптических пузырьках истощаются. Считают, что мелкие гранулярные пузырьки содержат НА, крупные — др. катехоламины. Агранулярные пузырьки содержат ацетилхолин. Медиаторами возбуждения могут быть также производные глутаминовой и аспарагиновой кислот.