3 Вопрос.

Важнейшими представителями являются:

Семейство Ixodidae, такие как

Ixodes persulcatus (таёжный друг). (Терминальное расположение хоботка, спинной щиток и его половой деформизм, дыхальца позади 4-й пары ног, бороздка огибает анус спереди).

Dermacentor pictus( луговой клещ) (Пятнистый эмалевый щиток, анальная бороздка огибает анус сзади. Фестончатый край задний)

Hyalomma marginatum (крупная, длинные ноги, пятнистый, не эмалевый щиток)

Семейство Argasidae, такие как

Ornithodorus papillipes (поселковый клещ) (Нет щитка, хоботок на ьрюшной стороне, морщинистость у голодного клеща)

Семейство Gamasoidea, такие как

Dermanyssus gallinae(куриный клещ) (мелкий, нет щитка, тело покрыто щетинками, стилетообразные хелицеры)

Семейство Sarcoptidae, такие как

Sarcoptes scabiei (чесоточный зудень) (мееелкий, уплощенное тело, укороченные конечности с длинными концевыми щетинками)

Значение в том, что все, кроме Зудней, являются переносчиками клещевого энцефалита, кроме того Хиалёмма и Таёжный клещ переносчики лайм-боррелиоза. Но не стоит забывать о таких болезнях как туляремия, Лихорадка Ку, клещевой возратный тиф.

Зудни являются возбудителями заболевания чесотка.

Трансовариальная передача — способность самок переносчика передавать полученных возбудителей болезней потомству: они откладывают зараженные яйца, из которых развиваются последующие фазы (личинки, куколки или нимфы и имаго), сохраняющие возбудителей.

Трансфазовая передача — способность переносчика сохранять возбудителя болезней при линьке во время превращения одной фазы в последующую. Например, зараженная личинка клеща превращается в зараженную нимфу, а последняя — в зараженную взрослую особь.

17 Билет.

1 Вопрос.

1. Множественный аллелизм — это существование в популяции более двух аллелей данного гена. В популяции оказываются не два аллельных гена, а несколько. Возникают в результате разных мутаций одного локуса. Гены множественных аллелей взаимодействуют между собой различным образом. Так, кроме основных до­минантного и рецессивного аллель­ных генов, между ними возникают промежуточные, которые по отношению к доминатному ведут себя как рецессивные, а по отношению к ре­цессивному - как доминантные гены.

В популяциях как гаплоидных, так и диплоидных организмов обычно существует множество аллелей, для каждого гена. Это следует из сложной структуры гена — замена любого из нуклеотидов или иные мутации приводят к появлению новых аллелей. Видимо, лишь в очень редких случаях любая мутация столь сильно влияет на работу гена, а ген оказывается столь важным, что все его мутации приводят к гибели носителей. Так, для хорошо изученных у человека глобиновых генов известно несколько сотен аллелей, лишь около десятка из них приводит к серьёзным патологиям.

По типу множественных аллелей наследуются группы крови О, А, В и АВ у человека. Несколько упрощая фактическое положение вещей, можно ска­зать, что четыре группы крови человека определяют­ся антигенами А и В. Если ни одного из них нет, то у человека первая (нулевая) группа крови. Присутствие антигена А дает вторую группу, антигена В - тре­тью, совместное их присут­ствие обусловливает разви­тие четвертой группы. Сде­лано предположение, что нулевая группа зависит от рецессивного гена, обозна­чаемого через i, над ним доминирует как ген I^A, да­ющий вторую группу, так и ген I^в, дающий третью груп­пу. Гены I^A и I^B вместе дают четвертую группу крови. Первая группа  крови бы­вает лишь при генотипе ii, вторая - при генотипах I^АIА и I^Ai, третья - при генотипах I^ВI^B и I^Bi, четвертая - при генотипе I^АIВ.

Наряду с отдельными генами, представленными множеством форм, существуют и полигенные признаки, т.е. признаки, контролируемые многими генами, находящимися в разных участках хромосомы, а иногда даже и в разных парах хромосом. У человека среди известных нам примеров этого рода можно назвать такие признаки, как рост, умственные способности, телосложение, а также цвет волос и цвет кожи.

Взаимодействие нескольких неаллельных генов с одинаковым действием называется полимерией, или однозначным действием генов.

Примером полимерии является наследование цвета кожи у человека. Этот признак определяется четырьмя генами, ответственными за выработку пигмента меланина. Чем больше активных генов, запускающих синтез меланина, имеется в клетке, тем темнее ее окраска. Эти гены локализованы в четырех парах разных хромосом. У людей с самой темной окраской кожи (негры) имеется восемь аллелей этих генов (поскольку клетки диплоидны): A1A1A2A2A3A3A4A4 (гены действуют одинаково, поэтому их обозначают одной и той же буквой). У человека с самой светлой кожей нет ни одного активного аллеля: а1а1а2а2а3а3а4а4. Дети таких двух людей получат четыре активных (доминантных) аллеля от одного из родителей и цвет их кожи будет промежуточным. Генотип детей будет: A1a1, а2А2, a3A3, а4A3.