
- •Особенности термодинамики как науки.
- •Основные определения термодинамики.
- •Координаты и потенциалы.
- •Пример 3. Химические реакции и фазовые превращения.
- •Правило знаков для потенциалов:
- •Теплота и работа. Внутренняя энергия.
- •Работа на деформацию (деформационная работа).
- •Взаимодействия равновесное и неравновесное. Процессы статические и нестатические.
- •Уравнения состояния системы.
- •Уравнения состояния реальных газов.
- •Работа и теплота. Свойства работы и теплоты.
- •Характеристические функции.
- •Дифференциальные соотношения термодинамики.
- •Отличительные особенности типов дифференциальных соотношений.
- •2. Теория теплоёмкости разнородных систем.
- •2.1. Виды теплоемкостей.
- •2.2. Общая формула для теплоемкостей однородных систем.
- •2.3. Теплоёмкость идеального газа.
- •2.4. Зависимость теплоёмкости от давления, объёма и температуры.
- •2.5.Исследование теплоемкостей идеального газа.
- •2.6.Исследование зависимости изохорной и изобарной теплоёмкостей идеального газа от величины температуры.
- •2.7.Зависимость теплоёмкости от температуры. Истинная и средняя теплоёмкости.
- •3.Вычисление энтропии.
- •3.1.Энтопия. Общие формулы для энтропии идеального а реального газов.
- •3.2.Уравнение адиабаты реального газа в общем виде.
- •4.Исследование термодинамических процессов.
- •4.1.Политропный (политропический) процесс.
- •4.2.Метод определения показателя политропы по двум точкам.
- •4.3.Теплоемкость в политропном проессе.
- •4.4.Работа, теплота и внутренняя энергия в политропном процессе.
- •Исследование изопроцессов. Работа, теплота и внутренняя энергия в изопроцессах.
- •Второй закон термодинамики.
3.Вычисление энтропии.
3.1.Энтопия. Общие формулы для энтропии идеального а реального газов.
Энтропия на опыте не определяется, поэтому нужно получить формулы, позволяющие вычислить её значение. Энтропиею называют «тенью энергии», и она, как U, является функцией состояния, т.е. dS – полный дифференциал. Любую из функций состояния можно выразить через любое сочетание термодеформационных параметров состояния, например для термодеформационной системы энтропия может быть выражена через любые сочетания:
S=S(T,v); S=S(T,v); S=S(P,v)
Получим первую группу функций для вычисления энтропии, полагая, что энтропия выражается через сочетание S=S(T,v).
S = S(T,v), по правилам математики полного дифференциала функции двух переменных можно для нашего случая записать:
, ранее была получена формула (77)
, с ее учетом получим:
Частная
производная
относится к третьему типу
Окончательно получим формулу для вычисления энтропии любого газа (реального и идеального) в любом процессе:
(88)
Как частный случай рассмотрим идеальный газ:
(89)
Найдем неопределенный интеграл формулы (89):
.
Пусть
- среднее значение массовой изохорной
теплоёмкости, тогда
(90)
где
.
Рассмотрим адиабатный обратимый процесс(S=const).
Проанализируем
формулу (90), так как левая часть должна
равняться правой части, а
,
являются
const,
то выполняется условие:
(91)
(91)- уравнение адиабаты идеального газа, одно из трех уравнений Пуассона.
Для практики наибольший интерес представляет не абсолютное значение S, а её изменение dS.
(*) – возьмём определённый интеграл:
а)
Пусть
получим:
(92)
из неё можно получить частные зависимости:
(93)
(94)
Энтропия – мера неупорядоченности системы. По 3-ему закону термодинамики (следствие тепловой теоремы Нернста) абсолютный ноль температур не достижим, поэтому при T0 и S0, но не будет равняться нулю.На практике нулевое значение энтропии может быть задано произвольно. Условились за начало отсчёта энтропии принимать 0,1С. Тогда, полагая, что при нормальных условиях S=0 (Рн=101325Па, Tн=273,15 K).
Примечание: в инженерной практике, начало отсчета внутренней энергии U и энтальпии также полагается нормальные физические условия.
Удельный объем при НФУ из уравнения Менделеева-Клапейрона(pv=RT) определяется по этой формуле:
Если в формуле (92) вместо Т1 и v1 взять их значение при НФУ и опустить индексы, как ненужные, то получим формулу:
здесь:
Примечание: По закону Авогадро один Кмоль любого газа при одинаковых условиях занимает один и тот же объём, при нормальных физических условиях 1 Кмоль любого газа занимает объём равный 22,4 м3.
Во всех вышеприведённых формулах cv – массовая изохорная теплоёмкость – бралась средним значением. Получим формулы для случая линейной зависимости теплоёмкости от температуры, т.е. cv=c0v+aT подставим
(95)
тогда
;
.
Принимая за начало отсчёта S нормальные физические условия, получим формулы для расчёта энтропии:
,
Получим вторую группу формул для расчёта энтропии:
S = S(T,p), алгоритм вывода аналогичен группе 1
(99)
(99)- изменение энтропии любого газа (идеального и реального) в любом процессе).
Частный случай.
Рассмотрим идеальный газ:
(100)
Найдем неопределенный интеграл из формулы (100):
.
Пусть
-
среднее значение массовой изобарной
теплоёмкости, тогда:
,
здесь:
.
Рассмотрим адиабатный обратимый процесс(S=const).
При выполнении равенства требуется чтобы:
(101)
Одно из трех уравнений Пуассона.
Вернемся к формуле (100) и возьмем определенный интеграл, и получим:
(102)
Из формулы следует два частных случая:
(103)
,
(104)
Если взять за начало отсчёта S нормальные физические условия, получим формулу:
(105)
Следует два частных случая:
(106)
(107)
Для случая линейной зависимости теплоемкости от температуры получим зависимости:
,
Отсчитывая энтропию от НФУ получим:
(108)
Получим третью группу формул:
S = S(p,v), алгоритм вывода аналогичен первому и второму.
(109)
(109)- справедлива для любого газа в любом процессе.
Рассмотрим идеальный газ (уравнение не упрощается):
,
(66)
После подстановки получим:
;
Окончательно:
(110)
Найдем неопределенный интеграл формулы (110):
+S0
Пусть
;
, где k – показатель адиабаты.
Рассмотрим адиабатный обратимый процесс (S=const, dQ=0):
(111)
(111)- уравнение адиабаты идеального газа, или уравнение Пуассона.
Таким образом, имеем три уравнения Пуассона:
;
;
.
Возьмём определённый интеграл формулы (110):
(112)
Полагая за начало отсчёта S нормальные физические условия, получим формулу:
(113)
где
Частные случаи:
p=const:
,
v=const:
,
Вышеприведённые формулы получены в предположении постоянства теплоёмкости. Получим формулы для случая линейной зависимости теплоёмкости:
cv=c0v+aT, cp=c0p+aT, где c0v, a, c0p – постоянные.
Найдём
значение
=?:
(114)
Найдем определенный интеграл формулы (114):
(115)
Частные случаи:
(116)
(117)
(118)
Преобразуя формулу (118) получим:
Окончательно:
Полагая, что S=0 при нормальных физических условиях, получим:
(119)