
- •Приём, переработка и хранение экстероцептивной информации
- •Программирование, регуляция и контроль за сознательной психической деятельностью
- •Методология психофизиологического исследования «Человек-Нейрон-Модель». «Векторная психофизиология» (е.Н. Соколов).
- •4. Функционалистский подход (очень влиятельный и популярный на Западе «функциональный материализм»)(Джон Серл, Хилари у. Патнэм и др.)
- •Р. Пенроуз
- •Теоремы к. Геделя и их значение для методологии науки.
- •Методы полиграфических исследований в психофизиологии: виды регистрируемых показателей и их связь с психическими процессами и состояниями, области практического применения.
- •Фс и эффективность деятельности.
- •Сон как особая форма активности мозга. Нейрофизиологические и биохимические механизмы регуляции сна. Теории сна. Эволюционное происхождение сна (сон у животных).
- •Сон как особая форма психической активности. Сновидения. Эмоции и сон, память и сон (обучение во сне). Нарушения сна.
- •Нервные и гормональные механизмы регуляции бодрствования.
- •Нервно-гуморальные механизмы циркадианных ритмов человека. Хронотип. Нарушения биоритмов: последствия (сезонные аффективные расстройства и пр.), способы коррекции.
- •Рекомендации пинеологов по использованию мелатонина (м)
- •Мозговая система положительного подкрепления («поощрения»).
- •Межполушарная асимметрия и эмоции.
- •Мозговая система отрицательного подкрепления («наказания»).
- •Коммуникативная функция эмоций. Мозговые механизмы восприятия эмоциональных выражений лиц.
- •Биохимия эмоций: роль биогенных аминов (катехоламины, серотонин, гамк).
- •Психофизиологическая диагностика эмоциональных состояний.
- •Понятие «стресса». Стрессоры. Виды стресса. Концепция общего адаптационного синдрома (г.Селье). «Биохимическая ось стресса».
- •3.3.1. Условия возникновения стресса
- •3.3.2. Общий адаптационный синдром
- •28. Центральные механизмы стресса. Межполушарная асимметрия и стресс.
- •Методы исследования
- •Результаты исследования
- •30. Копинг-стратегии в стрессе. Факторы индивидуальной стрессоустойчивости. Лечение и профилактика стрессовых расстройств.
- •Формы опыта для изучения нр.
- •Процессная негативность (пн).
- •Отличие нр от ор.
- •Отражение произвольного и непроизвольного внимания в вп.
- •33. Классификации видов памяти. Мозговые механизмы образной памяти по данным нормы и патологии. Межполушарная асимметрия в механизмах обучения. Роль эмоций в формировании «следов памяти».
- •34. Мозговые механизмы кратковременной и долговременной памяти (данные нормы и патологии). Роль префронтальной коры в механизмах «рабочей (оперативной) памяти».
- •35. Мозговые механизмы оперативной и долговременной памяти. Память и эмоции.
- •36. Нейронные механизмы пластичности. Пластичные и непластичные синапсы. «Синапс Хебба». Механизмы пре- и постсинаптической пластичности.
- •37. Роль глютаматэргической системы мозга в механизмах памяти (ampa- nmda-рецепторы). Посттетаническая потенциация: суть феномена, механизм, функции.
- •Медиаторы-аминокислоты являются главными медиаторами цнс.
- •Рецепторы глутамата.
- •Антагонисты Glu.
- •38. Роль генома в процессах памяти. Механизмы долговременной памяти и нейрогенеза: сходство и различия.
- •Алкоголь: сн3-сн2-он
- •42. Роль дофаминэргической и опиоидной систем мозга в формировании аддиктивного поведения.
- •Черная субстанция: положи-тельные эмоции, связанные с движениями.
- •Амфетамины:
- •45. Мозговые механизмы бессознательного: теории, экспериментальные подходы к исследованию.
- •46. Механизмы речи. Речь и сознание.
Фс и эффективность деятельности.
Йеркс и Додсон в начала ХХ века открыли закон, согласно которому для каждого типа заданий есть свой оптимум активации (определённое благоприятное состояние напряжения ~ФС), обеспечивающий наиболее успешное его исполнение. Графически этот закон можно описать колоколообразной кривой, которую также называют обратной U-образной зависимостью. На практике она проявляется в низкой эффективности любой деятельности, как при возбуждении, так и при полном расслаблении. При оптимуме активации отмечаются самые высокие показатели исполнения многих психологических задач. Даффи установила, что эффективность выполнения психологически тестов у детей ниже, В случае высокого уровня мышечного напряжения по сравнению со средними значениями этого показателя.
Пр.: записывали психофизиологические корреляты активационных процессов, было показано, что слова, вызывающие у испытуемого большую амплитуду КГР (или увеличения ЧСС) лучше сохраняются в памяти.
В тоже время ряд исследований не подтверждает существование этой простой закономерности. Подобное расхождение в результатах можно объяснить тем, что зависимость запоминания от уровня активации подвергается действию множества других влияний (напр., личность испытуемого), и конечный результат исследования зависит от общей специфики построения эксперимента.
Гипотеза: между уровнем активации и шкалирования эмоций также существует зависимость, подчиняющихся этому закону. На практике это означает, что максимальная вариабельность эмоциональных ответов испытуемых должна наблюдать при оптимуме мотивации.
Оптимальное функциональное состояние (ФС).
Ведение обучение в коридоре оптимального ФС (опыты Мангины).
Отношение ФС и эффективности выполняемой работы принято описывать в виде куполообразной кривой. Тем самым вводится понятие оптимального ФС, при котором человек достигает наиболее высоких результатов. Поэтому управление ФС является одним из важных резервов, который может быть использован для повышения эффективности деятельности человека на производстве, в школе, в ВУЗе и в других сферах общественной практики. Оптимизация ФС – непременное условие формирования здорового образа жизни!
Возможность оптимизировать обучение детей за счет управления их состоянием была исследована Мангиной. Исследования показали, что успевающие дети работают в определенном оптимальном коридоре ФС. Проводя контроль электрической активности кожи и изменяя ФС, он ускорил у детей с задержкой умственного развития формирование ряда когнитивных навыков и повысил их успеваемость в школе. Данные свидетельствуют о зависимости обучения от модулирующих влияний и позволяют говорить о факторах, необходимых для успешного ассоциативного научения:
наличие условного сигнала
подкрепления
активирующих модулирующих влияний.
Физиологические индикаторы функциональных состояний.
Двигательные:
Уровень двигательной активности
Уровень фонового мышечного напряжения
Вегетативные:
Частота и глубина дыхания
КГР
Гистограмма желудка
АД
Расширение/сужение сосудов головы и конечностей
ЧСС
Электроэнцефалографические:
Альфа-ритм (депрессия при внимании)
Усиление высокочастотных ритмов (при внимании)
ВП: ССП, НР, ПН
Зависимость НР от ФС и различительной способности субъекта.
НР – физиологическая мера текущего процесса переработки сенсорной информации в мозге. НР – ответ на различие между последовательно предъявляемыми стимулами. НР получают вычитанием: ПСС на девиантный (т.е. отклоняющийся) стимул минус ПСС на стандартный стимул.
Предвнимание=НР. Между НР и способностью субъекта различать сенсорные стимулы существует тесная взаимосвязь. Чем ниже различительный порог, тем большую амплитуду НР вызывает девиантный стимул, когда внимание субъекта направлено не на стимул, а на чтение интересной книги.
Тренировка влияет на амплитуду НР: была маленькая станет большая, была большая – не изменится.
НР увеличивается после активации (например, при быстром чтении) или под влиянием приема фармакологических стимуляторов.
Детерминанты НР
С ростом стимульного отклонения (девиации) НР становится больше и возникает раньше.
Амплитуда НР сильно зависит от локальной вероятности, непосредственно предшествующей последовательности стимулов. Чем меньше вероятность, тем больше амплитуда.
НР не зависит от значимости стимула или от возможности предсказать его появление.
Влияние сна
НР возникает в конце второй стадии медленноволнового сна и во время быстрого сна во второй половине ночи. НР очень трудно записать во сне. Во сне НР имеет маленькую амплитуду и большой латентный период.
Психофизиология сна. Характеристика медленного и быстрого (парадоксального) сна. Циклы сна и их периодичность, возрастные особенности.
Сон – особое детерминированное состояние организма теплокровных животных (млекопитающих и птиц), характеризующейся закономерной последовательной сменой определенной полиграфических карт в виде циклов, фаз.
1953 г. Е.Азеринский и Н.Клейтман открыл феномен «быстрого сна». В настоящее время регуляторные процессы медленного сна связывают со структурами промежуточного мозга, а быстрого сна – главным образом со стволовыми структурами мозга.
В 1960-1970е гг М.Жуве предложил моноаминергическую теорию регуляции цикла «сон-бодрствование». Согласно этой теории, медленный и быстрый сон связаны с активностью различных групп моноаминергических нейронов – в регуляцию медленного сна включены серотонинергические нейроны комплекса шва, в то время как норадренергические нейроны ответственны за наступление быстрого сна. Впоследствии было показано участие различных нейротрансмиттеров в регуляции медленного и быстрого сна (серотонин, норадреналин, ацетилхолин, дофамин, гистамин, ГАМК).
Различие механизмов медленного и быстрого сна подтверждается также и в нейрогуморальных концепциях сна, основоположником которых является А.Пьерон. Он обнаружил, что если собаке ввести спинномозговую жидкость других собак, лишенных сна в течение нескольких суток, она засыпает. Пьерон предположил, что наступление сна связано с накоплением в организме определенных веществ (гипнотоксинов). Впоследствии «фактор сна» многочисленные исследователи выделяли из спинномозговой жидкости, крови и мочи различных животных, и с каждым годом увеличивался список обнаруженных в организме веществ, связанных со сном.
Во время сна мозг проходит через несколько различных фаз, или стадий, активности, повторяющихся с примерно полуторачасовой цикличностью. Сон состоит из двух качественно различных состояний, называемых медленный и быстрый сон. Они отличаются по суммарной электрической активности мозга (ЭЭГ), двигательной активности мышц (ЭОГ), тонусу мышц и многочисленным вегетативным показателям (ЧСС и дыхания, электрической активности кожи ит.д.).
Медленный сон подразделяется на несколько стадий, выделенных на основании изменений ЭЭГ и отличающихся по глубине:
• Стадия 1. Исчезает основной биоэлектрический ритм бодрствования – альфа-ритм. Он сменяется низкоамплитудными колебаниями различной частоты. Это стадия дремоты, засыпания. У человека могут возникать сноподобные галлюцинации.
• Стадия 2. Поверхностный сон. Характеризуется регулярным появлением веретенообразного ритма 14-18 колебаний в секунду («сонные веретена»). С появлением первых же веретен происходит отключение сознания; в паузы между веретенами человека легко разбудить.
• Стадия 3 и 4 объединяются под названием дельта-сна потому что во время этих стадий появляются высокоамплитудные медленные волны – дельта-волны. В стадии 3 они занимают 30-50% всей ЭЭГ, в четвертой – более 50% всей ЭЭГ. Это наиболее глубокая стадия сна, здесь наивысший порог пробуждения, самое сильное отключение от внешнего мира. При пробуждении в этой стадии человек с трудом ориентируется, в наибольшей степени компрессирует время (недооценивает длительность предшествующего сна). Дельта-сон преобладает в первую половину ночи. При этом снижается мышечный тонус, становятся регулярными и урежаются дыхание и пульс, понижается температура тела (в среднем на 0.5), отсутствуют движения глаз, может регистрироваться спонтанная КГР.
Быстрый сон – самая последняя стадия в цикле сна. Характеризуется быстрыми низкоамплитудными ритмами ЭЭГ, что делает ее похожей на ЭЭГ при бодрствовании. Усиливается мозговой кровоток, на фоне глубокого мышечного расслабления наблюдается мощная активность вегетатики. Помимо тонических компонентов стадии быстрого сна выявляются фазические компоненты – быстрые движения глазных яблок при закрытых веках (БДГ, или REM – rapid eye movements), мышечные подергивания в отдельных группах мышц, резкие изменения ЧСС (от тахикардии к брадикардии) и дыхания (серия частых вдохов-выдохов, потом пауза), эпизодические подъемы и падения кровяного давления. Порог пробуждения колеблется от высокого до низкого. Именно в этой стадии возникает большая часть запоминающихся сновидений. Синонимы быстрого сна – парадоксальный (активированный характер ЭЭГ при полной мышечной атонии), REM, или БДГ-сон, ромбэнцефальный (в связи с локализацией регулирующих механизмов).
Весь ночной сон состоит из 4-5 циклов, каждый из которых начинается с первых стадий медленного и завершается быстрым сном. Каждый цикл продолжается около 90-100 минут. В двух первых циклах преобладает дельта-сон, эпизоды быстрого сна относительно коротки. В последних циклах преобладает быстрый сон, а дельта-сон резко сокращен и может отсутствовать. Структура сна у здоровых людей более или менее сходна – 1я стадия занимает 5-10% сна, 2я – 40-50% сна, дельта-сон – 20-25% сна, быстрый сон – 17-25%.
Таким образом, каждую ночь 4-5 раз мы видим сны, и «разглядывание» сновидений занимает в общей сложности 1-2 часа.
Во время дельта-сна увеличена секреция гормона роста, стимулирующего тканевый обмен. Во время быстрого сна усилена секреция гормонов коры надпочечников, которая в бодрствовании возрастает при стрессе. Интенсивность энергетического обмена в мозговой ткани во время медленного сна почти такая же, как в состоянии спокойного бодрствования, а во время быстрого сна значительно выше.
В онтогенезе соотношение «сон-бодрствование» изменяется. Так, у новорожденных состояние бодрствования составляет лишь незначительную часть суток, и значительную часть сна занимает быстрый сон. По мере взросления уменьшается общее количества сна, изменяется соотношение фаз внутри цикла сна – сокращается быстрый сон и относительно возрастает медленный сон, к 14 годам цикл сна достигает 90 минут. У взрослого человека быстрый сон занимает около ¼ всего времени сна. В старческом возрасте происходит уменьшение общего количества сна, при этом сокращается и медленный, и быстрый сон. После 75 лет часто наблюдается невротическая бессонница – редуцируется медленный сон, сон становится прерывистым, нарушаются циклы сна.