Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
6_Эпидемка.doc
Скачиваний:
26
Добавлен:
25.09.2019
Размер:
421.38 Кб
Скачать

Задача№ 75

Решение: 1) №4-01-13809\8 от 10.09.08 Федеральный Закон «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней (в ред.Федеральных законов от 07.08.2000 №122-Ф-3, от 10.01.2003 №15-Ф-3, от 22.08.2004 №122-Ф-3, 29.12.2004 г.) Москва, 2004»

2) Приказ МЗ РФ «О календаре профилактических прививок»

3) СП 3.3.2.1248-03 «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов»

4) СП 3.3.2.1120-02 Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортирования, хранения и отпуска гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения

5) МУ 1879-04 Расследование случаев поствакцинальных осложнений

  1. МУ 3.3.1.1095-02 «Медицинские противопоказания к проведению профилактических прививок препаратами национального календаря прививок»

1 . В данном случае можно говорить о патологическом течении вакцинального процесса: гиперемия 3-4 см оценивается как средняя, кратковременное повышение температуры до 38,1 и болезненность в месте введения также не могут быть расценены как поствакцинальное осложнение.

2.Так как через 4 месяца после вакцинации а месте введения вакцины должен остаться поверхностный рубчик размером 3-10 мм в диаметре, а у обследуемого ребенка имеется плотный спаянный с подлежащими тканями инфильтрат, то можно предположить развитие поствакцинального осложнения.

3. В данном случае состояние детей можно рассматривать как прививочные реакции средней силы: повышение температуры до 37,2, гиперемия зева, и т.п. Состояние ребенка, заболевшего через 13 дней не связано с вакцинацией

  1. Данное состояние можно рассматривать как поствакцинальное осложнение, так как на месте введения вакцины в качестве прививочной реакции может наблюдаться только уплотнение или болезненность.

  2. Данный случай можно квалифицировать как поствакцинальное осложнение, иногда регистрируемое при вакцинации против дифтерии.

План расследования случаев ПВО:

О случаях средних и сильных прививочных реакций (а также сильных общих реакций), к которым относят случаи 1,3 вышестоящие органы здравоохранения не информируются.

2. В отношении случая 2,4,5: регистрируется в специальной учетной форме или в журнале учета инфекционных заболеваний (ф.060/у) на специально выделенных листах журнала. А также в медицинскую документацию: историю развития ребенка-ф.112/у, медицинскую карту ребенка- ф.026/у. Подается экстренное извещение. После получения экстренного извещения ТУ Роспотребнадозра привлекает специалистов ФГУЗ, а также передают информацию о сериях препаратов, предположительно вызвавших поствакцинальное осложнение. Затем в Департамент Госсанэпиднадзора РФ направляется внеочередное донесение не позднее 15 дней после завершения расследования. Составляется акт расследования каждого случая необычной реакции на прививку и направляется в Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича. Если необходимо, акт посылается в Республиканский центр осложнений после введения БЦЖ и БЦЖ-м при Главном управлении лечебно-профилактической помощи детям и матерям МЗ РФ. Каждый случай ПВО расследуется с составлением акта, согласно схеме-опроснику (приложение 3 и 4 МУ 3.3.1.1123-02), а также сроками развития поствакцинальных осложнений (приложение 1). Запрашиваются места рассылки использованной серии вакцины на предмет наличия у них поствакцинальных осложнений. Анализируется обращаемость за медицинской помощью 80-100 привитых данной серией вакцины (в тчение первых трех суток – для инактивированных вакцин, для живых вакцин- в течение 5-21 суток). Исследуют возможность развития программных ошибок (способов и условий введения).

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]