- •10. Связь периодич-го з. Со строением эл-ных оболочек атомов. Пр. Клечковского. Энергетич. Ячейки. Правило Хунда.
- •8. Волновые свойства электрона. Квантовые числа,s-, p-,d-,f-состояния электронов. Электронные орбитали.
- •9. Принцип Паули. Емкость энергетических уровней и подуровней атомов элементов.
- •16.Ионная (электронная связь).
- •15.Направленность ковалентной связи ᵹ- и π-связи. Гибридизация атомных орбиталей.
- •19.Донорно-акцепторный механизм ков.Св.. Комплексные соединения.
- •17. Представление о методе молекулярных орбиталей.
- •14. Ков.(атомная) св.. Метод валентных связей. Возбужденные состояния атомов. Валентность.
- •13.Образование химической связи. Энергия и длина связи.
- •11. Периодич.З.Д.И.Менделеева и периодич.Сист. Эл-ов: ряды, периоды, группы, подгруппы, порядковый номер эл-та.
- •7. З.Хим.Экв-ов. Молярные экв-ные массы сложных в-в.
- •3. Понятие о химическом эквиваленте и эквивалентной массе простых и сложных веществ. Закон химических эквивалентов.
- •6. Основные стехиометрические законы.
- •5. Основные газовые законы. Определение молекулярных масс газообразных веществ.
- •21. Система. Фаза. Компонент. Параметры. Функции состояния: внутренняя энергия и энтальпия. Стандартные условия.
- •22. Первое начало термодинамики. Закон Гесса как следствие первого начала термодинамики. Термохимические расчеты.
- •27. Объединенная формула первого и второго начала термодинамики. Свободная энергия Гиббса и Гельмгольца.Первый закон.
- •29.Условия самопроизвольного протекания химических реакций.
- •34.Скорость химической реакции. Закон действующих масс. Константа скорости.
- •36. .Кинетическая классификация по степени сложности. Обратимые и необратимые реакции.
- •41. Дисперсные системы. Коллоидные растворы.
- •37 .Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Уравнение Аррениуса
- •44. Растворимость газов в жидкостях. Закон Генри-Дальтона. Закон распределения.
- •50.Произведение растворимости.
- •12. Периодическое изменение свойств химических элементов. Радиус атомов, сродство электрону,
- •57.Электролиз. Последовательность разряда ионов на катоде и аноде.
- •3) Ме,стоящие в ряду напр-я посла водорода
- •59.Классификация химических источников тока.
- •60. Коррозия металлов. Химическая и электрохимическая коррозия.
- •61. Основные методы борьбы с коррозией.
- •62. Кристаллическое состояние вещества. Химическая связь в кристаллах.
- •64.Сущн-ть физико-химич.Анализа.Пр-ло фаз.Диаграмма состояния воды.
- •67.Адсорбция и абсорбция.
- •64. Основные принципы построения диаграммы плавкости бинарных систем.
- •1. Принцип непрерывности.
- •2. Принцип соответствия.
- •65. Эвтектическая диаграмма плавкости (без образования твердых растворов).
44. Растворимость газов в жидкостях. Закон Генри-Дальтона. Закон распределения.
З.Генри-Дальтона:При
некотором определенном давлении и
постоянной температуре растворяется
в жидкости определенное количество
газа, зависящее также и от свойств
жидкости. При увеличении или уменьшении
давления газовой атмосферы на жидкость
с сохранением той же температуры
увеличивается или уменьшается в таком
же отношении количество растворенного
газа.
Согласно
закону распределения, вещество,
растворенное в двух несмешивающихся
или ограниченно смешивающихся жидкостях,
распределяется между ними в постоянном
отношении. Это отношение для идеальных
систем зависит только от температуры,
природы вещества и не зависит от
концентрации. Из этого закона следует,
что при одновременном растворении
нескольких веществ каждое из них
распределяется между обеими жидкими
фазами таким образом, как будто в системе
нет никаких других веществ, подлежащих
распределению. Закон распределения
справедлив лишь в том случае, если
распределяемое вещество в обеих фазах
находится в одной и той же форме. Константа
распределения вещества. Постоянная
величина, выражающая отношение
концентраций распределяемого вещества,
находящегося в обеих фазах (после
наступления равновесия) в одной и той
же форме, называется константой
распределения:
где Р о — константа распределения: [А] о —концентрация вещества в фазе органического растворителя, моль/л; [А] В — концентрация вещества в водной фазе, моль/л.
45.Законы
Рауля.Особенность
растворов: давление пара растворителя
над раствором ниже, чем над чистым
растворителем. Первый
закон.Давление
пара растворителя над раствором
пропорционально мольной доле растворителя
в растворе.или Относительно понижение
давление пара растворителя над раствором
равно мольной доли растворенного
вещества.Введем обозначения:
давление пара растворителя над чистым
растворителем;
давление пара растворителя над раствором;
абсолютное понижение давления;
относительное понижение давления.
Если
система полностью подчиняется закону,
на графике наблюдаются прямолинейные
зависимости.
Однако
в реальных системах наблюдаются
отклонения. Температура замерзания
раствора ниже температуры замерзания
чистого растворителя, а температура
кипения – выше.Второй
закон.Повышение
температуры кипения раствора и понижение
температуры его замерзания пропорциональны
моляльной концентрации раствора.
К – константа, характеризующая
растворитель.
не зависит от природы вещества, а
определяется природой растворителя и
моляльностью, т.е. числом растворенных
молекул в определенном количестве
растворителя.С помощью законов Рауля
можно определять неизвестные молекулярные
массы растворенных веществ.
46.Электролитическая
диссоциация. Степень диссоциации. Слабые
электролиты.Электролиты
– вещества, которые в растворе или
расплаве состоят полностью или частично
из ионов.Они не подчиняются законам
Рауля: их растворы замерзают при более
низких температурах, а кипят при более
высоких температурах, чем растворы
неэлектролитов той же моляльной
концентрации.Электролитическая
диссоциация.Теорию
ЭД предложил шведский ученый Аррениус.
«Электролиты, растворяясть в воде,
распадаются на ионы (заряженные частицы).
При этом каждый ион ведет себя как
самостоятельная частица.В результате
диссоциации концентрация увеличивается
(число частиц в единице объема).»Академик
Каблуков дополнил теорию ЭД: «основная
причина диссоциации на ионы –
взаимодействие с полярными молекулами
воды».Согласно закону Кулона, сила
притяжения между зарядами
показывает, во сколько раз сила в данной
среде меньше, чем в вакууме.Об ионизирующей
способности растворителей судят по их
диэлектрической проницаемости: чем она
выше, тем энергичнее протекает процесс
ЭД.Кроме воды, электролиты диссоциируют
в
По способности диссоциации электролиты
делятся на слабые
и сильные.
Сильные диссоциируют полностью –
процесс необратим. Процесс диссоциации
слабых обратим (в растворах содержатся
как ионы, так и недиссоциированные
молекулы).Степень
диссоциации
- доля растворенного электролита,
распавшегося на ионы. Для сильных -
для слабых
На практике СД определяют путем измерения
электропроводимости раствора. Различают
удельную электропроводимость
и эквивалентную
повышается с увеличением разбавления
до некоторой предельной величины, когда
все молекулы распадаются на ионы
При этом предельное значение эквивалентной
электропроводимости – электропроводимость
при бесконечном разбавлении
-
Для слабых электролитов выполняется
46.
Константа диссоциации. Закон разведения
Оствальда.Электролитическая
диссоциация.Теорию
ЭД предложил шведский ученый Аррениус.
«Электролиты, растворяясть в воде,
распадаются на ионы (заряженные частицы).
При этом каждый ион ведет себя как
самостоятельная частица.В результате
диссоциации концентрация увеличивается
(число частиц в единице объема).»Академик
Каблуков дополнил теорию ЭД: «основная
причина диссоциации на ионы –
взаимодействие с полярными молекулами
воды».Согласно закону Кулона, сила
притяжения между зарядами
показывает, во сколько раз сила в данной
среде меньше, чем в вакууме.Об ионизирующей
способности растворителей судят по их
диэлектрической проницаемости: чем она
выше, тем энергичнее протекает процесс
ЭД.Кроме воды, электролиты диссоциируют
в
Константа
диссоциации в
случае разбавленного электролита:
См – концентрация недиссоциированных
молекул.При стандартных условиях
Константа
диссоциации
в одном и том же растворителе при
постоянной температуре – величина
постоянная, она свойственна данному
электролиту.Степень
диссоциации
характеризует состояние электролита
в растворе данной концентрации и меняется
с изменением ее.При повышении концентрации
раствора
уменьшается. Закон
разведения Оствальда.С
разбавлением раствора степень диссоциации
его увеличивается.Выражает зависимость
между
Также
можно установить связь и между
Сильные
электролиты: почти все соли, большинство
кислот и гидроксиды металлов.Электролиты
средней
силы:
Слабые
электролиты: почти все органические
кислоты, вода.
47.
Сильные электролиты. Понятие активности
и коэффициента активности.Электролиты
– вещества, которые в растворе или
расплаве состоят полностью или частично
из ионов.Они не подчиняются законам
Рауля: их растворы замерзают при более
низких температурах, а кипят при более
высоких температурах, чем растворы
неэлектролитов той же моляльной
концентрации.По способности диссоциации
электролиты делятся на слабые
и сильные.
Сильные диссоциируют полностью –
процесс необратим. Процесс диссоциации
слабых обратим (в растворах содержатся
как ионы, так и недиссоциированные
молекулы).Сильные
электролиты не только в разбавленных,
но и в концентрированных растворах
диссоциируют практически нацело.Степень
диссоциации примерно равна 1.Если условно
взять какой-либо ион за центр и провести
вокруг сферу произвольного радиуса,
можно заметить, что каждый ион окружается
как бы роем других ионов – ионной
атмосферой.
Ионная атмосфера препятсвует передвижению
ионов в растворе, что приводит к уменьшению
электропроводимости раствора.Разбавление
увеличивает расстояния между ионами,
уменьшает из взаимодействие, что приводит
к увеличению электропроводности за
счет роста скорости ионов, а не за счет
роста степени диссоциации.Для растворов
сильных электролитов введено понятие
активности
(или активной концентрации). Активность
– величина, подстановка которой вместо
концентрации в термодинамические
уравнения, действительные для идеальных
систем, позволяет использовать их для
реальных систем.
с – концентрация, «гамма» - коэффициент
активности.Активность учитывает все
виды взаимодействия между ионами. В
качестве стандартного
– принимают состояние полной диссоциации,
при отсутствии осложняющего воздействия
ионов друг на друга.
48.
Электролитическая
диссоциация воды. Ионное произведение
воды. Водородный показатель. Понятие
об индикаторах.Электролиты
– вещ-ва, которые в растворе или расплаве
состоят полностью или частично из
ионов.Они не подчиняются законам Рауля:
их растворы замерзают при более низких
темп-рах, а кипят при более высоких
темп-рах. Электролитическая
диссоциация.Теорию
ЭД предложил шведский ученый Аррениус.
«Электролиты, растворяясть в воде,
распадаются на ионы (заряженные частицы).
При этом каждый ион ведет себя как
самост.частица.В результате диссоциации
концентрация увелич-ся).»Академик
Каблуков дополнил теорию ЭД: «основная
причина диссоциации на ионы –
взаимодействие с полярными молекулами
воды».Согласно закону Кулона, сила
притяжения между зарядами
.Об
ионизирующей спос-сти растворителей
судят по их диэлектрической проницаемости:
чем она выше, тем энергичнее протекает
процесс ЭД.Кроме воды, электролиты
диссоциируют в
По способности диссоциации электролиты
делятся на слабые
и сильные.
Сильные диссоциируют полностью –
процесс необратим. Процесс диссоциации
слабых обратим (в растворах содержатся
как ионы, так и недиссоциированные
молекулы).Степень
диссоциации
- доля растворенного электролита,
распавшегося на ионы. Для сильных -
для слабых
На практике СД определяют путем измерения
электропроводимости раствора. Различают
удельную электропроводимость
и эквивалентную
повышается с увеличением разбавления
до некоторой предельной величины, когда
все молекулы распадаются на ионы
При этом предельное знач.экв-ной
электропроводимости – электропроводимость
при бесконечном разбавлении
-
Для слабых электролитов выполняется
49.Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза.Гидролиз - разложение солей под действием воды.Вторая формулировка. Процесс, обратный нейтрализации, приводящий к образованию кислоты и основания.Нейтрализация – реакция между кислотой и основанием.1. Гидролиза нет
-если сильное основание и сильная кислота.
-если нерастворимые вещества («н» в таблице).
Пример.
2. Полный гидролиз
-если слабая кислота и слабое основание.
-если «-» в таблице растворимости.
Пример.
3. -если сильное основание и слабая кислота.
-если слабое основание и сильная кислота.
Пример.
Константа
гидролиза:
Степень гидролиза – применяется для характеристики реакций гидролиза.
Степень возрастает с ростом температуры и с уменьшением концентрации (разбавлением).
