
- •5. Периодическая система элементов д.И. Менделеева. Основные свойства атомов (радиус, энергия ионизации, сродство) и закономерности их изменения в группах и периодах. Периодический закон.
- •6. Понятие о валентных электронах и валентности. Определение валентности атомов s-, p-, d-, f- элементов в возбужденном и невозбужденном состоянии (на примерах) Валентность элементов II периода.
- •8. Основные характеристики химической связи (длина, энергия, валентный угол). Свойства ионной связи, свойства ковалентной связи. Виды химической связи на примере молекул NaCl, o2, nh3, khco3.
- •14. Понятие о фазах. Фазовые равновесия. Правило фаз. Описание фазовой диаграммы состояния воды.
- •15. Предмет термодинамики. Термодинамические системы, их классификация. Процессы. Понятие о функциях состояния системы Теплота и работа. Внутренняя энергия и энтальпия. Первый закон термодинамики.
- •16. Тепловой эффект реакций. Термохимические уравнения. Закон Гесса в термохимических расчетах (на примерах).
- •17. Энтропия как функция состояния системы II и III законы термодинамики. Способы определения изменения энтропии в ходе химических реакций. Изменение энтропии при фазовых переходах.
- •19. Понятие о скорости и механизмах химический реакции. Закон действия масс для гомо- и гетерогенных систем, площади поверхности раздела фаз.
- •20. Зависимость скорости химической реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Энергия активации. Уравнение Аррениуса. Энергетические диаграммы хода экзо- и эндотермической реакции.
- •21. Катализ: виды, механизмы. Особенности каталитических процессов. Энергетические диаграммы каталитической и некаталитической реакции.
- •22. Химическое равновесие, его признаки. Константа равновесия для гомо- и гетерогенных реакций (на примерах). Зависимость константы равновесия от температуры.
- •23. Влияние изменения концентрации веществ, температуры, давления и объема системы, катализаторов на химическое равновесие и константу равновесия. Принцип Ле-Шателье (на примерах).
- •25. Способы выражения концентрации растворов (массовая доля, молярная доля, титр, молярная концентрация, нормальная концентрация).
- •28. Свойства истинных растворов. Способы выражения концентрации: массовая доля, молярная, молярная эквивалента, титр, моляльная, мольная доля, взаимосвязь между концентрациями.
- •29. Растворы электролитов. Механизмы электролитической диссоциации веществ с ионной и ковалентной полярной связью. Ступенчатая диссоциация.
- •30. Растворы слабых электролитов. Степень диссоциации. Константа диссоциации. Закон разбавления Оствальда.
- •32.Кислотно-основные свойства веществ с точки зрения электролитической диссоциации. Ионное произведение воды. Водородный и гидроксидный показатели. Индикаторы.
- •36. Общие закономерности электрохимических процессов. Возникновение электродного потенциала. Шкала стандартных электродных потенциалов. Типы электродов.
- •38. Гальванические элементы: условия работы. Эдс и напряжение. Способы расчета эдс. Устройство гальванического элемента Даниэля-Якоби, схема его работы, электродные процессы, токообразующая реакция.
- •43. Электролиз солей (на примере электролиза раствора соли с растворимым анодом). Схема электролиза. Последовательность электродных процессов.
- •44. Количественные закономерности электролиза (законы Фарадея, выход по току). Поляризация при электролизе (на примере электролиза водного раствора сульфата калия на никелевых электродах).
- •51. Аккумуляторы: виды, устройство, принцип работы, уравнения процессов при заряде и разрядке, достоинства и недостатки (на примере кислотных и щелочных аккумуляторов).
- •52. Химические источники тока. Марганцево-цинковый первичный элемент: устройство, уравнения процессов, достоинства и недостатки.
22. Химическое равновесие, его признаки. Константа равновесия для гомо- и гетерогенных реакций (на примерах). Зависимость константы равновесия от температуры.
Состояние равновесия – состояние для которого характерно равенство скорости прямой и обратной реакции. Большинство р-й обратимы – идут в 2х направлениях. Лишь небольшая часть р-й протекает до конца – осадок. образование газа, образование воды, с большим тепловым эффектом(ΔH«0) При наступлении равновесия процесс не прекращается – образуются и распадаются одновременно равновесные концентрации=const. Константа равновесия равна произведению равновесных концентраций продуктов в степенях, равных стехиометрическим коэффициентам деленное на произведение равновесных концентраций исх. в-в в степенях, равных стехиометрическим коэффициентам. Константа равновесия показывает отношение скорости прямой р-и к скорости обратной – физический смысл. Диссоциация – обратимый процесс. КНЕСТОЙКОСТИ=КНЕСТ – константа диссоциации комплексного иона.
23. Влияние изменения концентрации веществ, температуры, давления и объема системы, катализаторов на химическое равновесие и константу равновесия. Принцип Ле-Шателье (на примерах).
Закон действия масс(для обратимых р-й): химическое равновесие в обратимых р-ях при постоянной Т устанавливается тогда, когда отношение произведения концентраций образующихся веществ к произведению концентраций веществ, вступающих в р-ю, становится равным постоянной для данной реакции величине k.Принцип Ле Шателье если изменить одно из условий, при которых система находится в равновесии, то равновесие будет смещаться в направлении реакций, противодействующих(противоположных) внешнему воздействию. Влияние концентрации (С) – если ↑СИСХ→р-я в сторону продуктов. ↑СПРОД←р-я в сторону исх. в-в. ↓ СИСХ←р-я в сторону исх. в-в. ↓ СПРОД→р-я в сторону продуктов. Влияние давления(Р) ↑Р→в сторону уменьшения кол-ва моль газа. ↓Р→ в сторону увеличения кол-ва моль газа. Если р-я протекает с увеличением числа молекул(диссоциация), то повышение давления препятствует, а уменьшение давления благоприятствует р-и. Если р-я протекает с уменьшением числа молекул, то повышение давления благоприятствует р-и, а уменьшение давления препятствует ей. Влияние температуры(Т) ↑Т→в сторону эндотермической р-и (ΔН>0,-Q), ↓Т→в сторону экзотермической р-и (ΔН<0,+Q).
24. Понятие о растворах. Классификация растворов. Жидкие растворы. Межмолекулярное взаимодействие при растворении ионного (NaCl) и слабополярного (CH3COOH) вещества. Сольватация и гидратация ионов. Термодинамические причины образования растворов. Тепловые эффекты при растворении.
Растворы – гомогенные смеси переменного состава. Могут иметь любое агрегатное состояние: твердое(растворы металлов), жидкое (растворы твердых, жидких, газообразных веществ в жидкостях),газообразное (смеси газов). Концентрация в-ва – физическая величина(размерная/безразмерная), определяющая количественный состав раствора, смеси или расплава. Концентрация растворов – основная количественная характеристика растворов, отражающая содержание растворенных веществ в единице массы, единице объема раствора или растворителя (массовые, объемные, безразмерные). Молярная конц-я (СМ )– число молей растворенного вещества в 1 л раствора. Молярная конц-я эквивалента(нормальная конц-я) (СН) – число молей эквивалентов растворенного вещества в 1л раствора. Моляльность (Сm ) – число молей растворенного в-ва в 1000г растворителя. Молярная доля (Х) – отношение числа молей данного компонента к сумме молей всех компонентов раствора. Массовая доля (ω) – отношение массы растворенного вещества к массе всего раствора (в % - число граммов растворенного вещества в 100г раствора). Титр (Т) – число граммов растворенного вещества в 1мл раствора.