Основные положения эволюционной теории ч. Дарвина

Центральное место в эволюционной теории Ч. Дарвина занимает обоснование «движущих сил» эволюции. К «движущим силам» эволюции Ч. Дарвин отнес наследственность, изменчивость, борьбу за существование и естественный отбор.Изменчивость обусловливает разнообразие признаков, а наследственность обеспечивает их проявление у потомства. Ч. Дарвин выделил групповую (определенную) и индивидуальную (неопределенную) изменчивость. Последняя, по его мнению, имеет особо важное значение для эволюции. В результате неё возникают наследуемые индивидуальные различия особей, которые представляют собой материал для действия отбора. Индивидуальная наследственная изменчивость присуща всем живым организмам, ее характер определяется, на взгляд Ч. Дарвина, не столько условиями среды, сколько наследственными особенностями и состоянием организма. Обратившись к многовековой практике человека по выведению новых сортов растений и пород животных, Ч. Дарвин описал искусственный отбор. Последний он понимал как целенаправленный процесс создания новых пород животных и сортов культурных растений на основе систематического сохранения и размножения особей с ценными для человека признаками и свойствами. Ч. Дарвин выделил две формы искусственного отбора -сознательный (методический) и бессознательный отбор. При методическом отборе селекционер ведет отбор по 1-2 признакам соответственно поставленной задаче. Условие успеха методического отбора - большое исходное число особей. Бессознательная форма отбора - наиболее древняя, известная с доисторических времен, предусматривает сохранение лучших (по совокупности признаков) особей и уничтожение (использование в пищу) менее продуктивных особей.Особого внимания заслуживает рассмотрение борьбы за существование как основной, по мнению Ч. Дарвина, движущей силы эволюции. Обратив внимание на высокую плодовитость живых организмов, Ч. Дарвин пришел к выводу, что в природе возможность интенсивного размножения реализуется редко: большая часть появившихся на свет организмов гибнет, не достигнув половой зрелости. На этой основе Ч. Дарвин сформулировал положение о борьбе за существование, являющейся следствием, с одной стороны, стремления организма к безграничному размножению, а с другой - ограниченности природных ресурсов. Ч. Дарвин понимал термин «борьба за существование» в широком смысле, как любую зависимость организмов от всех факторов живой и неживой природы.Среди трех форм борьбы за существование - межвидовой, внутривидовой и борьбы с неблагоприятными условиями среды - самой напряженной Ч. Дарвин рассматривал внутривидовую борьбу. Борьба за существование приводит к тому, что часть особей погибает, не оставляя потомства, а выживают лишь наиболее приспособленные к данным условиям особи . Выживание, или «переживание» наиболее приспособленных особей каждого вида было названо Ч. Дарвиным естественным отбором.Учение Ч. Дарвина о естественном отборе неразрывно связано с его представлениями о путях эволюционных преобразований. Основу этих представлений составляет мысль о дивергенции, или расхождении признаков. Ч.Дарвин показал, что видообразование в природе идёт дивергентным путём, путём «расхождения от общего предка». Виды с небольшой изменчивостью имеют ограниченные возможности для приспособления к изменяющимся условиям среды и обречены на вымирание. Наиболее уклоняющиеся от среднего уровня формы в пределах видов с высокой изменчивостью имеют большие шансы на выживание вследствие ослабления конкуренции. В пределах ареала какого-либо вида условия не везде одинаковы. Это становится причиной различного направления (вектора) отбора в разных условиях обитания вида . Так, например, возникли различные виды вьюрков на Галапагосских островах. Принцип дивергенции лежит в основе не только видообразования. В результате всё большего расхождения признаков возникли и вышестоящие систематические группы: роды, семейства, отряды и т.д. Принцип дивергенции впоследствии стал одним из основных в монофилетическом объяснении эволюции, т.е. эволюции из одного корня.Ч. Дарвин дал материалистическую трактовку целесообразности. Целесообразность имеет относительный характер: строение и функции организма не могут быть целесообразными вообще; они приспособлены к тем условиям среды, где обитает организм. Если условия изменяются, то приспособления, ранее бывшие целесообразными, перестают быть таковыми. Появляются новые приспособления, а формы, которые были прежде целесообразными, вымирают. Дарвин показал, что целесообразность в природе является следствием отбора, т.е. выживания наиболее приспособленных.Эволюционная теория Дарвина (дарвинизм) дала научное, материалистическое по своей сути решение проблем исторического развития органического мира и подорвала позиции метафизических, идеалистических (в том числе телеологических и креационистских) представлений в биологии. Все отрасли биологии получили подлинно научную методологическую основу для дальнейшего развития. Эволюционное учение Ч. Дарвина отнесено к числу трёх великих открытий естествознания XIX века, наряду с законом сохранения и превращения энергии и клеточной теорией.Однако классический дарвинизм в основном из-за объективных причин оставил нерешёнными такие вопросы, как сущность наследственности, механизм возникновения наследственной и ненаследственной изменчивости и их эволюционная роль, сущность и структура биологического вида. Поэтому не удивительно, что хотя в лице передовых естествоиспытателей, таких как Т. Гексли (Англия), А. Грей (США), Э.Геккель (Германия), К.А. Тимирязев, теория Дарвина нашла горячую поддержку, тем не менее предпринимались попытки пересмотреть концепции дарвинизма.

2. Антропогенные экосистемы как результат индустриализации, химизации, урбанизации, развития транспорта, выхода в космос.Экология города, иногда называемая антропоэкологией, — ис-следование действий людей (горожан) и сравнение возникающих в ходе этих действий оценок людьми тех или иных участков территории города и окружающего город пространства с объективно регистрируемым набором свойств этих участков (Н. Ф. Реймерс, 1990 г.). Практически экология города является ветвью социальной экологии.Согласно оценкам демографов ООН, на рубеже XX и XXI вв. городское население сравнялось по численности с сельским, что, несомненно, следует охарактеризовать как переломный этап в развитии современной цивилизации. Длившиеся многие столетия противостояние «города и деревни» формально закончилось: первые, поглощая вторые, стремительно превращаются в глобальный сверхгород.Все возрастающее антропогенное воздействие в целом и развитие производства в частности приводят к нарушениям природных процессов, круговорота веществ, энергии и информации. При этом нарушения могут быть двух видов. Первый — загрязнение окружающей среды продуктами антропогенной деятельности, которые с трудом включаются в природные круговороты, а, включаясь, снижают качество компонентов окружающей среды. Второй — загрязнение компонентов окружающей среды продуктами антропогенной деятельности, увеличивающими их деструктивное воздействие как на объекты техносферы, так и на природные компоненты среды. В производственной сфере практически повсеместно имеются следующие внутренние проблемы:- Отсутствие на предприятиях систем управления качеством окружающей среды;- Незначительность финансовых издержек по компенсационным выплатам за воздействие на окружающую среду, откуда проистекает незаинтересованность природопользователей в их снижении;Воздействие на окружающую среду летательных и космических аппаратов — проявляется в виде шума летательных аппаратов и эмиссии вредных веществ с выпускными газами двигателей. Наибольший шум на местности летательные аппараты производят вблизи аэропортов при выполнении взлётно-посадочных операций. Значительный шум на местности может создавать вспомогательная силовая установка летательного аппарата при ее работе в наземных условиях. Доля авиации в общем загрязнении атмосферы мала, однако, например, в зоне аэропорта, она может быть значительной. Загрязняющими веществами являются отработавшие газы двигателей, содержащие в небольших концентрациях оксиды углерода, серы и азота, несгоревшие углеводороды, сажу и др.

3. Задача по генетике.

4. Определить микропрепараты, дать характеристику.

Минздрав РФ Кировская государственная медицинская академия

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ №52. Кафедра медицинской биологии и генетики

Утверждаю Зав. кафедрой Профессор А.А. Косых

1. Генетические механизмы определения пола. Дифференциация признаков пола в развитии. Предопределение пола.

Важным доказательством в пользу наследственной детермини­рованности половой принадлежности организмов является наблю­даемое у большинства видов соотношение по полу 1:1.Такое соотношение может быть обусловлено образованием двух видов гамет представителями одного пола (гетерогаметный пол) и одного вида гамет —особями другого пола (гомогаметный пол). Это соответствует различиям в кариотипах организмов разных полов одного и того же вида, проявляющимся в половых хромосомах. У гомогаметного пола, имеющего одинаковые половые хромосомы XX, все гаметы несут гаплоидный набор аутосом плюс Х-хромосому. У гетерогаметного пола в кариотипе кроме аутосом содержатся две разные или только одна половая хромосома (XY или ХО). Его представители образуют два вида гамет, различающиеся по гетеро-хромосомам: X и Y или X и 0.У большинства видов развитие признаков пола осуществляется на основе наследственной программы, заключенной в генотип. Однако известны примеры, когда половая принадлежность организма целиком зависит от условий, в которых он развивается. У высших организмов значение среды в определении признаков пола, как правило, невелико. Возможность переопределения пола обусловлена тем, что первичные закладки гонад у эмбрионов всех животных изначально бисексуальны. В процессе онтогенеза происходит выбор направления развития закладки в сторону при­знаков одного пола, включая дифференцировку половых желез, формирование половых путей и вторичных половых признаков. Первостепенная роль в развитии мужского или женского фенотипа принадлежит гормонам, образуемым гонадами.Генотип особи заключает в себе информацию о возможности формирования при­знаков того или иного пола, которая реализуется лишь при определенных условиях индивидуального развития. Изменение этих условий может стать причиной переопределения призна

2. Методы овогельминтоскопии.

Овогельминтоскопия Овогельминтоскопия – это анализ, выявляющий наличие яиц гельминтов в исследуемом материале. Исследовать можно фекалии, мочу, соскобы перианальных складок, кровь, мочу или содержимое желудка. Чаще исследованию подвергаются фекалии.Существует несколько методов исследования фекалий, например метод седиментации, метод флотации и комбинированный метод. Метод осаждения или седиментации применяют для выявления дикроцелиоза, фасциолёза , трихоцефалёза и аскаридоза. Метод флотации более распространен для диагностики кокцидиозов, гельминтозов птиц, домашних животных и крупного рогатого скота. Комбинированный метод считается наиболее оптимальным методом постановки диагноза при глистных инвазиях. Это усовершенствованный метод Дарлита, основанный на совмещении приёмов флотации и седиментации. В лабораторию нашей клиники можно сдать фекалии Вашего питомца на овогельминтоскопию и получить достоверные и точные результаты анализа.

2. Задача по генетике.

3. По таблице определить класс животного и дать основные ароморфозы.

Минздрав РФ Кировская государственная медицинская академия

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ №53. Кафедра медицинской биологии и генетики

Утверждаю Зав. кафедрой Профессор А.А. Косых

1. Мутационная изменчивость, классификация мутаций по уровню поражения наследственного материала. Мутации в половых и соматических клетках. Понятие о хромосомных и геномных болезнях.

Изменчивость —  способность организмов изменять свои признаки и свойства. Мутации — качественные или количественные изменения ДНК клеток организма, приводящие к изменениям их генотипа.- Мутации — внезапные скачкообразные изменения наследственных факторов.- Представляют собой стойкие изменения наследственного материала.- Качественные изменения не образуют непрерывного ряда вокруг средней величины- Представляют собой ненаправленные изменения генотипа — они могут быть полезными (очень редко), вредными (большинство мутаций) и безразличными для данных условий существования организма.-Могут повторяться.Возникающие мутации могут передаваться по наследству в ряду поколений.

Типы мутаций:- по изменению генотипа:а) генные,б) хромосомные,в) геномные - по изменению фенотипа:а) морфологические,б) биохимические,в) физиологические,г) летальные и т.д.- по отношению к генеративному пути:а) соматические,б) генеративные.- по поведению мутации в гетерозиготе:а) доминантные,б) рецессивные.- по локализации в клетке:а) ядерные,б) цитоплазматические.- по причинам возникновения:а) спонтанные,б) индуцированные.Соматические мутации — мутации в соматических клетках, передающиеся только потомкам этих клеток, т.е. не выходят за пределы данного организма. Например, могут стать причиной появления злокачественных новообразований (в основе лежит повреждение ДНК).Генеративные мутации — мутации в наследственном материале гамет, которые становится достоянием следующего поколения, если такие гаметы участвуют в оплодотворении. Например, синдром Дауна, обусловленный трисомией по 21-й хромосоме.

2. Комары. Систематическое положение. Основные представители. Отличительные особенности малярийных и немалярийных комаров. Медицине значение, методы борьбы.

Комары́, или настоящие комары, или кровососущие комары (лат. Culicidae) — семейство двукрылых насекомых, принадлежащих к группе длинноусых (Nematocera), самки имаго которых в большинстве случаев являются компонентом комплекса гнуса. Характерны для этого семейства ротовые органы: верхняя и нижняя губа вытянуты и образуют футляр, в котором помещаются длинные тонкие иглы (2 пары челюстей); у самцов челюсти недоразвиты — они не кусаются. Безногие личинки и подвижные куколки комаров живут в стоячих водах. В мире насчитывается более 3000 видов комаров, относящихся к 38 родам^[1]. В России обитают представители 100 видов^[1], относящихся к родам настоящих комаров (Culex), кусак (Aedes), Culiseta, малярийных комаров (Anopheles), Toxorhinchites, Uranotaenia, Orthopodomyia, Coquillettidia.Комар обыкновенный – это кровососущее насекомое, относящееся к отряду двукрылых. Существует более двухсот видов комаров и далеко не все питаются кровью млекопитающих. Так, например, практически все самцы комаров являются «вегетарианцами» и предпочитают цветочный нектар. Лишь рацион питания самки состоит из крови. Комары отличаются длинным носиком, на конце которого у самок находятся пилообразные челюсти. С их помощью комар прогрызает кожу и через образовавшееся отверстие всасывает кровь. Комара не останавливает ни прочная одежда, ни густая шерсть животных. И носик имеет такую длину, которой хватает, чтобы преодолеть эти препятствия.Малярийный комар — насекомое весьма вредное, так как является переносчиком серьезного заболевания – малярии. Выпив кровь у больного человека, малярийный комар заражается сам. В течение инкубационного периода, длящегося 7-10 дней, он опасен для человека. При укусе таким комаром, в кровь попадают паразиты, вызывающие малярию, и человек заражается. Внешне и по образу жизни малярийный комар не сильно отличается от  комара обыкновенного, однако некоторые  различия все же имеются.Внешний вид.Размер комара 6-7 миллиметров. Он имеет выдающуюся вперед грудку, длинное узкое брюшко и пару таких же узких крыльев. Ноги малярийного комара, значительно длиннее, чем у комара обыкновенного, а на крыльях имеются темные пятнышки. Длина членистых щупалец на голове у самки малярийного комара равна длине хоботка, в то время как у обыкновенного комара щупальцы короткие,  едва достигают четверти длины носика.Положение при посадке на горизонтальную поверхность.В тот момент, когда малярийный комар находится в состоянии покоя и сидит на какой-либо поверхности, то его тело составляет с плоскостью почти прямой угол. Тельце сидящего обыкновенного комара более или менее  параллельно  поверхности.

2. Задача по генетике.

3. На микропрепарате определить яйца гельминтов.

Минздрав РФ Кировская государственная медицинская академия

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ №54. Кафедра медицинской биологии и генетики

Утверждаю Зав. кафедрой Профессор А.А. Косых

1. Эволюция и онтогенез. Биогенетический закон Мюллера-Геккеля.

В  1864 г. Ф. Мюллер сформулировал мысль, что филогене­тические преобразования связаны с онтогенетическими  измене­ниями и что эта связь проявляется двумя различными путями. В первом случае индивидуальное развитие потомков идет анало­гично развитию предков лишь до появления в онтогенезе нового при­знака.   Изменение   процессов   морфогенеза   потомков   обуслов­ливает то,  что  их  эмбриональное  развитие повторяет  историю предков лишь в общих чертах. Во втором случае потомки повто­ряют все развитие предков, но к концу эмбриогенеза добавляются новые  стадии,  в   результате  чего  эмбриогенез  потомков  удли­няется и усложняется. Повторение признаков взрослых предков в  эмбриогенезе  потомков  Ф. Мюллер  назвал  рекапитуляцией¹. Работы   Мюллера   послужили   основой   для   формулировки Э. Геккелем биогенетического закона, согласно которому онтоге­нез есть краткое и быстрое повторение филогенеза.  Признаки взрослых предков, которые повторяются в эмбриогенезе потомков, он назвал палингенезами. К ним относятся у амниот обособление первичных зародышевых листков, формирование первичного хря­щевого черепа, жаберных дуг, однокамерного сердца. Приспособ­ления к.эмбриональным или личиночным стадиям получили назва­ние ценогенезов. В числе их — образование питательного желтка и яйце и в яйцевых оболочках, амниона и аллантоиса. По мнению Э. Геккеля ценогенезы (эмбриональные приспособления) иска­жают, или, как он выражался, «фальсифицируют», полное повто­рение в эмбриогенезе истории предков и представляют собой явление вторичное по отношению к рекапитуляции.В трактовке биогенетического закона Э. Геккелем на фило­генез оказывает влияние лишь удлинение онтогенеза путем над­ставки стадий, а все другие стадии остаются без изменения. Следовательно, Геккель принял только второй путь исторических изменений онтогенеза (по Мюллеру) и оставил в стороне измене­ние самих стадий онтогенеза как основы филогенетических преоб­разований. Именно на этой форме взаимообусловленности онтогенеза и филогенеза делали акцент Дарвин и Мюллер. Трактовка биогенетического закона в понимании Ч. Дарвина и    Ф. Мюллера позднее была развита А. Н.    Северцовым в теории филэмбриогенезов, на которой остановимся ниже.Таким образом, онтогенез не только результат, но и основа филогенеза. Онтогенез преобразуется разными способами: пере­стройкой уже существующих стадий и прибавлением новых стадий. Филогенез нельзя рассматривать как историю лишь взрослых организмов. Этот процесс — историческая цепь преобразующихся онтогенезов. 

 ЭВОЛЮЦИЯ ОНТОГЕНЕЗАЭволюция онтогенеза складывается из разных процессов: приспособлений зародыша или личинки к среде (эмбриональные адаптации); прогрессивных изменений эмбриогенеза, обусловлен­ных приспособлениями взрослых организмов (филэмбриогенезы); перестройкой онтогенеза в связи с совершенствованием внутрен­них факторов развития (автономизации онтогенеза). Эмбриональные адаптации. Онтогенез состоит из ряда после­довательных стадий, каждая из которых протекает в определен-ных условиях среды. Этими стадиями могут быть зародыш, личинка, куколка, молодой организм. Все стадии онтогенеза находятся под контролем отбора, каждая последующая стадия связана с предыдущей, и все они составляют одно целое. В про­цессе онтогенеза формируются и специальные адаптивные при­знаки, которые используются в раннем возрасте, а затем исчезают. Такие признаки называются ценогенезами (рис. 39).С одной стороны, развитие стадий более или менее жестко запрограммировано в генотипе и выражается в строго последо­вательных и взаимосвязанных процессах морфогенеза. С другой стороны, на процессы морфогенеза влияют условия внешней среды. Противоречие между запрограммированностью онтогенеза и необходимостью приспособления к изменениям среды приводит к разделению онтогенеза на стадии зародыша, личинки или мо­лоди, каждая из которых вырабатывает свои адаптации к среде.

Филэмбриогенезы. Другой способ эволюции онтогенеза состоит в изменении процессов морфогенеза, которые связаны с адапта­цией   взрослых   организмов.   Такие   изменения   А. Н. Северцов назвал филэмбриогенезами. В зависимости от того, на каких стадиях эмбриогенеза происходят изменения, Се­верцов выделил три типа филэмбриогенезов: архаллаксисы, девиации, анабо­лии.Архаллаксисы — измене­ния на ранних стадиях эмб­риогенеза,     которые     выражаются в изменении начальных процессов дифференциации за­чатков, в изменении начальной массы зачатков, в сдвигах места закладки органов (гетеротопии) или времени закладки органов (гетерохронии).Архаллаксисы происходили уже на ранних этапах эволюции жизни. К ним относят, например, отделение половых клеток от соматических на стадии колониальной организации. У высших кишечнополостных путем архаллаксиса сформировалась мезодерма. Ряд признаков мог возникнуть только в результате изменений на ранних стадиях эмбриогенеза. К ним относятся метамерные орга­ны, т. е. состоящие из одинаковых частей (позвоночник, зубы). Чис­ло их изменяется в результате изменения числа исходных зачат­ков. Примером архаллаксиса на основе гетеротопии служит сдвиг места закладки плавников у быч­ка (Gobius capito). Уже на ран­них стадиях произошло смещение закладки плавников в то положе­ние, в котором они находятся у взрослого организма (рис. 40). У растений архаллаксисы проявля­лись в увеличении числа симмет­рично расположенных органов (например, листьев в мутовке), в срастании органов или изменении их формы.Изменения на ранних стадиях приводят к крупным преобразо­ваниям онтогенеза и являются основным источником прогрессивной эволюции взрослых орга­низмов.Девиации — изменения в раз­витии признаков вследствие резкого уклонения от первоначального направления. Показательный пример девиации —"формирование роговых чешуи у рептилий. Вначале этот процесс был сходен с ранними стадиями развития плакоидной чешуи рыб. После уплотнения слоя эпидермиса развитие чешуи рептилий резко уклонилось от пути развития чешуи рыб. Эпидермальная часть превратилась в типичную роговую чешую (рис. 41). Следовательно, в развитии чешуи рептилий рекапитулируют лишь начальные стадии эмбриогенеза, а  затем  происходит  отклонение  от  пути  развития  плакоидной чешуи.Эволюция онтогенеза на основе девиации широко распростра­нена и у растений. По мнению А. Л. Тахтаджяна, таким способом шло образование клубней и луковиц из почки. При сильном разрастании осевой части почки и недоразвитии зачатков листа формировался клубень, при недоразвитии осевой части и развитии листьев . в защитные чешуи образовалась луковица. Простые цельные листья папоротниковых возникли в результате изменения средних стадий развития расчленен­ного   листа предков   папоротников. На  основе девиации  могут  про­исходить   значительные   эволюцион­ные   изменения.   Так, однодольный зародыш возник в результате замены двух боковых точек роста у двудоль­ных одной верхушечной точкой рос­та. Подобные крупные преобразова­ния. На  основе девиации  могут  про­исходить   значительные   эволюцион­ные   изменения.   Так, однодольный зародыш возник в результате замены двух боковых точек роста у двудоль­ных одной верхушечной точкой рос­та. Подобные крупные преобразова­ния на основе девиации так же, как и  архаллаксис,  выступают  важным источником  прогрессивной  эволюции.Анаболии — изменения конечных стадий онтогенеза. На   рисунке  42 показана эволюция грудных плавни­ков морского петуха (Trigla) по пути типичной анаболии. В эмбриогенезе этой   рыбы   вначале   формируются обычные плавники, и только на по­следних стадиях передние три луча плавников разрастаются  и  расщеп­ляются в виде пальцеобразных при­датков.Пример эволюции на основе ана­болии у растений — развитие круп­ных расчлененных листьев у паль­мы". В почке листья закладываются цельными, и лишь на последних ста­диях онтогенеза они расщепляются и становятся перистыми или вееро­образными. К числу анаболии у растений относят развитие  асимметричных листьев,  зигоморфных цветков, ряда морфологических признаков семян и плодов.В отличие от девиации при анаболии рекапитулирует большая часть признаков предковых форм. Объясняется это тем, что про­цесс морфогенеза в целом весьма устойчив, и всякое сколько-нибудь существенное его изменение приводит к снижению жизне­способности или гибели организма. Вот почему анаболии проис­ходят несравненно чаще, чем девиации, и тем более, чем архаллаксисы.С генетической точки зрения все три рассмотренных способа эволюции онтогенеза объясняются масштабом наследственной индивидуальной изменчивости. Если мутации затрагивают жиз­ненно важные структурные гены, с самого начала определяющие развитие сложных органов, отклонение в их развитии пойдет по пути архаллаксиса. Если мутации затрагивают гены, ответ­ственные за морфогенез на средних и поздних стадиях, происхо­дят изменения типа девиации и анаболии.

2. Роль русских и советских ученых в развитии общей и медицине паразитологии (В.А. Догель, В.Н.Беклемишев, Е.Н.Павловский, К.И.Скрябин)

Отечественные зоологи продолжали разработку проблем филогенеза животных на основе сравнительной анатомии и эмбриологии (В. Н. Беклемишев, П. П. Иванов, В. А. Догель, А. В. Иванов, Н.А.Ливанов, И. И. Шмальгаузен, Д. М. Федотов). Большое внимание уделялось изучению паразитических животных — простейших, червей и членистоногих. Научные школы В. А. Догеля, К. И. Скрябина и Е. Н. Павловского внесли большой вклад в разработку учения о природной очаговости трансмиссивных заболеваний, гельминтологии, экологической паразитологии.Создателем нового, экологического, направления в паразитологии стал В. А. Догель (1882 — 1955), обративший особое внимание на зависимость паразитофауны от условий, в которых находится хозяин, и от его физиологического состояния.

Гельминты, развитие которых происходит с обязательным участием промежуточного хозяина, называются биогельмингами (описторх, бычий цепень, широкий лентец и др.), если же для развития вне организма хозяина необходимо только пребывание в почве — геогельминтами (аскарида, власоглав и др.). Такое подразделение ввели К. И. Скрябин и Р. С. Шульц (1931). Человек, инвазированный, т. е. зараженный, био- или геогельминтами, не заразен непосредственно для окружающих. Соответственно гельминтоз ы (заболевания, вызванные гельминтами) подразделяют на биогельминтозы и геогельминтозы.

Гельминтология как наука была создана в нашей стране в советский период. У ее истоков стояли К. И. Скрябин и его многочисленные ученики и сотрудники. В 1925 г. К. И. Скрябин выдвинул принцип дегельминтизации. В это понятие включается не только лечение больного, но и система профилактических мероприятий по уничтожению яиц и личинок гельминтов в окружающей среде. В 1944 г. он выдвинул принцип девастации, который обозначает полную ликвидацию гельминта как вида на территории страны. Учение о девастации стало основой борьбы с гельминтозами в СССР.Учение о природной очаговости болезней и ландшафтной эпидемиологии создал выдающийся советский ученый Е. Н. Павловский (1884—1965). Это учение, признанное во всем мире, помогает установить, каким образом человек, осваивая дикую природу и попадая при этом в природные очаги инфекционных болезней, может там заразиться, помогает предупреждать эти заболевания. Большой вклад в изучение членистоногих — паразитов человека — внесли советские ученые. Неутомимый исследователь Е. Н. Павловский создал крупную школу паразитологов и энтомологов. В. Н. Беклемишев (1890—1962) руководил изучением переносчиков и в первую очередь малярийных комаров, разработал принципы борьбы с переносчиками, сыграл большую роль в ликвидации малярии в нашей стране.

2. Задача по генетике.

3. На микропрепарате определить яйца гельминтов.

Минздрав РФ Кировская государственная медицинская академия

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ №55. Кафедра медицинской биологии и генетики

Утверждаю Зав. кафедрой Профессор А.А. Косых

1. Генетический код. Кодирование и реализация информации в клетке. Кодовая система ДНК и белка.

Первично все многообразие жизни обусловливается разнообразием белковых молекул, выполняющих в клетках различные биологические функции. Структура белков определяется набором и порядком расположения аминокислот в их пептидных цепях. Именно эта последовательность аминокислот в пептидных цепях зашифрована в молекулах ДНК с помощью биологического (генетического) кода. Для шифровки 20 различных аминокислот достаточное количество сочетаний нуклеотидов может обеспечить лишь триплетный код, в котором каждая аминокислота шифруется тремя стоящими рядом нуклеотидами. Генетический код — это система записи информации о последовательности расположения аминокислот в белках с помощью последовательного расположения нуклеотидов в и-РНК. Св-ва ген. кода: 1) Код триплетен. Это означает, что каждая из 20 аминокислот зашифрована последовательностью 3 нуклеотидов, называется триплетом или кодоном. 2) Код вырожден. Это означает, что каждая аминокислота шифруется более чем одним кодоном (исключение метиотин и триптофан) 3) Код однозначен — каждый кодон шифрует только 1 аминоксилоту 4) Между генами имеются «знаки препинания» (УАА,УАГ,УГА) каждый из которых означает прекращение синтеза и стоит в конце каждого гена. 5) Внутри гена нет знаков препинания. 6) Код универсален. Генетический код един для всех живых на земле существ. Транскрипция — это процесс считывания информации РНК, осуществляемой и-РНК полимеразой. ДНК — носитель всей генетической информации в клетке, непосредственного участия в синтезе белков не принимает. К рибосомам — местам сборки белков — высылается из ядра несущий информационный посредник, способный пройти поры ядерной мембраны. Им является и-РНК. По принципу комплементарности она считывает с ДНК при участии фермента называемого РНК — полимеразой. В процессе транскрипции можно выделить 4 стадии: 1) Связывание РНК-полимеразы с промотором, 2) инициация — начало синтеза. Оно заключается в образовании первой фосфодиэфирной связи между АТФ и ГТФ и два нуклеотидом синтезирующей молекулы и-РНК, 3) элонгация — рост цепи РНК, т.е. последовательное присоединение нуклеотидов друг к другу в том порядке, в котором стоят комплементарные нуклеотиды в транскрибируемой ните ДНК, 4) Терминация — завершения синтеза и-РНК. Промотр — площадка для РНК-полимеразы. Оперон — часть одного гена ДНК. ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) — биологический полимер, состоящий из двух полинуклеотидных цепей, соединенных друг с другом. Мономеры, составляющие каждую из цепей ДНК, представляют собой сложные органические соединения, включающие одно из четырех азотистых оснований: аденин (А) или тимин (Т), цитозин (Ц) или гуанин (Г), пятиатомный сахар пентозу — дезоксирибозу, по имени которой получила название и сама ДНК, а также остаток фосфорной кислоты. Эти соединения носят название нуклеотидов.

2. Гельминтология и ее значение. Роль академика К.И. Скрябина в развитии гельминтологии. Девастация.