
- •Г.А.Масленникова курс лекций по органической химии
- •1 Функциональные производные карбоновых кислот
- •2 Галоидангидриды карбоновых кислот
- •Номенклатура
- •Химические свойства
- •3 Ангидриды карбоновых кислот
- •4 Сложные эфиры
- •Способы получения
- •Номенклатура
- •Физические свойства
- •Сложные эфиры
- •Химические свойства
- •Фруктовые эссенции
- •Жиры и масла
- •Значение и применение жиров и растительных масел
- •5 Амиды карбоновых кислот
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •6 Пероксиды ацилов. Надкислоты.
- •2 . Перекиси алкилов
- •С пособы получения
- •Химические свойства
- •3. Гидроперекиси алкилов
- •Химические свойства
- •8 Оксикислоты
- •Номенклатура
- •Изомерия
- •Химические свойства
- •9 Оксокислоты
- •Номенклатура
- •Альдегидокислоты о бщая формула
- •К етокислоты
- •Реакции в кетонной форме
- •Реакции в енольной форме
- •Реакции, не имеющие ясного отношения к таутомерии
- •10 Нитросоединения
- •I Предельные мононитросоединения.
- •Номенклатура
- •Получение
- •Строение и свойства
- •Химические свойства
- •II. Полинитроалканы
- •I II. Ароматические нитросоединения
- •11 Амины
- •Классификация
- •Номенклатура
- •Физические свойства
- •Получение
- •С троение и основность
- •I. Алифатические амины
- •Химические свойства
- •4 Токсичных амина:
- •12 Диазосоединения
- •Соли диазония
- •15 Изонитрилы (изоцианиды) (карболамины)
- •Химические свойства
- •16 Элементоорганические соединения (э – с)
- •Методы получения
- •Магнийорганические соединения
- •Получение
- •Гриньяровских реактивов
- •Алюминийорганические соединения
- •Кремнийорганические соединения
- •Получение
- •Сероорганические соединения
- •Номенклатура
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Применение
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Нуклеофильное замещение
- •17 Гетероциклические соединения
- •Классификация
- •Номенклатура
- •Химические свойства
- •1. Химические свойства, в которых отличия:
- •2. Общие химические свойства
- •Пиридин
- •18 Углеводы (ув)
- •Номенклатура
- •Классификация
- •Углеводы
- •I. Моносахариды Некоторые способы получения моноз
- •Строение
- •Стереохимия моноз Оптическая Число ассиметрических атомов углерода в оксо-форме – 4
- •Пространственная
- •II Полисахариды (полиозы)
- •Список использованных источников
Жиры и масла
Жиры и масла – это сложные эфиры высших ациклических монокарбоновых кислот и глицерина. Их называют триглицеридами, хотя боле точное название будет триацилглицерины. Если триацилглицерин при комнатной температуре – твердое вещество, его называют жиром , если жидкость – маслом. В природных жирах содержатся кислоты только с четным числом углеродных атомов. В маслах находятся непредельные жирные кислоты с одинаковым числом атомов, от одной до трех двойных связей. В одной молекуле жира могут быть и разные остатки кислот.
Жиры и масла являются смешанными триглицеридами пальмитиновой, стеариновой и олеиновой кислот. Чем больше содержание остатков непредельных кислот, тем ниже температура плавления жиров.
П
римером
жиров является мешанный сложный эфир
глицерина и кислот – пальмитиновой,
стеариновой и олеиновой:
Гидрогенолиз
П
утем
гидрогенизации, т.е. присоединения
водорода по двойной связи остатка
кислоты, масла превращают в твердые
жиры (получение основы маргаринов -
саломасы):
Маргарины по своей консистенции - застывшие эмульсии (эмульсии второго рода, т.е. вода в масле).
Мыла
Мыла – это соли высших насыщенных монокарбоновых жирных кислот. В хозяйственном и туалетном мыле содержатся соли стеариновой, пальмитиновой и других жирных кислот.
О
ни
получаются действием щелочей на кислоты
или щелочным омылением жиров (растительных,
животных):
В качестве побочного продукта образуется глицерин. При большом количестве глицерина, оставляемого в реакционной массе, получаются жидкие мыла.
Значение и применение жиров и растительных масел
Жиры выполняют несколько биохимических функций, самая главная из которых – запасание энергии. Если организм получил больше пищи, чем ему требуется в настоящий момент, ее избыток превращается в жир и хранится до тех пор, пока не понадобится. Поэтому животные могут переносить длительные зимовки, не получая пищи.
Животные жиры применяют:
1. Пищевые продукты (говяжий жир, молочный жир).
2. Сырье в производстве маргарина.
3. В медицине (жир из печени тресковых рыб и подкожный жир дельфинов, богатые витаминами А и Д).
4. Для подкормки с/х животных (тюлений жир).
5. В производстве мыла, смазочных материалов, жирных кислот, глицерина, свечей, косметических средств.
6. Добавки к высыхающим растительным маслам в производстве олиф, алкидных смол.
Растительные масла применяют:
1. Пищевые продукты.
2. Для изготовления консервов, майонезов.
3. Гидрированные растительные масла (саломаса) – основа маргарина
4. Медицина (связующее медицинских мазей).
5. В производстве мыла, глицерина, жирных кислот, смазочных материалов, алкидных смол, олиф, масляных лаков, сиккативов и т.д.
6. Косметических веществ
5 Амиды карбоновых кислот
А
миды
– класс
органических соединений, имеющих
функциональную группу
Их можно рассматривать как производные кислот, в которых в карбоксильной группе –СООН гидроксил ОН замещен на аминогруппу NН2. Общая формула амидов R-CONH2.
Физические свойства
За исключением жидкого амида муравьиной кислоты (формамида), остальные амиды – кристаллические вещества. Чистые амиды почти не имеют запаха. Низшие амиды растворимы в воде.