
- •Гидратация алкинов (р-ция Кучерова)
- •Образование полуацеталей и ацеталей.
- •Реакция взаимодействия с азотосодержащими нуклеофилами.
- •Аминоспирты:
- •С ульфаниловая кислота и ее производные.
- •Номенклатура аминокислот
- •. Изменение суммарного заряда аминокислот в зависимости от рН среды
- •Качественные реакции на пептидную связь и отдельные аминокислоты. Реакция руэманна (нингидриновая реакция (1911))
- •Р еакция фоля
- •Реакция с формальдегидом
- •Образование комплексов с металлами
- •Биологически важные гетероциклические системы.
- •П ятичленные гетероциклические соединения и их производные.
- •Шестичленные гетероциклические соединения и их производные.
- •24.Пиримидин. Его гидрокси и аминопроизводные. Таутомерия.
- •25.Пурин. Его гидрокси и аминопроизводные. Таутомерия.
Шестичленные гетероциклические соединения и их производные.
Пиридин – азотсодержащее шестичленное
органическое соединение, представляющее
собой бесцветную жидкость с сильным
неприятным запахом. Пиридин, подобно
аминам, проявляет основные свойства
за счет свободной электронной пары
атома азота, образуя соли с сильными
минеральными кислотами. Пиридин широко
применяется в производстве красителей
и лекарственных препаратов. Пиридиновое
ядро имеется в молекулах витамина РР,
кофермента NAD
(никотинамидадениндинуклеотид,
участвующего в окислительно-восстановительных
реакциях) и других физиологически
активных соединений.
Соединения, содержащие бензольное кольцо, в котором два атома углерода замещены на атомы азота, называются диазинами.
Н
аибольшее
значение из диазинов имеет пиримидин.
Его производные
широко распространены в природе.
Пиримидиновое ядро входит
в состав нуклеиновых кислот, витамина
В1,
сульфамидных лекарственных
средств, барбитуратов и многих других
биологически активных
соединений.
24.Пиримидин. Его гидрокси и аминопроизводные. Таутомерия.
О
собый
интерес представляют пиримидиновые
нуклеиновые основания,
являющиеся
структурными компонентами нуклеиновых
кислот:
цитозин, урацил, тимин. В нуклеиновых
кислотах пиримидиновые производные
присоединяются к углеводному компоненту
через атом азота N1.
25.Пурин. Его гидрокси и аминопроизводные. Таутомерия.
Пурин – гетероциклическое соединение, молекула которого состоит из двух сопряженных циклов и содержит четыре атома азота. Производными пурина, которые входят в состав нуклеиновых кислот, являются аденин и гуанин. В нуклеиновых кислотах они присоединяются к углеводному компоненту через атом азота N9.