- •Психогенетика
- •Кривая забывания Эбингауза
- •Основные направления генетики человека.
- •Основные трудности в изучении наследственности
- •Популяция и признаки популяции
- •Генетические основы наследственности Законы Менделя
- •Хромосомная теория наследственности
- •Процесс обмена участками хромосом
- •Молекулярные основы наследственности
- •Типы взаимодействия генов
- •Изменчивость и её значение в эволюции
- •Комбинативная изменчивость
- •Мутационная изменчивость
- •Классификация мутаций
- •Близнецовый метод
- •Наследственность и умственная отсталость
- •Причины антенатальной патологии
- •Влияние питания беременной женщины на развитие ее ребенка
- •2. Эндогенные факторы
- •Увеличенная у-хромосома у мужчин:
Изменчивость и её значение в эволюции
Чарльз Дарвин – основатель эволюционной теории выделял определенную и неопределенную изменчивость.
Изменчивость – это свойство живых организмов, благодаря екоторому в процессе эволюции возникают разнообразные формы живых организмов.
С современной позиции определенная изменчивость называется модификационной или фенотипической, а неопределенная изменчивость – наследственной или генотипической.
Модификационная изменчивость – связана с влиянием среды. Она изменяется (колеблется) в пределах, которые называются нормой реакции (способ реагирования организма на воздействие среды, характерны для данного генотипа).
Генотипы по-разному чувствительны к окружающей среде.
Компонентом модификационной изменчивости является генотип – средовая ковариация (это явление неслучайного и неравномерного распределения генотипов по разным средам).
Виды:
Пассивная генотип – средовая ковариация – когда генотип оказывается в какой-то определенной среде без усилий со своей стороны. (Ребенок пассивно находится в этой среде, т.е. возникает пассивная ковариация + культурное наследование).
Реактивная генотип – средовая ковариация – реакция среды на генотип ребенка.
Активная генотип – средовая ковариация – проявляется в подростковом (более старшем) возрасте, когда подросток выбирает для себя среду, которая соответствует его генотипу.
Наследственная изменчивость - фенотипическая («неопределенная» по Дарвину) – делится на комбинативную изменчивость и мутационную изменчивость.
Комбинативная изменчивость
Источники:
Независимое расхождение хромосом в мейозе.
Кроссиноговер – благодаря которому образуются новые структуры хромосом.
Случайное сочетание гамет при оплодотворении.
Благодаря всем этим факторам сибсы (сиблинги – сестры и братья) часто бывают непохожи друг на друга.
Мутационная изменчивость
Спонтанные мутации – образуются в природе без вмешательства из вне.
Индуцированные мутации – могут быть вызваны искусственным путем (под влиянием ультрафиолетового облучения) мутагены.
Классификация мутаций
Что в основе деления?
Влияние мутаций на жизнеспособность организма.
Летальные мутации (несовместимые с жизнь).
Полулетальные мутации - трудно выживает.
Сублетальные мутации – с отклонениями.
Нейтральные мутации – рецессивное состояние, не приспособление человека к окружающей среде.
Место возникновения мутации:
Генные мутации
Хромосомные мутации
Геномные мутации
Генные мутации – это мутации одного гена или части гена, когда выпадает одно или несколько азотистых оснований (различный цвет волос, дальтонизм).
Хромосомные мутации – связаны с изменением структуры хромосом.
Разновидности:
Делеция – укорочение хромосомы в следствие потреи участка хромосом (синдром «кошачьего крика» - плач ребенка + тяжелейшее повреждение ЦНС).
Дупликация – повторение какого-либо участка хромосом.
Синдактилия – сросшиеся пальцы.
Инверсия - поворот участка хромосомы на 180 градусов - причина стерильности и бесплодия.
Транслокация – перемещение участка одной хромосомы на другую хромосому мили перемещение участка в этой же хромосоме.
Нерасхождение хромосом в мейозе – при репродуцивном делении (Например: болезнь Дауна).
Геномные мутации – происходят при изменении числа хромосом. Они возникают при митозе и при мейозе.
Полиплодия – т.е. увеличение числа хромосом кратное гаплоидному набору.
Гетероплодия – изменение числа хромосом некратное гаплоидному набору. Может идти двумя путями:
уменьшение числа хромосом.
увеличение числа хромосом.
Моносомия – уменьшение на 1 хромосому.
Трисомия – увеличение на 1 хромосому.
Полисомия – увеличение на несколько хромосом.
Мутагены – это различные факторы, влияющие на возникновение мутаций.
МЕТОДЫ ПСИХОГЕНЕТИКИ
Методы психогенетики основываются на 2-х предположениях:
Генетические различия между людьми проявляются в фенотипических различиях, которые можно измерить.
генетические различия можно обнаружить сравнивая между собой людей, имеющих разную степень генетического родства.
Коэффициенты,
которые оценивают меру сходства
у родственников
Коэффициент конкортдантности - используется, когда оценивают качественные или дискретные признаки.
Коэффициент корреляции – используется для оценки сходства родственников по количеству признаков.
Коэффициент родства – оценивает вероятность того, что у данных родственников имеется общее количество генов. Например: у монозиготных близнецов 100% общих генов и процент родства =1.
У дизиготных близнецов, сиблингов, родителей и детей – половина общих генов и коэффициент родства = 1/2.
Бабушки/дедушки и внуки, полусиблинги, тети/дяди и племянники – коэффициент родства = 25% общих генов - ¼.