Л.П., влияющие на С.С.С.
1. Сердечные гликозиды применяют при:
А. Стенокардии
Б. Артериальной гипертензии
+ В. Острой и хронической сердечной недостаточности
Г. Аритмиях
2. Сустак используют:
А. Для купирования приступов стенокардии
+Б. Для предупреждения приступов стенокардии
В. Для купирования болей при инфаркте миокарда
Г. При острой сердечной недостаточности
3. Побочные эффекты анаприлина:
+А. Гипогликемия
Б. Артериальная гипертензия
В. Тахикардия
Г. Бронхоспазм
4. Головная боль-характерный побочный эффект:
+А. Нитроглицерина
Б. Курантила
В. Валидола
Г. Анаприлина
5. Для купирования приступа стенокардии применяют:
А. Нитронг
Б. Анаприлин
В. Амиодарон
+Г. Нитроглицерин
6. Какова продолжительность действия нитроглицерина:
А. 7-8 часов
Б. 3-4 часа
+ В. До 30 минут
Г. 5-6 часов
7. Относится к группе В - адреноблокаторы:
А. Верапамил
Б. Фуросемид
+ В. Конкор
Г. Верошпирон
8. Сухой кашель - характерный побочный эффект:
+ А. Ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента
Б. Симпатолитиков
В. Миотропных гипотензивных средств
Г. Диуретиков
9. Сердечный гликозид медленного действия:
+А. Дигитоксин
Б. Строфантин
В. Дигоксин
Г. Адонизид
10. При лечении гипертонической болезни применяют ингибитор АПФ А) раунатин Б) дибазол +В) эналаприл Г) папаверин
11.Антиатеросклеротический препарат: А) анаприлин Б) дибазол В) нитроглицерин +Г) симвастатин
12. Побочное действие нитроглицерина А) расширение коронарных артерий Б) сужение коронарных артерий В) тошнота, рвота +Г) головная боль, гипотензия
13. Антидотом при передозировке сердечных гликозидов является +А) унитиол Б) атропин В) налорфин Г) бемегрид
Общая фармакология
При повторных введениях лекарств в организм могут иметь место
+А. привыкание
Б. потенцирование
В. синергизм
Г. идиосинкразия
2. Накопление вещества при повторных введениях:
А. Потенцирование
Б. Тахифилаксия
В. Идиосинкразия
+ Г. Кумуляция
3. Парентеральный путь введения:
А. Внутрь
Б. Сублингвальный
+В. Под кожу
Г. Внутримышечный
4. Не характерно для введения лекарственных веществ через рот:
А.относительно медленное развитие эффекта
Б. частичная инактивация ферментами ЖКТ и печени
+В. необходимость соблюдения правил асептики
Г. относительная точность дозирования
5. Энтеральные пути введения:
+А. Ректальный
Б. Под кожу
В. В мышцу
Г. В вену
6. Снижение эффекта при повторных введениях:
А. Лекарственная зависимость
Б. Идиосинкразия
+В. Привыкание
7. Фармакокинетика:
А.наука о действии лекарственных веществ на организм человека и животного
+Б. раздел фармакологии, изучающий процессы введения, распределения, биотрансформации и выведения лекарственных веществ
В. раздел фармакологии, изучающий эффекты лекарственных веществ, механизм их действия, а также виды действия лекарственных веществ и условия, влияющие на их действие в организме.
Г. Ускорение выведения из организма одного из лекарственных средств
8. Биотрансформация лекарственных веществ в основном происходит:
А. в жировой ткани
Б. в почках
+В. в печени
Г. в крови
9. Пути введения лекарственных веществ в значительной степени обеспечивающие попадания лекарственных веществ через печень:
А. сублингвальный
Б. ректальный
+В. через рот
Г. ингаляционный
10. Энтеральные пути введения:
+А. Внутрь
Б. Под кожу
В. В мышцу
Г. Внутривенный
11. Побочное действие:
+А. Нежелательное действие ЛП, вызывающее осложнения.
Б.Основное действие, на которое рассчитывает врач при назначении
В.Временное действие препарата; заканчивается после его выведения из организма.
Г. Действие лекарственных веществ вызывает гибель клеток.
12. Индукторы –
+А. Лекарственные препараты, повышающие активность микросомальных ферментов печени
Б. Лекарственные препараты, снижающие активность микросомальных ферментов печени
В. Лекарственные препараты, не влияющие на активность микросомальных ферментов печени
Г. Замедляют биотрансформацию совместно принятых с ним препаратов
13. К основным путям выведения лекарств из организма относятся:
А. Через легкие
Б. Через поверхность кожи
+В. Почками
14. Антогонизм:
А. Явление, при котором вещества усиливают действие друг друга
+Б.Явление, при котором вещества ослабевают или уменьшают действие друг друга
В. Процесс поступления лекарства из места введения в кровеносное русло
Г. Непреодолимое стремление к приему лекарственных препаратов, вызывающих эйфорию.
15. Лекарственная зависимость –
+А. Непреодолимое стремление к приему лекарственных препаратов, вызывающих эйфорию.
Б. Пониженная чувствительность организма при повторных введениях лекарств в той же дозе
В. Способность лекарственных веществ вызывать злокачественную опухоль
Г. Повышенная чувствительность организма при повторном введении лекарств в той же дозе
16. Преимущества внутривенного введения:
А. Удобство
+Б. Быстрый эффект
В. Необходимость соблюдение асептических условий
Г. Болезненность в месте введения
17. Преимущества перорального введения:
А. Быстрый эффект
+Б. Простота и удобство
В. Влияние пищи на скорость всасывания
Г. Можно применять при рвоте.
18. Сублингвальный путь введения лекарств:
+А. Под язык
Б. За щеку
В. В прямую кишку
Г. Через рот
19. Биодоступность лекарственного препарата — это процентное содержание активного препарата в:
А) моче Б) желудочном соке +В) системном кровотоке Г) пенкреатическом соке
20. Почечный клиренс — это частное от деления А) концентрации препарата в моче на скорость его появления в крови +Б) скорости появления препарата в моче на его концентрацию в плазме В) скорости появления препарата в плазме на его концентрацию в моче Г) концентрации препарата в плазме на скорость его появления в моче
21. Полупериод элиминации (Т 1/2 ) — это время, за которое половина введенной дозы лекарственного препарата А) всасывается Б) выводится В) инактивируется +Г) инактивируется и выводится