3.Генетика

1. Диетотерапия может предотвратить клиническое проявление ряда наследственных болезней или облегчить их протекание. Какую форму изменчивости вызывает диетотерапия?

A) * модификационную

B) мутационную

C) комбинативную

D) коррелят

E) тератогенную

2. У женщин старшего возраста (35-40 лет) чаще рождается дети с врожденными аномалиями развития. Что является основным фактором, который влияет на появление тяжелых аномалий, часто не совместимых с жизнью?

A) * генетические дефекты в овоцитах на протяжении жизни

B) недостаточное количество овоцитов

C) снижение общего обмена веществ

D) недостаточная гормональная активность

E) нарушение продукции яйцеклеток у женщины

3. При анализе крови у больного наблюдается: аномальный гемоглобин S, эритроциты аномальной формы. Больной жалуется на повышенную утомляемость. Наиболее вероятный диагноз:

A) *серповидно-клеточная анемия

B) фенилклетонурия

C) подагра

D) гемофилия

E) галактоземия

4. На клетку воздействовали мутагеном, который частично разрушил веретено деления. Проведен кариотипический анализ. Подсчет хромосом в метафазной пластинке показал наличие 49 хромосом. Данная мутация будет:

A) *гетероплоидия

B) полиплоидия

C) мозаицизм

D) триплоидия

E) дупликация

5. У здоровых родителей родился ребенок с синдромом Дауна с кариотипом 46 хромосом. Однако, одна из хромосом группы D имеет удлиненное короткое плечо. Каким методом была выявленна несбалансированная транслокация лишней 21 хромосомы?

A)*цитогенетическим

B) биохимическим

C) популяционно-статистическим

D) гениалогическим

E) близнецовым

6. При диспансерном обследовании у мальчика 12 лет был выявлен лейкоз неизвестной этиологии. В результате медико-генетической консультации было установлено, что это наследственная болезнь. С какими нарушениями наследственного аппарата связана данная патология?

A)* делеция 21 пары хромосом

B) трисомия по 18 паре хромосом

C) трисомия по 13 паре хромосом

D) делеция 5 пары хромосом

E) трисомия 21 пары хромосом

7. У новорожденного ребенка началась рвота. Лабораторный анализ показал повышенное содержание аминокислот с разветвленной цепью валина, лейцина,

изолейцина. Для мочи характерен запах кленового сиропа. Какое наследственное заболевание связанно с данными изменениями?

A)* лейциноз

B) цистиноз

C) алькаптонурия

8. У юноши 18 лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахнодактилия. Какой тип взаимодействия генов предопределяет развитие этой болезни?