- •Московский государственный университет имени м.В.Ломоносова
- •Синтез гибридного материала на основе наночастиц палладия и ppi-дендримера 3-го поколения
- •Содержание
- •2.4. Методы синтеза палладиевых катализаторов на основе дендримеров………..12
- •1. Введение
- •2. Обзор литературы
- •2.1.Наночастицы палладия в катализе
- •2.2. Палладиевые катализаторы на неорганических носителях
- •2.3.Дендримеры.
- •2.3.1.Структура и свойства
- •2.3.2. Основные виды дендримеров
- •2.3.3.Методы синтеза дендримеров
- •2.4. Методы синтеза палладиевых катализаторов на основе дендримеров
- •3. Экспериментальная часть
- •3.1. Исходные вещества
- •3.2.Методы иследования
- •3.3.Синтез гибридного материала meso-dab-ppi-g3-PhGlycd2(1/1)-Pd(1/8)
- •3.3.1. Получение блок (полиэтиленгликоль)-блок(полипропиленгликоль)-блок(полиэтиленгликоль)-сополимера, метилированного по концевым группам
- •3.3.2. Получение мезопористой матрицы meso-dab-ppi-g3-Ph2Glycd2(1/1).
- •3.3.3.Синтез дендример-инкапсулированных наночастиц Pd
- •3.4.Методика проведения каталитических экспериментов
- •4. Обсуждение результатов
- •5. Выводы
- •6. Список литературы
5. Выводы
1) Синтезирован новый мезопористый гибридный материал на основе наночастиц палладия и PPI дендримеров 3-го поколения, сшитых бисфенол А диглицидиловым эфиром.
2) Полученный материал был охарактеризован рядом физико-химических методов.
3) Данный материал проявил высокую каталитическую активность в реакции гидрирования замещённых стиролов. Были установлены зависимости выходов реакции от соотношения субстрата/Pd и размера субстрата.
6. Список литературы
1. Беркман С., Морелл Д., Эглофф Г. «Катализ в неорганической и органической химии», 1949, Гостоптехиздат
2. Губин С.П. Российский химический журнал, 2006, Т L, №4, С. 46-54
3. Tan Y., Dai X., Li Y., Zhu D.J. Mater. Chem., 2003, V 13, p. 1069
4. Warg J., Boelens H.F.M., Thathagar M.B., Rotheberg G. Chem. Phys. Chem., 2004, V.5, p. 93.
5. Ding J.H., Gin D.L. Chem. Mater., 2000, V. 12, p.22
6. Моисеев И.И., Вагафтик М.Н. Ж. общ. химии, 2002, Т.72, с. 550
7. Аль-Вадхав Х.А. Вестник МИТХТ, 2012, Т. 7, № 1, с.3
8. Gommes C.J., de Jong K., Pirarad J.-P.,Bacher S. Langmuir, 2005, V.21, p.12378
9. Tianbin Wu, Tao Jiang, Baoji Hu, Buxing Han, Jinling He, Xiaosi Zhou Green Chem., 2009, V. 11, p. 798
10. Kidambi S., Bruening M.L. Chem. Mater., 2005, V.17, p.301
11. Silly F., Castell M. Phys. Rev. Lett., 2005, V. 94, p.046103
12. Bennett R.A., Stone P., Bowker M. Catal. Lett., 1999, V. 59, p. 99
13. Tomalia D.A. , Naylov A.M., Goddard W.A. // Angew. Chem. Inter. Ed. Eng. 1990, V. 29/2, p. 138
14. Flory P.J. // J. Amer. Chem. Soc. 1952. V. 74. p. 2718.
15. Pushkar S, Philip A, Pathak K, Pathak D, “Dendrimers : Nanotechnology Derived Novel Polymers in Drug Delivery”, Indian J. Pharm. Educ. Res., 2006, V.40 (3), p 153-158
16. Sakthivel T, Florence A.T, “Adsorption of Amphipathic Dendrons on Polystyrene
Nanoparticles”, Int. J. Pharm., 2003, V. 254, p. 23-26
17. Vögtle F., Richardt G., Werner N. “Dendrimer Chemistry” 2009 Weinheim
18. Hawker C., Fréchet J.M.J., J.Chem. Soc. Chem. Commun., 1990, V. 15, p. 1010-1012
19. Pittelkow M., Brock-Nannestad T., Moth-Poulsen K., Christensen J.B. Chem. Commun., 2008, p. 2358
20. Семчиков Ю.Д., Соровский Образовательный Журнал, 1998, №12, С. 45-51
21. Бочкарев М.Н., Каткова М.А. Успехи химии. 1995 Т.64, №11. С.1106
22. Andrés R., de Jesús E., Flores J.C. New J. Chem., 2007, V. 31, p. 1161
23. Gopidas K.R., Whitesell J.K.,. Fox M.A. Nano Lett. 2003, V. 3, No. 12, p.1757-1760
24. Niu Y., Crooks R.M. C. R. Chimie 2003, V.6, p. 1049
25 Karakhanov E.A., Maximov A.L., Skorkin V. A., Zolotukhina A.V., Smerdov A.S., Tereshchenko A.Yu. Pure Appl. Chem. 2009, V.81, № 11, p. 2013
