Тема 10

151. Документация системы менеджмента качества среди прочего должна включать:

а) документированные процедуры, требуемые международным стандартом ИСО 9001:2008;

б) документы, необходимые организации для обеспечения эффек­тивного планирования, осуществления процессов и управления ими;

в) записи, требуемые международным стандартом ИСО 9001: 2008;

г) всё, указанное выше

152. Записи, требуемые ИСО 9001:2008, среди прочих должны содер­жать следующие:

1 анализ со стороны руководства;

2 результаты оценивания поставщиков в процессе закупок,

3 результаты калибровки и поверки;

4 все, указанное выше

153. Руководство по качеству среди прочего должно содержать:

1 финансово-экономические результаты деятельности организа­ции;

2 описание взаимодействия процессов системы менеджмента ка­чества;

3 описание процедуры анализа удовлетворённости потребителей;

4 всё, указанное выше;

154. Политика в области качества кроме прочего должна:

1 бытъ согласована с региональными властями;

2 создавать основы для постановки и анализа целей в области качества;

3 бытъ конфиденциальным документом для поставщиков;

4 составлять основу всех документов предприятия;

155.Цели в области качества должны в соответствии с ИСО 9001:

1 быть установлены в соответствующих подразделениях и на соответствующих уровнях организации;

2 быть согласуемыми с личными целями персонала;

3 пересматриваться ежеквартально;

4 должны соотноситься с целями конкурентного окружения

156. Представитель руководства в соответствии с ИСО 9001:2008:

1 контролирует разработку процессов и подпроцессов;

2 разрабатывает процедуры по мониторингу и измерениям про­цессов;

3 обеспечивает разработку, внедрение и поддержание в рабочем состоянии процессов, требуемых системой менеджмента каче­ства;

4 руководит внедрением системы менеджмента качества

157. Входные данные для анализа со стороны руководства должны включать информацию по:

1 функционированию процессов и соответствию продукции;

2 последующим действиям, вытекающим из предыдущего анали­за со стороны руководства;

3 изменениям, которые могли бы повлиять на систему менедж­мента качества;

4 все, указанное выше;

158. Выходные данные анализа со стороны руководства среди прочих должны:

1 осведомлять персонал об актуальности и важности его дея­тельности и вкладе в достижение целей и области качества;

2 включать статус предупреждающих корректирующих дейст­вий;

3 содержать решения и действия, относящиеся к улучшению продукции по отношению к требованиям потребителей;

4 все, указанное выше

159. Объекты аудита среди прочего включают:

1 область сертификации и область применения СМК;

2 качество продукции в отношении его соответствия требовани­ям потребителей и обязательным требованиям к этой продук­ции;

3 документы СМК в отношении полноты и точности отражения в них требований ИСО 9001:2008

4 документацию о результатах деятельности

160. Условия для проведения сертификации СМК:

1 документально оформленная в соответствии с установленными требованиями и действующая СМК;

2 наличие документа, регламентирующего правила проведения проверок;

3 наличие нормативного документа, на соответствие которому должна проверяться СМК;

4 всё, указанное выше

161. Критерием для принятия решения о соответствии/несоответствии СМК установленным требованиям является:

1 выполнение/невыполнение проверяемой организацией коррек­тирующих мероприятий в согласованные сроки и призна­ние/непризнание органом по сертификации их результативно­сти

2 описание деятельности и условий проведения аудита;

3 содержание и границы аудита;

4 всё, указанное выше

162. Процесс документирования направлен на:

1. создание документов для предприятия

2. сохранение опыта прошлого организации, его фиксация

3.поиск причин дефектов

4. анализ несоответствий