
- •32. Галогеноводородные кислоты, их соли: строение, получение и химические свойства. Соединения, галогенов в положительной степени окисления. Биологическая роль галогенов.
- •3. Состояние вещества. Критерии, определяющие состояние вещества:
- •9. Ионная связь, ее свойства. Ионные кристаллические решетки и свойства веществ с ионной кристаллической решеткой. Поляризуемость и поляризующее действие ионов, их влияние на свойства веществ.
- •8.Ковалентная связь, ее свойства и основные характеристики.
- •7. Типы химической связи. Металлическая связь, общ. Физ. И химич. Свойства металлов.
- •12. Механизм процесса растворения. Тепловой эффект растворения. Растворимость твёрдых веществ в воде и других растворителях.
- •15. Состав и строение молекул воды. Полярность молекул. Водородная связь. Ассоциации молекул воды. Аномалии воды, их объяснение. Роль воды в биологических процессах.
- •16. Основные положения тэд. Причины и механизмы тэд с различным типом химической связи. Сольватация (гидратация) ионов.
- •17. Степень электролитической диссоциации. Сильные и слабые электролиты. Истинная и кажущаяся степень диссоциации. Коэффициент активности. Константа диссоциации.
- •19. Константы кислотности и основности. Электролитическая диссоциация воды. Ионное произведение воды, pH среды. Индикаторы. Буферные растворы. Гидролиз солей. Константа гидролиза.
- •20. Строение комплексных соединений, их классификация и номенклатура.
- •21. Электролитическая диссоциация комплексных соединений. Константа нестойкости. Образование и разрушение комплексных ионов в растворах. Кислотно-основные свойства комплексных соединений.
- •22. Классификация окислительно-восстановительных реакций. Правила составления уравнений окислительно-восстановительных реакций. Методы расстановки коэффициентов.
- •23. Электродный потенциал. Понятие о гальваническом элементе. Уравнение Нернста. Роль среды в протекании окислительно-восстановительных процессах.
- •25. Сера, ее аллотропные модификации. Бинарные соединения серы, их получение и строение молекул. Серная кислота, строение молекул, получение.
- •26. Свойства разбавленной и концентрированной серной кислоты (реакции с металлами и неметаллами). Представление о строении и химических свойствах других серосодержащих кислот.
- •28. Азотная и азотистая кислота, их соли: строение и получение. Химические свойства разбавленной и концентрированной азотной кислоты (реакции с металлами и неметаллами), нитратов и нитритов.
- •27. Азот, его бинарные соединения, их получение и строение молекул. Получение и свойства аммиака. Представления об азотных удобрениях.
- •31.Галогены, их бинарные соединения: получение и строение молекул. Особые свойства фтора и его соединений.
- •33. Металлы групп ia и iia: простые вещества, их реакционная способность. Строение, свойства и биологическая роль соединений щелочных и щелочноземельных металлов.
- •34. Металлы групп iiia и iva: простые вещества, их реакционная способность. Строение, свойства их бинарных соединений и гидроксидов.
- •1.Основные хим.Понятия: относительная молекулярная и атомная массы, моль, молярная масса, молярный объем, число Авогадро.
- •29.Фосфор его аллотропные модификации. Бинарные соединения фосфора, их получение и строение молекул.
8.Ковалентная связь, ее свойства и основные характеристики.
Ковалентная связь - химическая связь, возникающая в результате обобществления электронов с образованием общих электронных пар между двумя атомами.
Электронная формула: Н· + ·Н → Н:Н
Графическая формула: Н—Н.
Электронно-графическая схема
1Н
1s
Н2
1Н
↑
↑╓╓
↓
╓↓
Перекрывание электронных облаков происходит вдоль линии, соединяющей центры взаимодействующих атомов – линия связи. Ковалентная связь, образованная за счет перекрывания атомных орбиталей вдоль линии связи – сигма-связь. Пару электронов, образующих ковалентную связь, называется связывающей в отличие от электронных пар, которые не участвуют в образовании связи – несвязывающие. Атомов водорода нет несвязывающих пар, а в молекулах галогенов их по три.
Два атома могут быть связаны между собой несколькими ковал связями. В таком случае говорят о кратности связи – число электронных пар, участвующих в образовании ковал связи. У атомов азота до завершения внешнего энергетического уровня не хватает трех электронов – кратность связи равна трем. П-связь – ковал связь, возникающая при перекрывании электронных облаков по обе стороны от линии, соединяющей ядра атомов. При образовании п-связей могут участвовать только p и d-облака. Возникновение п-связей происходит тогда, когда они уже связаны сигма-связью. Например, в молекуле этена атомы углерода связаны двойной связью, одна из которых – п, а другая – сигма.
Неполярная ковал связь возникает между двумя атомами с одинаковой электроотрицательностью ( молекулы водорода, кислорода, азота ). Полярная ковал связь возникает при взаимодействии атомов разных элементов, общая электронная пара смещается к атому с большей электроотрицательностью ( HCl, H2S). В данном случае перекрываются s-электронное облако атома водорода и гантелеобразное p-облако атома хлора.
Механизмы образования ковал связи: обменный ( за счет обобществления неспаренных электронов двух атомов) и донорно-акцепторный ( за счет неподеленной пары электронов одного атома и свободной орбитали другого: ион аммония NH4+, гидроксония H3O+).
А: + В → А:В
Характеристики ковал связи: длина – расстояние между ядрами атомов и энергия, которая выделяется при образовании молекул. От HF к HI радиус и длина увеличиваются, а энергия связи уменьшается.
Свойства ковал связи: насыщаемость – образование связывающей два атома электронной пары исключает ее участие в других химических взаимодействиях ( элементы второго периода могут образовывать не более 4 ковалентных связей). направленность объясняется различным расположением электронных облаков в пространстве. полярность объясняется различием электроотрицательности атомов, участвующих в образовании связи. поляризуемость – способность ковал связи изменять свою полярность под влиянием внешнего электрического поля. Поляризуемость зависит от плотности перекрывания электронных облаков, а значит, от длины связи. Чем больше длина, тем легче она поляризуется.
Полярность связи и полярность молекулы совпадают для двухатомных молекул. Полярность оценивают значением μ – электрический момент диполя. Мю молекулы – векторная сумма мю связей и несвязывающих пар. В многоатомных молекулах полярность молекулы зависит от полярности связи.
10, 11 Межмолекулярные взаимодействия, их влияние на свойства веществ. Водородная связь. Внутримолекулярные и межмолекулярные водородные связи, как фактор, влияющий на агрегатное состояние, химические и биохимические свойства веществ.
Характерны для веществ с молекулярной структурой. Зависят от полярности и поляризуемости связи. Силы МВ (Ван-дер-Ваальсовы) слабее ковалентных, но проявляются на больших расстояниях. Основа – электростатическое взаимодействие диполей, но в различных веществах механизм взаимодействия различен.
Выделяют три типа МВ:
Ориентационное (Н2О, HCl) – полярные молекулы ориентируются по отношению друг к другу противоположно заряженными полюсами. В силу чего возникает взаимное притяжение. Чем выше полярность, тем выше ориентационный эффект. С увеличением температуры ориентац. эф. ослабевает.
Индуцированное взаимодействие – влияние электрического поля атома на соседние атомы и на молекулу в целом. Следствием явл. возникновение индуцированных диполей.Молекулы поляризуют соединение. Хар-но для неполярных соединений (СО2) и для полярных (но! Выражено слабее, чем ориентационное взаимодействие) Почти всегда малы.
Дисперсное взаимодействие – притяжение противоположного знака участков соседних молекул. Хар-но для всех веществ, находящихся в конденсированном состоянии (переход благородных газов в жидкое состояние). В ряду однотипных веществ увеличивается с увеличением радиуса атомов составляющих молекулы веществ.
Водородная связь. Внутримолекулярные и межмолекулярные водородные связи, как фактор, влияющий на агрегатное состояние, химические и биохимические свойства веществ.Водородная связь – способность атома водорода, соединенного с элементом сильно электроотрицательного элемента, к образованию еще одной химической связи с другим подобным атомом. Водород обладает ничтожно малыми размерами и в отличие от других катионов, не имея внутренних электронных слоев, которые отталкиваются отрицательно заряженными атомами, ион водорода способен проникать в электронные оболочки других атомов. (связь между молекулами HF). Обязательное условие образования связи: высокая э.о. атома, связанного в молекуле с атомом водорода. Характерна для соединений самых э.о. атомов элементов (самая сильная у фтора, кислорода, слабее у азота, хлора, серы) Энергия 40 кДж у связи со фтором, что зн. меньше, чем у ков. связи. Но этой энергии достаточно для объед. молекул в димеры и полимеры, которые существуют в жидком состоянии, либо переходят в пар, твердом. Это явл. причиной высоких температур плавления и кипения этих веществ (пример –вода, о биохим. свойствах. Лед: между молекулами воды обр. 2 водородные связи молекулы образуют слои, причем каждая из них связана с тремя молекулами, принадлежащими к тому же слою, и с одной из соседнего слоя).Разрыв водородной связи требует значительных затрат энергии.