
- •Этиология нервных расстройств Экзогенные факторы
- •Нарушение межнейронных взаимодействий
- •Расстройство интегративной деятельности нс
- •Нейрогенные расстройства движения Гипокинезии
- •По выраженности:
- •2. По распространенности:
- •Периферические (вялые, атрофические) параличи/парезы
- •Проявления.
- •Проявления.
- •I. Гиперкинезии
- •Быстрые гаперкинезии
- •Медленные гиперкинезии
- •II. Атаксии
- •Виды атаксий.
- •Нарушения чувствительности
- •I. В зависимости от вида и по расположению чувств. Нервного окончания.
- •II. В зависимости от нарушения восприятия интенсивности ощущения.
- •1.Анестезия и гипестезия
- •Виды гипестезий
- •По масштабу порахения.
- •Причины.
- •2. Гиперестезия
- •Причины.
- •3. Дизестезии.
- •Общие механизмы расстройств чувствительности
- •I. Чувствительные нервные окончания.
- •II. Проводящие пути.
- •III. Центральные структуры сенсорной системы.
2. По распространенности:
моноплегия – паралич / парез одной конечности;
параплегия – паралич / парез обеих рук, ног;
гемиплегия – паралич / парез левой / правой половины тела;
триплегия – паралич / парез трех конечностей;
тетраплегия – паралич / парез рук и ног.
3. По изменению тонуса мышц:
спастические-↑ тонус мышц, как правило, одной группы(сгибат. рук или разгиб. ног);
ригидные – длительно ↑ тонус одной или неск. групп мышц антагонистов
вялые - ↓ тонус в области иннервации поврежденного нервного ствола/центра;
По преимущественно пораженным нервным структурам:
Центральные (пирамидные, спастические) параличи / парезы
Причина – поражение центральных нейронов двигательного анализатора, проводящих (кортико - спинальных) путей пирамидной системы
Проявления.
1.Гиперрефлексия - ↑ сегментарных сухожильных и периостальных рефлексов;
2.Мышечная гипертония - ↑ тонуса мышц по спастическому (со временем - контрактура);
3.Патологические рефлексы (разгибательные и сгибательные)- первые -одно из наиболее ранних и постоянных проявлений поражения пирамидного пути (Бабинского, Россолимо);
4.Клонус – высокая степень ↑ сухожильно-мышечных рефлексов – серия быстрых ритмичных сокращений отдельных мышц (спонтанно или на действие раздражителя)
5.Синкинезии – непроизвольные содружественные мышечные сокращения и движения, возникающие в парализованной конечности при осуществлении произвольных движений другой конечностью или иной частью тела.
Периферические (вялые, атрофические) параличи/парезы
Причины: первичные (наследуемые/врождённые),: приобретённые поражения периферических мотонейронов (клеток передних рогов спинного мозга, ядер череп. нервов).
Приобретённые -в результате дегенеративных изменений (при боковом амиотрофическом склерозе), воспалении (полиомиелит, энцефалит), интоксикации нейротропными ядами (ботулиническим, дифтерийным), механической травме, при нарушениях нервно-мышечной передачи (ботулизм, , действии ядов, аминогликозидных антибиотиков).
Проявления.
Снижение мышечного тонуса. Мышцы на ощупь дряблые, вялые. Избыточность пассивных движений в парализованной конечности. Гипо/арефлексия—↓ или отсутствие сегментарных рефлексов: сухожильных, надкостничных, кожных и др. Гипо/атрофия мышц.- вследствие длительного бездействия мышц, а также в рез-те выпадений нейротрофических влияний на них. Дегенерация мышечных волокон с замещением их жировой и соединительной тканью. Снижение возбудимости мышц -в связи с дистрофией (реакция «перерождения» мышцы).
Экстрапирамидные параличи и парезы (поражение экстрапирамидной системы)
Проявления.
Повышение тонуса мышц по ригидному типу: отмечается примерно одинаковое одновременное повышение тонуса сгибателей и разгибателей, пронаторов и супинаторов.
Ригидность мышц (ригидный паралич, снижение темпа и координации движений.
Появление постуральных рефлексов-наблюдаются при изменении позы тела (например, нистагм глаз, головы при вращении телом).
Каталепсия — длительное застывание туловища или конечности в приданном положении,
В отличие от центральных параличей, при экстрапирамидных не наблюдается патологических рефлексов и выраженной гиперрефлексии.
Миастенические (синаптические) гипокинезии
относятся миастения тяжёлая псевдопаралитическая (myasthenia gravis) и другие миастенические синдромы (в частности, с-м Ламберта-Итона (миастенический) – расстройство нервно-мышечной передачи, возникающее вследствие выработки аутоантител, ухудшающих высвобождение АХ в нервномышечных синапсах. Чаще -у мужчин старше 40 лет при сопутствующих новообразованиях (особенно, при мелкоклеточной карциноме).
Причина: нарушение синаптической передачи в холинергических нервно-мышечных синапсах - от терминалей двигательных нервных волокон к скелетным мышечным волокнам.
Механизмы.
Блокада постсинаптических холинорецепторов - AT фиксируются на постсинаптической мембране мышечного волокна и препятствуют взаимодействию АХ с холинорецептором.
Снижение ответа мышечного волокна на АХ в связи с↓ чувствительности холинорецепторов.
Проявления: мышечная слабость (миастения) разной степени выраженности, быстрая утомляемость мышц при физической нагрузке.