V2: Изменчивость

I:

S: +: Соединения, подавляющие частоту мутаций – антимутагены.

I:

S: +: Мутации, появление которых не контролируется человеком – спонтанные.

I:

S: +: Мутации, вызванные искусственно, сознательными действиями человека – индуцированные.

I:

S: +: Фактор, вызывающий мутации - мутаген.

I:

S: +: Соединения, усиливающие мутагенный эффект – комутагены.

I:

S: Установить соответствия:

L1: Генная мутация

L2: Изменение числа аутосом

L3: Изменение числа гоносом

L4: Структурное изменение хромосомы

R1: Гемофилия

R2: Синдром Дауна

R3: Синдром Клайнфельтера

R4: Синдром «кошачьего крика»

R5: Малярия

I:

S: Установить соответствия:

L1: Синдром Шерешевского-Тернера

L2: Синдром Клайнфельтера

L3: Синдром «суперженщина»

L4: Синдром «супермужчина»

R1: 45,X0

R2: 47,XXY

R3: 47,XXX

R4: 47,XYY

R5: 47,YYY

I:

S: +: Кариотип ребенка мужского пола с синдромом Патау 47,XY, +13

I:

S: +: Кариотип ребенка женского пола с синдромом Эдвардса 47,XX, +18

I:

S: +: У мужчины с синдромом Клайнфельтера телец полового Х-хроматина - одно.

I:

S:+: При делеции короткого плеча пятой хромосомы наблюдается синдром «кошачьего крика»

I: s: Дополнительная 21 хромосома в кариотипе человека является причиной синдрома:

+: Дауна

I:

S: Уменьшение длины хромосомы может идти за счет:

+: делеции

I:

S: При оплодотворении яйцеклетки спермием, несущим У+У хромосомы, образуется зигота:

+: 47,ХУУ

I:

S: Изменения, происходящие в генотипе под влиянием факторов внешней или внутренней среды, -

+: мутации

I:

S: Если отрезать хвосты у мышей, то бесхвостые особи после их скрещивания появятся в поколении

+: не появятся вообще

I:

S: Появление загара у человека -

+: модификационная изменчивость

I:

S: Полиплоидия – это:

+: увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному

I:

S: Амплитуда возможной изменчивости в реализации генотипа -

+: норма реакции

I: S: При оплодотворении нормальной яйцеклетки спермием, несущим Х+У половые хромосомы, образуется зигота:

+: 47,ХХУ

I:

S Ядра клеток человека с кариотипом 45,ХО содержат телец Х-хроматина -

+: ни одного

I:

S: Закон Харди-Вайнберга описывает:

+: ситуацию в генофонде популяции

I:

S: К структурному изменению хромосомы следует отнести:

+: инверсию

I:

S: Количество хромосом, обнаруживаемое при синдроме Дауна в соматических клетках:

+: 47

I:

S: Транслокация – это вариант:

+: хромосомной мутации

I:

S: +: Случайное ненаправленное изменение частот аллелей в популяции - дрейф генов.

I:

S: Выпадение трех нуклеотидов в 14–16 позициях гена р53 является примером:

+: генной мутации

I:

S: У человека мужской пол является:

+: гетерогаметным

I:

S: Укажите комплекс хромосом, относящийся к синдрому Клайнфельтера:

+: 47, ХХУ

I:

S: Дупликация – это вариант:

+: хромосомной мутации

I:

S: Появление загара у человека можно отнести к:

+: модификационной изменчивости

I:

S: Полиплоидия – это:

+: увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному

I:

S: +: Отрыв части хромосомы – делеция

I:

S: +: Наличие в тканях растения, животного или человека клеток с различной наследственной структурой - мозаицизм.

I:

S: Цитогенетический метод может быть применен при установлении:

+: анэуплодии