
- •1.Роль отеч. Микробиологов разв-ии мировой науки. Иссл-ия Самойловича, Виноградского, Мечникова, Ивановского, Зильбера.
- •14.Типы дыхания микроорганизмов.
- •15.Методы культивирования и выдел чист культуры анаэробов.
- •17.Актиномицеты.Свойства.Роль при заболеваниях челюстно-лицевой области.Принципы микробиологической диагностики.
- •18.Морфология и физиология патогенных спирохет.Основные представители.
- •19.Морфология и физиология простейших.Классификация.Основные представители патогенных простейших.Простейшие (protozoa).
- •20.Морфология и физиология микоплазм.Основные представители патогенных и условно-патогенных микоплазм.
- •21.Морфология и физиология риккетсий.Основные представители.
- •22.Влияние физических фвакторов на
- •26.Бактериофаги.Основные свойства.Взаимодействие
- •27.Бактериофагия.Умеренный бактериофаг.Лизогения.Конверсия фагом.Использование умеренных фагов в генной инженерии.
- •28.Понятие о генотипе и фенотипе.Материальная основа
- •29.Виды изменчивости микробов.Мутации.Модификации.Их механизмы.Роль мутаций в эволюции микробов.
- •30.Генетическая рекомбинация у бактерий:трансформация,трансдукция,конъюгация.Их роль в эволюции микробов.
- •31. Антибиотики. Источники и методы получения. Механизмы и спектры действия
- •34. Микрофлора воздуха. Методы санитарно-микробиологического исследования и критерии оценки воздуха в стомат-х операционных.
- •35. Санитарно-микробиологическое исследование воды централизованного водоснабжения, требования к микробиол-й чистоте.
- •36. Нормальная микрофлора тела человека. Ее значение. Дисбиоз (дисмикробиоз). Препараты для коррекции дисбиоза.
- •37. Микрофлора основных биотипов полости рта (сопр, спинки языка, десневой борозды) и влияние на ее состав пломбировочных материалов и других факторов. Дисбиоз полости рта.
- •38. Зубной налет, механизм формирования, особенности
- •39. Понятие «Инфекция». Факторы и условия возникновения инф-го процесса. Динамика развития. Возможные исходы. Микробоносительство, его эпидемиологическое значение.
- •Материальные основы вирулентности. Генетический контроль факторов патогенности. Способы определения вирулентности м/о.
- •Понятие о восприимчивости. Ее материальные основы. Факторы, вляющие на восприимчивость макроорганизма.
- •Иммунитет. Виды иммунитета. Первичный, вторичный иммунные ответы.
- •47. Формы им-та. Иммунологич. Память. Иммунологич. Толерантность.
- •53. Кооперация клеток в гуморальном иммунном ответе.
- •54. Иммунодефициты. Принципы иммунокоррекции. Понятие об иммунномодуляторах.
- •55. Аллергия. Анафилактические аллергические реакции, их механизмы, клинические проявления, способы предупреждения.
- •56. Цитотоксические, иммунокомплексные аллергические реакции. Феномен Артюса. Сывороточная болезнь. Механизмы развития, предупреждение.
- •57. Аллергии. Аллерг. Реакции клеточного типа(гзт).Инфекционная аллергия. Контактные дерматиты. Кожно-аллергические пробы.
- •60. Реакция преципитации. Компоненты. Методы постановки. Практическое применение.
- •67.Вакцины.Принципы классификации вакцин.Ассоциированные вакцины. Требования предъявляемые к вакцинам.
- •71.Моноклональные антитела их получение и применение для лечения и диагностики заболеваний.
- •72.Цели и задачи клинической микробиологии. Критерии этиологической значимости условно- патогенных микробов
- •73. Возбудители госпитальных инфекций. Характерные признаки и условия формирования госпитальных штаммов. Внутрибольничные инфекции(вби) в стом. Учереждениях. Меры профилактики.
- •74. Невоспалительные заболевания зубов. Кариес. Кариесогенные виды бактерий. Свойства и роль в возникновении и развитии кариеса.
- •75. Неодонтогенные воспалительные заболевания. Роль м/о в развитии гингивита и пародонтоза.
- •76. Неодонтогенные воспалительные заболевания сопр. Классификация стоматитов. Роль м/о в развитии стоматитов.
- •77. Одонтогенные воспалительные заб-ия. Роль м/о в развитии пульпита и периодонтита.
- •81. Стрептококки. Свойства, классификация. Роль в патологии человека. Препараты для специфического лечения. Синегнойная палочка и ее роль в возникновении гнойно-септических процессов.
- •82. Возбудители неклостридиальной анаэробной инфекции чло. Бактериоиды. Превотеллы. Свойства. Принципы микробиол. Диагностики. Специфическая терапия.
- •83. Возбудитель менингокококковой инфекции. Свойства. Формы менингококковой инфекции. Принцип м/б диагностики. Препараты для лечения и профилактики.
- •96.Возбудители кандидоза слиз.Обол.Пол.Рта.Особенности морфологии и физиологии. Принцыпы лабораторной диагностики. Препараты для специического лечения.
- •100. Методы культивирования. Внутриклеточные включения при вирусных инфекциях. Цитопатическое действие вирусов.
- •101.Взаимодействие вируса с клеткой. Формы вирусной инфекции.
- •102.Особенности противовирусного иммунитета. Интерфероны, мех-мы дей-ия.
- •105. Энтеровирусы: вирусы полиомиелита, гепетита а. Cв-ва. Значение в патологии чел-ка. Принципы вирусологической диагностики. Специфическая профилактика.
- •108. Герпесвирусы . Свойства. Значение в патологии чло. Принципы м/б диагностики герпетической инфекции. Препараты для специфического лечения.
22.Влияние физических фвакторов на
микроорганизмы:высушивания, лучистой энергии,
ультрозвука, температуры. Лиофильное высушивание.
Высушивание. Для нормальной жизнедеятельности микроорганизмов нужна вода. Высушивание приводит к обезвоживанию цитоплазмы, нарушается целостность цитоплазмагической мембраны, что ведет к гибели клетки. Некоторые микроорганизмы под влиянием высушивания погибают уже через несколько минут: это менингококки, гонококки. Более устойчивыми к высушиванию являются возбудители туберкулеза,а также капсульные формы бактерий. Особенно устойчивыми к высушиванию являются споры.Споры плесневых грибов могут сохранять способность к прорастанию в течение 20 лет, а споры сибирской язвы -100 лет. .Лучистая энергия. В природе прямые солнечные лучи губительно действуют на микроорганизмы. Это относится к ультрафиолетовому спектру солнечного света (УФ-лучи), они инактивируют ферменты клетки и разрушают ДНК. Патогенные бактерии более чувствительны к действию УФ-лучей, чем сапрофиты.Бактерицидное действие УФ-лучей используют для стерилизации закрытых помещений: операционных, родильных отделений, перевязочных, в детских садах и т. д. Для этого используются бактерицидные лампы ультрафиолетового излучения с длиной волны 200—400 нм.На микроорганизмы оказывают влияние и другие виды лучистой энергии — это рентгеновское излучение, а-, р- и у-лучи оказывают губительное действие на микроорганизмы только в больших дозах. Эти лучи разрушают ядерную структуру клетки. В последние годы радиационным методом стерилизуют изделия для одноразового использования — шприцы, шовный материал, чашки Петри.Малые дозы излучений, наоборот, могут стимулировать рост микроорганизмов.Ультразвук вызывает поражение клетки. Под действием ультразвука внутри клетки возникает очень высокое давление. Это приводит к разрыву клеточной стенки и гибели клетки. Ультразвук используют для стерилизации продуктов: молока, фруктовых соков.Высокое давление. К атмосферному давлению бактерии, а особенно споры, очень устойчивы. В природе встречаются бактерии, которые живут в морях и океанах на глубине 1000— 10 000 м под давлением от 100 до 900 атм. Сочетанное действие повышенных температур и повышенного давления используется в паровых стерилизаторах для стерилизации паром под давлением. Температура: жизнедеятельность каждого микроорганизма ограничена определенными температурными границами. Эту температурную зависимость обычно выражают тремя точками: минимальная (min) температура — ниже которой размножение прекращается, оптимальная (opt) температура — наилучшая температура для роста и развития микроорганизмов и максимальная (max) температура — температура, при которой рост клеток или замедляется, или прекращается совсем.Оптимальная температура обычно приравнивается к температуре окружающей среды.Все микроорганизмы по отношению к температуре условно можно разделить на 3 группы:Первая группа: психрофилы — это холодолюбивые микроорганизмы, растут при низких температурах: min t — 0°С, opt t — от 10—20°С, max t — до 40°С.К действию низких температур многие микроорганизмы очень устойчивы. Например, холерный вибрион долго может храниться во льду, не утратив при этом своей жизнеспособности. Некоторые микроорганизмы выдерживают температуру до -190°С, а споры бактерий могут выдерживать до -250°С. Действие низких температур приостанавливает гнилостные и бродильные процессы, поэтому в быту мы пользуемся холодильниками. При низких температурах микроорганизмы впадают в состояние анабиоза, при котором замедляются все процессы жизнедеятельности, протекающие в клетке.Ко второй группе относятся мезофилы — это наиболее обширная группа бактерий, в которую входят сапрофиты и почти все патогенные микроорганизмы, так как opt температура для них 37°С (температура тела), min t = 10°С, maxt = 45°C.К третьей группе относятся термофилы — теплолюбивые бактерии, развиваются при t выше 55°С, min t для них = 30°С, max t = 70—76°С. Эти микроорганизмы обитают в горячих источниках. Среди термофилов встречается много споровых форм. Споры бактерий гораздо устойчивей к высоким температурам, чем вегетативные формы бактерий. Например, споры бацилл сибирской язвы выдерживают кипячение в течение 10—20 с. Все микроорганизмы, включая и споровые, погибают при температуре 165—170°С в течение часа. Действие высоких температур на микроорганизмы положено в основу стерилизации.Лиофильное высушивание:пособ сушки влагосодержащих материалов, продуктов, культур микроорганизмов при низкой температуре при -273 °С (из замороженного состояния) в вакууме.Используют для длительного хранения культур микроорганизмов, живых вакцин, плазмы, с-ки крови и ее препаратов, образцов иссл. материала и др. Для этого к-ру микроорганизмов или др. материал суспендируют в среде, содержащей р-р сахарозы (желатины, с-ки), быстро замораживают, напр., в смеси сухого льда и этанола, и высушивают под вакуумом. В этих условиях содержащаяся в материалах свободная вода при достижении достаточного разрежения газов замерзает без образования кристалликов льда, а затем удаляется вакуумом, переходя из твердого состояния в газообразное, минуя жидкую фазу (сублимация). Температура материала в процессе Л. остается ниже температуры замерзания, вследствие чего белки не подвергаются денатурирующему действию повышенных концентраций электролитов. В таком состоянии микроорганизмы и др. материалы могут храниться долгое время, существенно не меняя своих св-в.
23.Стерилизация.Методы стерилизации в стоматологии.Понятие об асептики.Контроль ффективности стерилизации стоматологических инстументов.
Стерилизация-это уничтожение всех видов микроорганизмов и их спор на мед.изделиях и инстументах путем воздействия физических или химических факторов.
В стоматологии стерильными должны быть все инструменты,соприкосающиеся с твердыи тканями зуба и слиз обол ротовой полости,контактирующие со слюной и кровью,а так же применяемы для инкционного введения лек.препаратов.
I. Физические методы. Воздействие высоких температур. Высокая температура обладает микробицидным действием благодаря способности вызывать денатурацию белков. Стерилизация сухим жаром в сушилъно-стерилизационном шкафу основана на бактерицидном действии нагретого до 165—170 °С воздуха в течение 45 мин. Сухим жаром стерилизуют стеклянную посуду (чашки Петри, пробирки, пипетки и др.). Автоклавирование — стерилизация перегретым водяным паром (при повышенном давлении) в паровом стерилизаторе (автоклаве). Многие питательные среды, перевязочный материал, белье стерилизуют при давлении 1 атм в течение 15—20 мин, а обеззараживание инфицированного материала про-изводят при 1,5—2 атм в течение 20—25 мин. Стерилизация текучим паром осуществляется в автоклаве при незавинченной крышке и открытом выпускном кране. Данный способ стерилизации основан на антибактериальном действии пара в отношении вегетативных клеток.Тиндализация — это дробная стерилизация материалов при 56—58 °С в течение 1 ч 5—6 дней подряд. Применяется для стерилизации легко разрушающихся при высокой температуре веществ (сыворотка крови, витамины и др.). Прокаливание в пламени спиртовки или газовой горелки применяют ограниченно, например для стерилизации бактериологических петель, игл, пинцетов.Воздействие ионизирующих излучений- повреждение в молекуле ДНК. Для стерилизации одноразовых медицинских инструментов и бактери-ологического оборудования, обычно применяют стерилизацию гамма-излучением.
II.Химические методы. Основаны на обработке объекта химическими веществами и способными обеспечить полное уничтожение микрофлоры. Хи-мическую стерилизацию обычно применяют для обработки различных приборов и инструментов многоразового использования, чувствительных к высоким температурам (фиброоптические приборы, медицинские имплантаты и др.).
Сущ-ют механические методы состоит в отделении микробов от жидкости с помощью стерильных микропористых фильтров.
Асептика- совокупность мер, направленных на предупреждение попадания микробов в рану и заключающихся в обеззараживании всего, что соприкасается с раной и временно или постоянно вводится в организм во время операции.
Контроль эффективности стерилизации:
осуществляется физическими, химическими и биологическим (бактериологическим) методами.Физические и химические методы предназначены для оперативного контроля и позволяют контролировать соблюдение параметров режимов паровой, газовой, воздушной стерилизации, температуру, давление, экспозицию. Недостаток этих методов заключается в том, что они не могут служить доказательством эффективной стерилизации. Достоверным для определения эффективности является только бактериологический метод.используются биотесты, имеющие дозированное количество спор тест-культуры. Возникает необходимость проведения контроля с помощью биотестов каждой загрузки стерилизатора.
Химические ндикаторы:
1 класс - индикаторы процесса.
Такие индикаторы используются на отдельных упаковках, на стерилизационных контейнерах (биксах), свертках со стерилизуемыми изделиями. Индикаторы процесса свидетельствуют только о том, что изделия подвергались стерилизации и позволяют легко отличить их от непростерилизованных предметов.
2 класс - индикаторы для специальных контрольных проверок стерилизаторов.
Наиболее распространенный индикатор этого класса - тест Бови-Дик (Bowie & Dick).
3 класс - индикаторы одного параметра.
Реагируют только на один критический параметр (бензойная кислота, сахароза, гидрохинон).
4 класс - многопараметровые индикаторы.
Реагируют на два или более критических параметров.
5 класс - индикаторы-интеграторы.
Реагируют если все критические параметры достигли значений необходимых для гибели биотестов.
6 класс - индикаторы-эмуляторы.
Реагируют, если все критические параметры достигли регламентированных значений.
24.Основные принципы работы централизованных
стерилизационных отделений.Предстерилизационная обработка материалов и оборудования в стом.практике.
Стерилизация в лечебно- профилактических учреждениях проводится децентрализовано на рабочих местах и централизованно – в центральном стерилизационном отделении.
Задача ЦСО - обеспечение лечебного учреждения стерильными мединструментами, бельём, перевязочными и шовными материалами и внедрение в практику современных методов дезинфекции, предстерилизационой очистки и стерилизации.
В ЦСО осуществляют:
*приём и хранение до обработки объектов, подлежащих стерилизации;
*разборку, бракераж и учёт неисправных изделий;
*предстерилизационную очистку мединструментов;
комплектование, упаковку и стерилизацию изделий *медицинского назначения;
*контроль качества предстерилизационной очистки и стерилизации;
*ведение медицинской документации;
Все помещения ЦСО должны быть разделены на две зоны-нестерильную и стерильную. К стерильной зоне относятся: стерильная половина стерилизационной - автоклавной, склад стерильных материалов, экспедиция. Все остальные помещения относятся к нестерильной зоне.
Для обеспечения поточности технологического процесса устанавливают двухсторонние (проходного типа) паровые, воздушные стерилизаторы, загрузку и выгрузку в которых осуществляют с противоположных сторон. При их отсутствии устанавливают односторонние стерилизаторы.
Центральная стерилизационная должна быть оснащена необходимым оборудованием: стерилизаторами, ультра звуковыми мойками, ёмкостями для ручной или моюще — дезинфицирующими машинами для механизированной предстерилизационой очистки. ЦСО оснащают сушильными шкафами, часами, термометром, дистилляторами, транспортными тележками, лотками, столами, шкафами для хранения изделий, упаковочными машинами.
Предстерилизационная обработка - комплекс мероприятий, направленный на удаление белковых, жировых и лекарственных загрязнений, обеспечивающий эффективность последующей стерилизации и снижающий риск пирогенных реакций.Бывает механическая(ультрозвуковой очиститель) и ручная.
1. Замочить в моюще-дезинфицирующем растворе, соблюдая время экспозиции данного раствора (если этот этап поделён на 2-а этапа: 1-ый - дезинфекция инструментария, согласно экспозиции; 2-ой - замачивание инструментария в моющем растворе на 15 минут).
2. Тщательно помыть инструменты в подготовленном растворе ватно-марлевыми тампонами или ершами, особенно в местах соединений, замков, в просветах каналов (тампоны после применения выбрасывают, ерши промывают проточной водой и хранят в сухом месте).
3. Прополоскать инструментарий под проточной водой до вымывания следов моюще-дезинфицирующего раствора и до исчезновения его запаха.
4. Затем каждое изделие прополоскать дистиллированной водой (30 секунд).
5. Просушить изделие до исчезновения влаги:
- в сухожаровом шкафу при t 85*C;
- на открытом воздухе.
6. Провести контроль качества предстерилизационной обработки - постановка проб.Контрольные пробы:1)Азопирамовая проба (розово-сиреневое окрашивание говорит об остатках крови;бурое окрашивание говорит о наличии окислителей, моющего средства, ржавчины).2)Амидопириновая проба(Проводится при наличии крови.Состав:- 5%-ый спиртовой раствор амидопирина;- 30%-ый раствор уксусной кислоты;- 3%-ый раствор перекиси водорода. Появление фиолетового окрашивания-положит. реакции.3)Фенолфталеиновая проба(Проводится для оценки качества отмывания с поверхности инструмента моющего средства.1%-ый спиртовой раствор фенолфталеина.Появление розового цв.говорит о полож.реакции).
25.Дезинфекция.Методы дезинфекции в стоматологии. Химические группы дезинфицирующих веществ, механизм их действия.Понятие об антисептики.
Дезинфекция-это мероприятия,направленные на уничтожение патогенных и условно-патогенных микроорганизмов (вирусов,бактерий и грибов) в окружающей среде,в том числе на изделиях и иструментах медицинского назначения.
Методы дезинфекции:
1)физические( применение высокой температуры, пара под давлением, кипячения, УФ-излучения, токов ультравысокой частоты, радиоактивного излучения)
2)механические(протирание, чистка, выколачивание, вытряхивание)
3)химичесие(дез.р-ры)
По окончании приема пациента все использованные инструменты(в том числе одноразовые),перевязочные материалы и др. изделия мед.назначения подлежат дезинфекции.При дез-ции стом.инструменты замацивают в 3%-ре перикиси водорода в комплексе с моющим средством «Астра», «Лотос» при температуре 50градусов в течении 30 мин.Возможна дезинфекция в «тройном растворе» в течении 45 мин.После дезинфекции инструменты подвергают предстерилизационной очистке и стерилизации.При применение средств «Аламинол», «Лизетол АФ», «Велтолен», «Лизофин»предстерилиз. очистку производят после предварительного замачивания в этом же р-ре.
Боры и эндодонтические иструменты-3%р-р перикиси+10%нашатырный спирт на 15 мин.
Основные группы дез.в-в: свёртывающие белок (фенолы и их производные, спирты, соли тяжелых металлов и др.); вызывающие набухание и растворение белка (щёлочи, четвертичные аммониевые основания и др.); окислители (галоиды, перекиси и др.); прочие (альдегиды, силикаты).
Антисептика-комплекс мер по подавлению роста и размножения потенциально опасных для здоровья человека микроорганизмов при проведении, напр., полостных операций. Включает стерилизацию операционного белья, хирургического инструмента, воздуха в операционных и т. д.
Антисептики-хим. вещества, убивающие микроорганизмы или подавляющие их рост, при непосредственном контакте с ними. Применяются в хирургии при лечении ран, для дезинфекции, а также для консервации материалов и пром. изделий.