15.Методы культивирования и выдел чист культуры анаэробов.

Посев анаэробных бакт культивир в прост термостатах. Некоторые факультативно анаэробные виды также можна культив при атмосферн воздухе, но более оптим помещ посевов, термостаты с дозир подачей кислор. На практ их чаще помещ в эксикаторы куда вносят горящюю свечу, после её выгорания в атмосфере сниж содерж кислор и повыш содерж углекисл газа. Посевы анаэробн бакт в жидк средах заливают вазелином или др маслом. При использ плотн сред посевы культивир в спец устр-ах – анаэростатах(откуда откачивают воздух) либо заливают посевы тонким слоем агара. Анаэробные условия можно создать хим путем, поместив посевы в эксикаторы, на дно кот заливают щелочн рас-р пирогаллола, поглащ кислород. Также можно использ методы: Фортнера, Цейсслера, Вейнберга.

Метод Фортнера- посевы проводят на чашку петри с толстым слоем среды, раздел пополам узкой канавкой,вырезанной в агаре. На одну половину засеивают культ аэробных. Края чашки заливают парафином и инкубир в термостате. Первоначально наблюд рост аэробов, а затем(после поглащения кислор) рост анаэробов. Метод Цейсслера – использ для выдел чистых культ спорообр анаэробов. Для этого провод посев на пит среду Китта-Тароции. Прогревают 15 мин при 80С (для уничт вегет форм), заливают вазел маслом и инкубир 24Ч. Затем проводят посев на сахарнокровяной агар для получ чист культ. После 24ч культивир-ия подозрительн колонии изуч и отсеивают на среду Китта-Тароции (с послед контр чистоты выдел культур). Метод Вейнберга – используют для выдел чист культ строгих анаэробов. Культуры выращ на среде Китта-Тароции, вносят в сахарный бульон. Затем пастеровской пипеткой с запаянным концом мат-л переносят в узкие пробирки(трубки Виньяля) с сахарным МПА. Погруж пипетку до дна пробир. Засеян пробир быстро охлажд холод водой, что позвол зафикс отд бакт кл в толще затверд агара, пробир инкуб, и изуч выросш колонии, при обнар подозр колонии на её месте делают распил, колонию быстро отбирают и засеивают на среду Китта-Тароции(с послед конт чист выдел культуры)

16.Морфология и физиология грибов.Принципы классификации грибов.Основные представители патогенных и условно-патогенных грибов.

Грибы являются эукариотами и относятся к бесхлорофильным низшим растениям.Группа паразитических грибов(заболевания-микозы).Клетки грибов — гифы — покрыты оболочкой, имеют ядро с ядрышком, цитоплазму включения. Гифы бывают вегетативные и плодоносящие. Размножение-половым (совершенные),бесполым (несовершенные) и вегетативным (наличие одновременно нескольких видов спороношений).

Классификация:

2 категории:1.низшие(1 класс-архимицеты (Archimycetes);2-класс фикомицеты (Phycomycetes);

2.высшие (3 класс-аскомицеты (Ascomycetes);4-класс базидиомицеты (Basidiomycetes).

5класс-дейтеромицеты (Deuteromycetes), или несовершенные грибы-грибы, у которых не описан половой путь размножения.

Патогенные грибы:

Микозы: псевдотуберкулез легких, микозы кишечника, отомикозы (гнойное воспаление уха), микозы, вызывающие воспаление полости носа, глаз. Наиболее распространены микозы наружных покровов(дерматомикозы). Патог.грибы родов Trichophyton, Microsporum (дерматофиты) поражают кожу и волосяной покров; дрожжеподобные

грибы — Histoplasma farciminosum paзвиваются в лимфатич. сосудах кожи я лимфатич.узлах лошадей (эпизоотич. лимфангит); Candida albicans — в паренхиматозных органах,пищеварит. тракте птиц (кандидамикоз); Aspergillus furaigalus поражает органы дыхания птиц (пневмомикоз); Actinomyces bovis — кости,подчелюстные узлы кр. рог. скота (актиномикоз).Условно-патогенные грибы:Различные виды аспергиллов могут быть причиной аспергиллезов.A.fumigatus высшийгиб-может проникать в травмированную роговицу,ткани,раны. A.flavus образует токсины в пищевых продуктах.