- •Загальні положення
 - •Комплексна ситуаційна задача до білету №
 - •1. Інформаційні матеріали у випадку готового лікарського засобу
 - •2. Послідовність дій у випадку екстемпорального лікарського засобу (рецепт додається)
 - •Критерії оцінки знань до державних іспитів з професійно-орієнтованих дисциплін Управління та економіка у фармації
 - •Технологія ліків
 - •Зміст програми
 - •Перелік питань до теоретичної частини іспиту
 - •Перелік прописів для екстемпорального виготовлення ліків:
 - •Перелік готових лікарських препаратів для складання технологічної схеми та робочого пропису їх виробництва :
 
	 
		
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
ОДЕСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
ЗАТВЕРДЖУЮ
Проректор з науково-педагогічної діяльності
З.д.н.т. України, професор Бажора Ю.І.
«__» ___________ 2012 р
Програма
державного іспиту з професійно-орієнтованих дисциплін
« Управління та економіка у фармації» і «Технологія ліків» освітньо кваліфікаційного рівня «спеціаліст» за спеціальністю 7.12020101 «Фармація»
Укладачі:
Член-кор НАМНУ, проф. Кресюн В. Й.
проф. Трохимчук В. В. проф. Рожковський Я.В.
д.х.н. Гельмбольдт В. О.
доц. Фізор Н. С.
доц. Стручаєва Г. І.
доц. Стречень С. Б.
Одеса - 2012
Загальні положення
Державна атестація студентів спеціальності 7.12020101 «Фармація» проводиться у формі практично-орієнтованого державного іспиту з профільних дисциплін та/або захисту дипломної роботи.
Метою державного іспиту з професійно-орієнтованих дисциплін спеціальності 7.12020101 «Фармація» є перевірка якості підготовка фахівців, а завдання забезпечують:
- надання можливості продемонструвати теоретичні знання, основні уміння, навички діяльності за спеціальністю;
- визначення рівня професійної підготовки випускників.
На державному іспиті з професійно-орієнтованих дисциплін студент отримує білет з теоретичної частини та комплексне ситуаційне завдання.
В комплексні ситуаційні завдання включаються типові задачі діяльності, уміння, практичні навички (приклад 1), а в екзаменаційні білети - теоретичні питання з дисциплін навчального плану, які вивчаються на кафедрах протягом 3-5 курсів:
  | 
			Інтегровані практично-орієнтовані іспити 
 
  | 
			
 Дисципліни 
 
  | 
			Кількість задач, питань  | 
		|
 
  | 
			Типових задач діяльності  | 
			Теоретичних питань  | 
		||
1  | 
			2  | 
			3  | 
			4  | 
			5  | 
		
Перший комплексний іспит  | 
		||||
1.  | 
			Управління та економіка у фармації  | 
			• Організація і економіка фармації та аналіз фінансово-господарської діяльності аптек • Менеджмент і маркетинг у фармації Правове регулювання діяльності фармацевтичних підприємств  | 
			
 1 
 
 1  | 
			
 1 
 
 1  | 
		
2.  | 
			Технологія ліків  | 
			• Аптечна технологія ліків • Технологія лікарських препаратів промислового виробництва  | 
			1 
 1 
  | 
			1 
 1  | 
		
  | 
			
 Всього  | 
			
  | 
			
 4  | 
			
 4  | 
		
Комплексна ситуаційна задача до білету №
Підготувати до відпуску з аптеки готовий та екстемпоральний лікарські засоби
1. Інформаційні матеріали у випадку готового лікарського засобу
			 
				
				 
				 
				 
				  | 
	|||||||
Код і латинська назва препарату - назва груп за АТХ системою: І рівень - ІІ рівень -  | 
	|||||||
Наявність у переліках ЛЗ:  | 
		 наркотичних  психотропних  отруйних  сильнодіючих  загал. асортимент.  основних ЛЗ  | 
	||||||
Особливості вхідного контролю: 
 
  | 
	|||||||
Залишковий термін придатності на 01.06.12 р. (в роках і місяцях) - (в %) - висновок про можливість приймання -  | 
	|||||||
Особливості зберігання в аптеці: 
  | 
	|||||||
			 
				
				 
				
				 
				
				 
				
				 
				
				 роздрібна вартість вартість для державного лікувально –профілактичного закладу 
 сума торгової націнки рівень торгової націнки коефіцієнт собівартості  | 
	|||||||
Порядок відпуску за рецептом без рецепту  | 
		Можливість відпуску безоплатно так  ні  | 
		Предметно–кількісний облік так  ні  | 
	|||||
Вимоги до оформлення рецепту і відпуску:  | 
	|||||||
форма рецепту рного бланку  | 
		термін дії рецепта   | 
		термін зберігання рецепту в аптеці   | 
		норма відпуску за 1 рецептом  | 
	||||
Технологічна схема виробництва 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
  | 
		Робочий пропис виробництва (за умови: середня масса таблеток 0,6, кількість упаковок – 100, Крозх = 1,02) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
  | 
	||||||
