Вопрос 10.

Метаморфизироваться могут главные и боковые побеги, почки и листья. Самым простым метаморфозом можно считать кочан - это почка огромных размеров, его средняя часть - это стебель, а вокруг него листья. Корневище представляет собой побег с чешуевидными листьями, почками и придаточными корнями. Обычно корневища подземные, но у медуницы они надземные. Корневища могут быть плагиотропными (растут горизонталь-но или косо) и ортотропными (растут вертикально вниз). Столон - это удлиненный тонкий побег с недоразвитыми листьями, его основная функция - участие в вегетативном размножении. Клубень сильно укорочен и утолщен. Запасные в-ва в нем локализируются в стеблевой паренхиме. Клубни могут развиваться где угодно. У картофеля клубни располагаются на подземном столоне. На них развиваются глазки - пазушные почки, которые сидят в ямках, обрамленных бровками - остатками оснований листьев. Луковица - это видоизмененный укороченный побег, служащий для хранения пит. в-в и для перенесения неблагоприятных периодов, размножения. Стебель, называемый донцем, в луковице сильно редуцирован. Он несет листья в виде чешуй, а в нижней части - придаточные корни. Клубнелуковица - видоизменение побега, сочетающее признаки корневища и луковицы.

Вопрос 6.

Апекс и зона интеркалярного роста обеспечивают рост таллома в одном направлении. При этом ресурсы, находящиеся в стороне от направления роста, оказываются недоступными. Чтобы это исправить, у растений появляется ветвление - появление на талломе множественных участков роста, каждый из которых формирует часть таллома, нарастающую под углом к направлению исходного роста. Ветвиться могут формы только с апикальным ростом. Существует два способа увеличения числа апексов. 1) разделение существующего апекса на несколько дочерних; это апикальное или верхушечное ветвление, в результате которого образуются два дочерних апекса, а позднее две дочерних ветви, другое название - дихотомическое ветвление, дочерние ветви потом также приступают к ветвлению. 2) образование новых апексов соку на растущем талломе, на большем или меньшем расстоянии от его апекса, который, не разделяясь, продолжает функционировать, это латеральное или боковое ветвление, а все ветви - боковые. У многих растений боковые апексы возникают на самой поверхности тела. Это экзогенное ветвление. У некоторых растений новый апекс образуется в глубине материнской ветви, а растущая боковая ветвь прорывает наружный слой метеринской ветви, это эндогенное ветвление. Бывает еще ложнодихотомическое ветвление - апекс материнской ветви прекращает функционировать, а ниже возникают два новых апекса. Изотомия - обр. одинаковые дочерние ветви, анизотомия - разные. От ветвления отличается нарастание - увеличение в определенном направлении вегетатичного тела растения и его ветвей. Особенности нарастания связаны с характером ветвления. При верхешечном изотомном ветвлении направление преимущественного роста таллома не сохраняется. При анизотомном - более мощная дочерняя ветвь отклоняется от направления роста материнской ветви слабее, чем более слабая. Поэтому нарастание происходит главным образом в одном направлении благодаря формированию дихоподия - зигзагообразной системы из более мощных веточек. Такой тип - дихоподиальное нарастание. При боковом ветвлении первоначальный апекс не перестает существовать, а он функционирует активнее, чем апексы боковых ветвей. Поэтому первоначальный апекс может единолично обеспечить нарастание таллома. В результате образуется главная ветвь - моноподий, несущая боковые ветви. Это моноподиальное нарастание. Симподиальное нарастание: апикальный рост главной ветви со временем прекращается. Тогда одна из боковых ветвей начинает усиленно расти в том же направлении, в котором росла материнская ветвь. Плагиотропный рост параллельно поверзности обуславливает распластанность таллом по субстрату и прочное соединение с ним. Ортотропный рост перпендикулярно поверхности субстрата позволяет успешнее осваивать ресурсы пространства. У некоторых растений таллом меняет плагиотропный рост на ортотропный - анизотропный рост.