Вопрос 3.

Многие важные цитологические особенности и структура отдельных участков генома высших растений свидельствует об их родстве с зелеными водорослями и особенно с харовыми, с которыми они сост. царство Streptophyta. Как и харовые водоросли, высшие растения - исключительно многокле-точные организмы. Все особенности Streptophyta свойственны и высшим растениям: фибриллярный комплекс кл. стенки представлен фибриллами целлюлозы; митохондрии с пластинчатыми кристами; пластиды с двумя мембранами без опоясывающего тилакоида; хлорофиллы a и b; стигмы нет;первичное зап. в-во - крахмал; цитокинез фрагмопластом. Хлоропласты высших растений обычно многочисленные, мелкие, с гранами, но без пиреноидов. Всем высшим растениям свойственна кутикула, хоят степень ее развития варьирует. Все высшие растения способны обр. полифенолы значительно более высокой степени полимеризации, чем водоросли. Высшие растения - самая многочисленная, разнообр. и наиболее высокоорг. группа Streptophyta. Большиснтво их имееет побеговую орг. и сложную тканевую структуру вегет. органов.

В отличие от водорослевых всем высшим растениям свойственен ж/ц с закономер-ным чередованием двух фаз, или поколений. Гаметофит представляет собой гаплофазу, или половое поколение. Она гаплоидная и вырастает из гаплоидных спор. У низкоорг. растений гаметофит на начальных стадиях развития сильно отл. обликом от возрослого гаметофита, его называют протонемой. Гаметофиты высших растений сильно редуцированы и практически всю жизнь проводят в оболочке споры (эндоспорические гаметофиты). У одних растений гаметофиты обоеполоые, а у других - раздельнополые, мужские и женские. Далее говорим про гаметангии и гаметы. Всем высшим растениям свойственны оогамия и внутр. оплодотворение. У более примитивных растений половой процесс возможен в присутствии жидкости. Споровые растения исп. капельно-жидкую воду из внешней среды, семенные растения сами продуцируют жидкость в репродуктивных органах - семяпочках. Сперматозоиды активно плывут, привлекаемые выделениями из архегониев. Оплодотворение сперматозоидами называют зоидогамией. Не имеющие жгутиков спермии не способны двигаться самостоятельно: к яйцеклетке их перемещает растущая пыльцевая трубка. Такой половой процесс называют сифоногамией. Обр. зигта прорастает в иплоидный зародыш, питаемый гаметофитом. Спорофит представляет собой диплофазу, или бесполое поколение. Он образует мейоспоры в спорангияз. Спорангии помещаются на спец. органах. Иногда это листья - спорофиллы. Для обозначения любых четко выделяющихся частей тела растения, несущих спорангии, используют термин «фруктификация». Далее про спорангии. Клетки археспория после нескольких митотических делений превращаются в спороциты. Каждый спороцит в ходе мейоза обр. четыре гаплоидные споры, или тетраду спор. Споры приспособлены в пассивному распространению воздухом.

Происхождение ж/ц. Ж/ц высших растений включает правильное чередование гаплофаз (гаметофитов) и диплофаз (спорофитов) в двух вариантах. У части высших растений преобладает гаплофаза, а спорофит не способен к автономному сущ. В ж/ц большинства высших растений преобладает спорофаза, представленная более долговечными и сложно устроенными организмами, чем гаплофаза. Согласно модификационной, или гомологической, гипотезе, высшие растения произошли от водорослей, обладавших изоморфным ж/ц, и их спорофиты были устроены одинаково. Далее у одних высших растений усложнился спорофит, а у других гаметофит. Эта гипотеза считает, что изначально и гаметофиты, и спорофиты были теломными организмами. Развитие гаметангиев иногда поразительно напоминает развитие спорангиев, что наводит на мысль, что все репродуктивные органы сходны. Интер-калляционная, или антитетическая, гипотеза говорит о том, что предки высших растений имели пластинчатую талломную организацию и зиготическую редукцию. Они выживали благодаря размножению апланоспорами с толстой оболочкой.