- •1. Характеристика предмета коллоидной химии
- •1.1 Признаки объектов коллоидной химии
- •1.2 Количественные характеристики дисперсных систем
- •1.3 Энергетическая и геометрические характеристики поверхности
- •1.4 Классификация дисперсных систем
- •1.5 Методы получения коллоидных систем
- •1.6. Правило фаз Гиббса для дисперсных систем
- •2. Поверхностное натяжение
- •2.1 Термодинамические параметры поверхностного слоя
- •2.2 Экспериментальные методы определения поверхностного натяжения.
- •2.3 Внутренняя полная поверхностная энергия.
- •2.4 Температурная зависимость σ и полной внутренней поверхностной энергии.
- •2.5 Механизм процессов самопроизвольного уменьшения σ. Принцип Гиббса-Кюри.
- •2.6 Внутреннее давление. Уравнение Лапласа
- •2.7 Влияние дисперсности на реакционную способность
- •2.8 Влияние дисперсности на растворимость вещества
- •2.9 Влияние дисперсности на равновесие химической реакции.
- •2.10 Влияние дисперсности на температуру фазовых переходов.
- •2.11 Уравнение капиллярной конденсации
- •3. Термодинамика образования новой фазы.
- •3.1 Кинетика образования новой фазы в системе “ж – т”.
- •3.2 Управление степенью дисперсности.
- •4. Двойной электрический слой. Механизм его образования.
- •4.1 Строение дэс
- •4.2 Примеры д.Э.С. И строение мицеллы
- •4.3 Термодинамика образования д.Э.С. Уравнение Габриэль-Липмана
- •5. Адсорбция. Зависимость от параметров системы
- •5.1 Типы адсорбции
- •5.2 Ионный обмен
- •5.3 Фундаментальные адсорбционные уравнения Гиббса
- •5.4 Адсорбция на границе ж-г
- •5.5 Уравнение Шишковского
- •5.6 Изотерма адсорбции Ленгмюра
- •5.7 Многокомпонентная адсорбция из газовой фазы.
- •5.8 Учет неэквивалентности адсорбционных центров
- •5.9. Капиллярные явления. Формула Жюрена
- •5.10 Адсорбция на пористых телах.
- •5.11 Адсорбция на микропористых телах.
- •5.12 Селективная адсорбция из растворов
- •6. Электрокинетические явления
- •6.1 Электроосмос
- •6.2 Электрофорез
- •7. Адгезия. Механизм процессов адгезии
- •7.1 Смачивание. Краевой угол
- •7.2 Связь работы адгезии с краевым углом
- •7.3 Эффект Марагони.
- •7.4 Правило Антонова
- •8. Флотация
- •9. Рассеяние света ультромикрогетерогенными частицами
- •10. Устойчивость дисперсных систем.
- •10.1 Седиментационная устойчивость дисперсных систем
- •10.2 Седиментационный анализ.
- •I метод.
- •10.3 Механические методы седиментации
- •10.4 Агрегативная устойчивость дисперсных систем
- •10.5 Кинетика коагуляции.
- •10.6 Коагуляция золей электролитами
- •10.7 Условие термодинамической устойчивости дисперсных систем
- •11. Эмульсии. Их стабилизация и разрушение.
- •12. Пены, стабилизация и разрушение.
- •13. Аэрозоли. Устойчивость и разрушение.
- •14. Суспензии. Обеспечение их устойчивости.
- •15. Гели
- •16. Экспериментальные методы изучения поверхностей.
3. Термодинамика образования новой фазы.
Процесс конденсации образования новой фазы может быть, на уже имеющейся поверхности или в результате роста зародышей, самопроизвольно возникших при флуктуациях плотности и концентрации вещества в системе.
В первом случае он называется гетерогенным, а во втором гомогенным. Рассмотрим второй случай. Конденсация вещества здесь происходит на поверхности ядер конденсации (зародышей). Размеры их очень малы и в связи с этим они обладают большой поверхностной энергией. Реакционная способность зародышей больше чем у макрофазы. Имея большую кривизну (мало r) зародыши из-за большой упругости пара над поверхностью могут легко испариться.
Потому, чтобы
процесс конденсации вещества продолжался
в системе, должно быть пересыщение по
этому веществу. Под степенью пересыщения
γ понимают соотношения:
;
,
где
P,C
– давление и концентрация насыщения
пара, раствора.
PS, CS – равновесное давление, концентрация.
При гомогенной конденсации γ может быть очень большим. Вода в облаках может находиться в жидком состоянии даже при -20÷-40ºС. γ достигает 103 – 104.
Началу образования новой фазы – возникновению зародышей соответствуют γ называемая критической степенью пересыщения. Она зависит от природы вещества, наличия неоднородностей, примеси, условий процесса.
Потенциальным барьером образования зародышей является поверхностная энергия. “G” образования зародышей из “Ж” и “Г” фаз имеет объёмную и поверхностную составляющие. ∆G – определяется разностью μ вещества в “Ж” и парообразным состоянием:
,
n
– число молей вещества в зародыше
V
– объем зародыша
,
полное изменение энергии Гиббса при
образовании зародыша:
При μж>μп (р<ps) ∆G>0 – новая фаза не образуется
При μж<μп (р>ps) знак ∆G зависит от величины S , а значит от размера зародыша, его радиуса.
rкр – соответствует моменту, когда возникновение и исчезновение зародышей равновероятно
при r<rкр фаза образоваться не будет
r>rкр будет.
Критическая степень пересыщения связана с rкр соотношением
;
;
2/3Gкр
компенсируется химической составляющей
энергии, а 1/3 поверхностной
;
т.е. чем больше γ , тем меньше G образования зародышей и тем меньше rкр
∆Gкр зависит от σ в кубе, поэтому уменьшение σ может уменьшать rкр
σ может уменьшаться за счёт увеличения φ на поверхности зародышей (камера Вильсона). Зародыши несущие заряд образуются при меньших γкр. Для гетерогенной конденсации закономерности образования новой фазы аналогично. Здесь важны явления адгезии и смачивания, т.е. чем сильнее взаимодействие с уже имеющейся поверхностью, тем меньше γкр.
В целом процесс образования новой фазы имеет две выраженные стадии: 1. образование зародышей; 2. рос зародышей. Структура, дисперсность новой фазы будут определяться соотношением скоростей этих процессов, которые зависят от γ, природы вещества.
