
- •Содержание
- •I.Введение
- •II. Цели и задачи
- •III. Объекты исследования
- •Информационный блок
- •Недоброкачественные лекарственные средства
- •Данные о результатах мониторинга качества лекарственных средств в 2011 году
- •Продукции за 2011 год
- •Лекарственных средств по объему забракованной продукции за 2011 год
- •Продукции за 2011 год
- •Фальсифицированные лекарственные средства
- •Факторы, способствующие фальсификации лекарственных средств
- •Основные виды фальсификации:
- •2.3. Наиболее часто подделываемые категории препаратов
- •2.5. Данные о фальсифицированных и контрафактных лекарственных срествах, выявленных в обращении на территории российской федерации в 2011 году
- •Лекарственных препаратов, выявленных за 2011 год, по странам выпуска оригинальных препаратов
- •Контрафактные лекарственные средства
- •Спектроскопические методы
- •Электромагнитное излучение
- •Классификация методов спектроскопии Атомная спектроскопия
- •2. Молекулярно - спектроскопические методы
- •Молекулярная абсорбционная спектроскопия
- •Варианты спектрофотометрии
- •Идентификация лекарственных веществ и определение посторонних примесей
- •Количественный анализ лекарственных веществ
- •1) По отношению относительных оптических плотностей анализируемого (δАх) и стандартных образцов (δАст):
- •Спектрометрия в инфракрасной области
- •Подготовка проб
- •Интерпретация спектров
- •Хроматограмма и хроматографичеcкие параметры
- •Основные приборы и материалы:
- •Хроматографические пластинки
- •Хроматографические камеры
- •Подвижные фазы (пф)
- •Нанесение проб
- •Способы элюирования
- •Восходящая хроматография
- •Способы обнаружения
- •Техника эксперимента в тсх
- •Приготовление подвижной фазы
- •Насыщение хроматографической камеры
- •Самостоятельная работа студента
- •Требования к оформлению реферата
- •Рекомендуемая структура реферата
- •Статьи из трудов, материалов конференций, съездов, совещаний, газет
- •Интернет-ресурс:
- •Рекомендуемая литература
- •Темы рефератов
- •Отличительные признаки фальсифицированного лекарственного препарата "Бисептол, таблетки 480 мг (блистеры) № 20" серии 120906:
Способы элюирования
Используют следующие способы элюирования: восходящее элюирование (одно- и многоступенчатое, одномерное и двумерное – с поворотом пластинки на 90° или 180°) и горизонтальное.
Наиболее распространенным является восходящее элюирование (хроматографирование). Для осуществления этого вида ТСХ элюент наливают на дно хроматографической камеры, а нижний край пластины помещают в растворитель. Фронт элюента при этом перемещается снизу вверх.
Восходящая хроматография
Если не указано иначе в частной фармакопейной статье, пластинку с нанесенными пробами помещают вертикально в камеру, предварительно насыщенную парами ПФ в течение 1 ч при 20–25 °С. уровень ПФ должен быть расположен ниже линии старта. Камеру закрывают и проводят процесс при 20–25 °С в защищенном от света месте. После прохождения фронта ПФ расстояния, указанного в частной фармакопейной статье, пластинку вынимают из камеры, сушат и проявляют в предписанных условиях.
При проведении двумерной хроматографии пластинку высушивают после хроматографирования в первом направлении и хроматографируют в направлении, перпендикулярном первому.
Способы обнаружения
Обнаружение (детектирование) хроматографических зон после проведения качественной и полуколичественной ТСХ осуществляют следующими способами:
– наблюдением под УФ-светом;
– опрыскиванием растворами обнаруживающих реагентов;
– выдерживанием в парах обнаруживающего реагента;
– погружением в растворы обнаруживающих реагентов в специальных камерах.
Техника эксперимента в тсх
На поверхности пластины осторожно, чтобы не повредить слой сорбента, намечают (например, карандашом) линию старта и линию финиша. На линию старта наносят (микрошприцем) пробу раствора испытуемого препарата и рядом пробу раствора сравнения. Пробы испытуемого раствора и раствора сравнения наносят на линию старта с помощью микрошприца, осторожно касаясь слоя сорбента.
При нанесении проб надо стремиться получать компактные «стартовые пятна» диаметром не более 4—5 мм, что повышает эффективность и четкость разделения. Для этого можно использовать дробное нанесение (по частям) с применением нагревательного устройства для сушки пластин.
Примечание. Перед нанесением, между нанесениями, а также после нанесения проб микрошприц необходимо тщательно промывать в метиловом или этиловом спирте не менее 5 раз для предотвращения его загрязнения и смешения проб между собой.
Раствор сравнения содержит образец искомого действующего вещества. После нанесения проб дают возможность испариться растворителю с поверхности пластины, после чего нижний край пластины (то есть со стороны линии старта) помещают в ПФ, заполняющую дно хроматографической камеры. ПФ представляет собой специально подобранный для конкретного случая растворитель или смесь растворителей. Под действием капиллярных сил ПФ самопроизвольно перемещается вдоль пластины от стартовой линии до линии финиша, увлекая за собой лекарственные вещества, содержащиеся в пробах. После достижения ПФ линии финиша хроматографирование прерывают, извлекая пластину из хромато графической камеры. Пластину высушивают и определяют положение пятен веществ на ее поверхности путем облучения пластины в УФ-камере.
Рисунок 12.
Если пятно, полученное от испытуемого раствора, находится на одном уровне с пятном от раствора сравнения, это с большой вероятностью означает, что данные растворы содержат одно и то же действующее вещество и это свидетельствует о подлинности испытуемого лекарственного препарата (А). Если же пятно от испытуемого раствора значительно отличается по положению от пятна раствора сравнения или вообще отсутствует, то это значит, что испытуемый препарат недоброкачественный или фальсифицированный (Б) (рис. 12).